| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg |
|
||
| 5mg |
|
||
| 10mg |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
TNF-alpha (10-36), human TFA is a peptide fragment of the full-length TNF-alpha protein. Its target is not a specific enzyme but rather the binding interfaces on the TNF-alpha protein itself. By using this fragment, researchers can study how TNF-alpha interacts with its receptors (TNFR1 and TNFR2), which are part of the TNF receptor family involved in inflammation and apoptosis. The peptide helps to explore the domains of the cytokine that are responsible for receptor binding and signal transduction.
|
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
该片段的体外特异性活性在于可作为研究试剂，用于阻断或鉴定涉及TNF-α的相互作用。该肽段可用于绘制抗体的结合位点图谱，进而利用抗体中和或检测生物样品中的TNF-α。它还可用于竞争性实验中研究TNF-α受体的结合。在某些情况下，TNF-α衍生的肽段可以直接刺激或抑制受体活化，使其在解析该细胞因子的构效关系方面具有重要价值。
|
| 体内研究 (In Vivo) |
作为一种短肽片段，TNF-α (10-36) 不用于动物模型治疗。其体内用途主要是作为免疫原，用于制备特异性抗体以进行研究。全长 TNF-α 是一种强效细胞因子，具有显著的体内活性，包括诱导炎症、细胞凋亡和促进癌症进展。该片段的 TFA 盐用于提高肽的溶解度和便于实验室研究的操作，而非用于研究其直接的体内效应。
|
| 酶活实验 |
TNF-α (10-36) 与其靶标（例如抗体或受体）的结合通常采用表面等离子共振 (SPR) 或酶联免疫吸附试验 (ELISA) 进行研究。典型的结合试验可用于测定该肽与市售 TNF-α 抗体的亲和力。在 SPR 中，抗体固定在 CM5 传感器芯片上。将肽以递增浓度（例如 0.1-100 nM）溶于 HBS-EP 缓冲液（10 mM HEPES、150 mM NaCl、3 mM EDTA、0.05% 表面活性剂 P20，pH 7.4）中，并流过芯片。结合亲和力 (KD) 由结合速率常数和解离速率常数计算得出。在 ELISA 中，将肽包被于微孔板上，并测定生物素化抗体的结合情况。
|
| 细胞实验 |
对于基于细胞的实验，该肽可用于评估其对免疫细胞的生物学效应。标准方案使用人外周血单核细胞 (PBMC) 或单核细胞系，例如 THP-1。将细胞培养于含 10% FBS 的 RPMI-1640 培养基中。然后用不同浓度的 TNF-α (10-36 ug/mL) 或人 TFA (例如 0.1-100 ug/mL) 处理细胞特定时间（例如 6-24 小时）。处理后，收集细胞培养上清液，并通过夹心 ELISA 法检测促炎细胞因子（例如 IL-6、IL-1β 或 TNF-α 本身）的水平，以评估该片段的任何刺激或抑制作用。
|
| 动物实验 |
TNF-α (10-36) 的主要体内应用是作为免疫原诱导抗体生成。常用的方案是用该肽段免疫兔或小鼠。关键步骤是将该肽段与较大的载体蛋白（例如钥孔血蓝蛋白 (KLH) 或牛血清白蛋白 (BSA)）偶联，以增强其免疫原性。将 1 mg/mL 的肽段溶液与等体积的弗氏完全佐剂 (CFA) 混合。然后将乳剂皮下注射到多个部位（例如，每只兔子 200 μg）。每隔 2-4 周进行一次加强免疫（使用弗氏不完全佐剂，IFA）。2-3 次加强免疫后，收集血清，并使用未偶联的肽段进行 ELISA 检测，以评估抗体生成情况。
|
| 药代性质 (ADME/PK) |
人TNF-α (10-36) 的药代动力学特性尚未针对治疗应用进行研究。作为一种研究性肽，其体内行为除用作免疫原外，尚未得到充分表征。当与佐剂（例如CFA）联合给药时，该肽会从注射部位缓慢释放。它通常溶于水，可配制成PBS或生理盐水储备液。TFA盐形式用于提高肽在操作和储存过程中的溶解度和稳定性。该肽通常以冻干粉末的形式储存在-80℃下以保持长期稳定性[34L22-L24]。
|
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
目前尚无TNF-α (10-36) 和人TFA的具体毒性数据。作为一种短链合成肽片段，在常用浓度（μg至mg/mL级别）下，其毒性通常被认为较低，适用于实验室研究。然而，与所有研究用化学品一样，应遵循标准的实验室安全操作规程，包括穿戴实验服、手套和护目镜。本产品并非用于人体，仅供研究使用。该产品尚未经过完整的医疗应用验证，仅供研究用途。
|
| 其他信息 |
人TNF-α (10-36)肽是研究免疫调节、炎症和癌症生物学的有力工具。它也是细胞因子研究的重要工具，有助于研究炎症和致癌机制。该肽来源于全长人TNF-α蛋白，以三氟乙酸盐（TFA盐）的形式提供，这是合成肽常用的便捷形式，可确保其高纯度和溶解度。它并非治疗药物，尚未进行临床试验，仅供研究使用。应将其储存在-80℃以确保长期稳定性并防止降解[34L22-L24]。
|
| 分子式 |
C133H212N43O40
|
|---|---|
| 相关CAS号 |
TNF-α (10-36), human;144796-70-3
|
| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮和光照。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
|
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
粤公网安备 44011102003439号
463611831
