| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
TNF-alpha (46-65), human TFA is a peptide fragment of the full-length TNF-alpha protein. Its intended target is not a single enzyme or receptor but rather the binding interfaces on the TNF-alpha protein itself. This fragment is derived from a specific region of the cytokine and can be used to study how TNF-alpha interacts with its receptors (TNFR1 and TNFR2), which are part of the TNF receptor family and the Apoptosis pathway [32L6-L7]. By blocking or mimicking the activity of the full-length cytokine, this peptide is a useful tool for mapping functional epitopes and exploring cytokine-receptor interactions.
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| 体外研究 (In Vitro) |
该肽片段本身并不具备成熟TNF-α细胞因子的全部功能活性（例如，诱导细胞凋亡或炎症）。相反，它被用作分析工具和免疫原，用于研究全长蛋白的特性。因此，其体外活性特征在于其与针对TNF-α该区域产生的抗体的结合能力，这种结合能力可通过酶联免疫吸附试验（ELISA）进行测定。它还可用于竞争性结合试验，以研究较大的活性TNF-α片段或整个细胞因子与其受体的结合。
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| 体内研究 (In Vivo) |
体内活性数据通常不适用于像TNF-α这样的短肽片段（46-65）。它在生物系统中的主要用途是作为免疫原或抗原，用于制备抗体以进行研究。作为一种片段，它预计不会像全长TNF-α那样诱导强烈的炎症或凋亡信号通路。TNF-α是一种促炎细胞因子，其生理效应包括诱导坏死或凋亡、通过TNFR2激活NF-κB通路以及促进肿瘤生长和转移。然而，这种短肽片段并非用于直接研究这些效应。
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| 酶活实验 |
TNF-α (46-65) 和人 TFA 与其靶蛋白的结合通常采用固相结合试验进行研究，例如酶联免疫吸附试验 (ELISA)。在一种实验方案中，将已知的 TNF-α 抗体（识别该表位）包被于 96 孔 ELISA 板上。封闭后，加入浓度递增的肽段。然后，使用生物素标记的二抗（如果一抗未标记）或特异性检测抗体检测结合的肽段，随后加入链霉亲和素-HRP 和显色底物。肽段与抗体的结合亲和力可通过测定结合的半数有效浓度 (EC50) 来确定。
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| 细胞实验 |
对于体外细胞实验，可以使用肽片段，例如人TNF-α (46-65) 或 TFA，来研究其对培养免疫细胞的影响。典型的实验方案包括培养人外周血单核细胞 (PBMC) 或特定细胞系（例如 THP-1 单核细胞）。将细胞用不同浓度的肽（例如 0.1-100 ug/mL）处理 6-24 小时。孵育后，收集培养上清液，并通过 ELISA 检测其他细胞因子（例如 IL-6、IL-1β）的分泌，以评估其免疫调节作用。或者，也可以在加入细胞因子之前，先将肽与细胞预孵育，以阻断全长 TNF-α 的活性。
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| 动物实验 |
由于人TNF-α (46-65) 并非治疗药物，而是研究试剂，因此通常不将其作为活性治疗剂用于体内动物实验。其最常见的体内用途是作为免疫原生成抗体。标准方案是将50-200微克肽段乳化于弗氏完全佐剂 (CFA) 中，然后皮下注射到兔或小鼠体内。之后，每隔2-3周进行2-3次弗氏不完全佐剂 (IFA) 的加强注射。采集动物血清以分离针对TNF-α (46-65) 表位的多克隆抗体，这些抗体可用于各种检测。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
人源TNF-α (46-65) TFA的药代动力学特性与其作为研究肽的用途无关。它并非设计用于治疗，其吸收、分布、代谢和排泄（ADME）特性通常未被明确。作为一种短肽，如果给药，它很可能在体内被蛋白酶迅速降解。其用途在于作为一种可溶性研究工具。TFA盐形式用于提高肽在水性缓冲液中的溶解度和稳定性，便于实验室操作，从而方便其在免疫学和生物化学分析中的应用。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
目前尚无TNF-α (46-65) 和人TFA的具体毒性数据。作为一种人细胞因子的短肽片段，它在实验室研究常用浓度（例如，微克至毫克/毫升）下通常被认为毒性较低。然而，与所有研究用化学品一样，应遵循标准的实验室安全操作规程，包括佩戴手套和实验服，以避免皮肤接触或吸入。该肽仅供研究使用，不得用于人体或临床用途。为确保长期稳定性，应将其以粉末形式储存于-80℃ [32L8]。
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| 其他信息 |
人TNF-α (46-65) 肽段（TFA盐）是人TNF-α的肽段片段。它是研究细胞因子功能的生物化学、免疫学和治疗学的重要研究工具。TFA盐形式提高了其溶解度和稳定性。该肽段来源于TNF-α蛋白中对受体结合至关重要的区域，因此是研究细胞因子-受体相互作用的有效工具。该肽段仅供研究使用，并非治疗药物，未经FDA批准，不适用于临床。通常以干粉形式储存于-80℃，以确保其长期稳定性并防止降解[32L8]。
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| 分子式 |
C112H173F3N24O32
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| 分子量 |
2424.71
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| 相关CAS号 |
TNF-α (46-65), human;144796-72-5
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| 外观&性状 |
Solid powder
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮和光照。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 0.4124 mL | 2.0621 mL | 4.1242 mL | |
| 5 mM | 0.0825 mL | 0.4124 mL | 0.8248 mL | |
| 10 mM | 0.0412 mL | 0.2062 mL | 0.4124 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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