| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
HCV[1]
HCV NS5B RNA-dependent RNA polymerase. As a diastereoisomer of Sofosbuvir, the parent compound is a nucleotide analog inhibitor that targets the HCV NS5B polymerase. Sofosbuvir impurity L is not intended for pharmacological use but serves as a marker. It is structurally similar to the parent drug and may have different biological activity or toxicity. |
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| 体外研究 (In Vitro) |
无显著抗病毒活性。作为一种非药物物质，索非布韦杂质L仅用作分析参考标准。体外研究并非旨在探究其抗病毒效力，而是检测其作为副产物的存在。其用途在于可通过高效液相色谱法（HPLC）进行分离和检测。预计其活性低于母体化合物，后者对丙型肝炎病毒（HCV）的EC50值为50-150 nM。
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| 体内研究 (In Vivo) |
索非布韦杂质L不用于动物治疗。它被用作药代动力学和毒代动力学研究中的标志物，以追踪母体药物索非布韦给药后血液或组织中该杂质的存在。这有助于了解药物的代谢特征和潜在毒性。
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| 酶活实验 |
分析型高效液相色谱法（HPLC）是主要方法。采用反相色谱柱（例如C18），流动相为甲酸铵缓冲液和乙腈。该方法已通过特异性、线性、准确度和精密度验证。将已知浓度的索非布韦杂质L溶液注入色谱柱，并将其保留时间与母体索非布韦峰进行比较。非细胞活性测定不适用。
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| 细胞实验 |
基于细胞的检测方法不适用。该化合物不用于处理细胞或研究生物学机制，其用途仅限于分析化学。细胞培养模型或许可用于研究索非布韦代谢转化为杂质L的过程，但通常该杂质是合成副产物，而非代谢产物。
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| 动物实验 |
动物研究通常不会单独使用分离出的杂质。在动物药代动力学研究中，索非布韦杂质L可用作参考标准，用于鉴定和定量其在服用索非布韦的动物血浆或组织样本中的含量。这有助于构建该杂质的药代动力学特征。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
索非布韦杂质L是一种研究级分析标准品。母体药物索非布韦在人体内的生物利用度超过90%，吸收迅速（达峰时间约1小时），半衰期约为0.5小时。其活性代谢物的半衰期较长（约27小时）。该杂质为非对映异构体，可能具有不同的药代动力学特性，包括不同的吸收或代谢速率。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
索非布韦杂质L仅用于研究目的，不得用于人类或兽医用途。该杂质的毒理学数据尚未广泛发表。然而，它被归类为工艺杂质，这意味着其在最终药物产品中的含量受到严格控制。其毒性特征可能与索非布韦不同，因此在质量控制过程中对其进行鉴定和定量至关重要。
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| 其他信息 |
索非布韦杂质L是一种分析参考标准品。它并非活性药物成分（API），不具有治疗用途。其唯一用途是用于质量控制和药物分析，以确保索非布韦原料药的纯度。其分子式为C22H2₉FN3O10P，分子量为545.45。为保证长期稳定性，请于-20℃保存。
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| 分子式 |
C22H29FN3O10P
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|---|---|
| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
THF :~10 mg/mL (~18.33 mM)
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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