| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
No specific biological target. Sulfo-Cy7 carboxylic acid TEA is a fluorescent labeling reagent for the covalent conjugation to biomolecules containing primary amines via carbodiimide (EDC) coupling. The NIR emission (773 nm) allows for deep tissue penetration and minimal background autofluorescence, making it suitable for in vivo imaging, flow cytometry, and immunoassays.
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| 体外研究 (In Vitro) |
不适用。磺基-Cy7羧酸TEA是一种用于生物分子标记的荧光染料，不用作生物活性调节剂。TEA盐形式可确保标记效率的一致性和溶液的稳定性。该染料可与抗体、蛋白质、肽和纳米颗粒偶联，用于成像应用。
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| 体内研究 (In Vivo) |
磺基-Cy7羧酸TEA不适用于治疗。然而，当与肿瘤靶向抗体或肽偶联时，它可用于活体动物肿瘤的非侵入性近红外成像。由于其组织穿透深度深且背景噪声低，该染料对检测小型肿瘤具有高对比度和高灵敏度。
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| 酶活实验 |
羧酸活化和标记（无细胞）：将磺基-Cy7羧酸TEA溶解于无水DMSO中（10 mg/mL）。加入EDC（10-50当量）和NHS（10-50当量），室温孵育15-30分钟以活化羧基。将活化的染料加入到蛋白质溶液（1-10 mg/mL，溶于pH 7.4的PBS缓冲液）中，孵育2-4小时。未反应的染料通过透析或尺寸排阻色谱法去除。
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| 细胞实验 |
细胞成像方案：将细胞与磺基-Cy7标记的靶向配体（例如抗体，1-10 ug/mL）在4℃或37℃下孵育30-60分钟。洗涤后，固定细胞并用DAPI复染。使用近红外荧光显微镜或共聚焦激光扫描显微镜（激发波长730-760 nm，发射波长770-800 nm）采集图像。
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| 动物实验 |
近红外肿瘤成像方案：将荷瘤小鼠静脉注射磺基-Cy7标记的肿瘤靶向抗体或肽（每公斤体重1-10毫克标记缀合物）。注射后4-48小时，麻醉小鼠，使用IVIS Spectrum或类似的活体成像系统采集荧光图像（激发波长745纳米，发射波长800纳米）。计算感兴趣区域的信噪比。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
由于磺基-Cy7羧酸TEA是一种标记试剂，因此未报告其单独的药代动力学数据。与游离酸形式相比，TEA盐形式具有更优异的稳定性，在-20℃下可保存3年。该染料由于其磺化结构而具有很高的水溶性，无需有机助溶剂即可直接在水相中进行偶联。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
磺基-Cy7羧酸TEA在成像剂量下毒性较低。用作标记试剂时，未见明显的脱靶效应或器官毒性报道。三乙胺盐不适用于人体。应遵循染料处理的标准安全预防措施。该化合物应在-20℃避光保存。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
磺基-Cy7羧酸TEA是一种研究级近红外染料，适用于体内成像、免疫分析和蛋白质标记。它并非药物，不具有治疗用途。TEA盐比游离酸更稳定可靠。CAS号：2104632-30-4；分子量：770.01（TEA盐）。仅供研究使用。
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| 分子式 |
C40H55N3O8S2
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|---|---|
| 分子量 |
770.01
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| 相关CAS号 |
Sulfo-Cy7 carboxylic acid;1251915-04-4
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| 外观&性状 |
Light green to green solid powder
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO :~62.5 mg/mL (~81.17 mM)
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.2987 mL | 6.4934 mL | 12.9868 mL | |
| 5 mM | 0.2597 mL | 1.2987 mL | 2.5974 mL | |
| 10 mM | 0.1299 mL | 0.6493 mL | 1.2987 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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