| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
CPNE7 (Copine-7) protein functional domain. Selcopintide acetate is a synthetic peptide that mimics the activity of full-length CPNE7 by binding to its molecular targets involved in odontoblast differentiation and dentin formation. It acts as a dentin production promoter and is used in dental and hard tissue research. The peptide sequence is KYKQKRRSYK (human CPNE7 residues 344-353).
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| 体外研究 (In Vitro) |
牙本质细胞（MDPC-23 细胞）可被塞可平肽（Cpne7-DP）乙酸盐直接渗透[1]。塞可平肽（1、10 μg）乙酸盐以剂量依赖的方式增加 dspp 启动子活性[1]。
体外实验表明，醋酸塞可平肽可直接渗透至成牙本质细胞（MDPC-23）中。它通过上调成牙本质细胞标志基因（包括牙本质唾液磷蛋白DSPP和巢蛋白Nestin）的表达，高度重现了CPNE7的体外作用。该肽可促进成牙本质细胞分化和牙本质形成，使其成为牙齿再生研究的重要工具。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
在浅龋洞和深龋洞模型中，塞可平肽（Cpne7-DP；10 µg 与人 DPC 细胞在 0.5% 纤维蛋白凝胶中混合，皮下植入）醋酸盐可刺激牙本质样组织的形成以及管状牙本质和牙本质小管的闭合。再生[1]。
目前关于塞可平肽醋酸盐的体内疗效数据有限。作为一种促进成牙本质细胞分化和牙本质形成的肽，它有望应用于牙髓再生和牙本质缺损修复。该肽可能在牙齿损伤动物模型中促进修复性牙本质的形成。需要进一步的体内研究来评估其在修复牙科领域临床转化应用的潜力。 |
| 酶活实验 |
非细胞结合实验：肽段表征采用质谱和高效液相色谱法（HPLC）验证序列同一性和纯度。通常使用生物素标记的醋酸塞可平肽（Selcopintide acetate）与成牙本质细胞裂解液孵育，通过下拉实验研究其与靶蛋白的结合。结合的蛋白通过质谱鉴定，以确认其与CPNE7相关通路相互作用。
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| 细胞实验 |
基于细胞的活性检测方案：将MDPC-23成牙本质细胞接种于6孔板（2×10⁵个细胞/孔），并在分化培养基中培养。加入浓度为1-100 uM的醋酸塞可平肽，培养24-72小时。在渗透性研究中，用荧光标记的塞可平肽处理细胞，并通过共聚焦显微镜观察。采用qRT-PCR检测DSPP、Nestin、Runx2和其他成牙本质细胞标志物的基因表达。蛋白质表达通过Western blot进行验证。
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| 动物实验 |
动物/疾病模型：免疫缺陷小鼠 (NIH-bg-nu-xid)[1]
剂量： 10 µg 给药途径： 皮下移植，溶于 0.5% 纤维蛋白凝胶中 实验结果：促进牙本质样组织形成。促进浅龋和深龋模型中牙本质小管的再生和牙本质小管的封闭。 牙齿损伤修复模型（推荐）：雄性Wistar大鼠（8-10周龄）在麻醉下进行牙髓暴露。将醋酸塞可平肽直接涂抹于暴露的牙髓上，剂量为每颗牙齿10-100微克。用牙科粘固剂封闭牙腔。治疗后1-4周处死动物。拔除牙齿，固定，脱钙，并进行组织学分析。采用苏木精-伊红染色和马松三色染色评估牙本质桥的形成。采用免疫组织化学方法评估成牙本质细胞标志物的表达。 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
塞可平肽醋酸盐的药代动力学数据有限。作为一种合成肽（分子量 1444.7，醋酸盐），其口服生物利用度有限，通常用于牙科治疗时采用局部外用或注射给药。该肽应用于牙髓后可直接渗透至成牙本质细胞。若考虑全身给药，则应评估其在生物体液中的稳定性和半衰期。短期储存温度为 2-8℃，长期储存温度为 -20℃。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
塞可平肽醋酸盐的毒性数据有限。该肽仅供研究使用，不可用于人体治疗。体外研究表明，微摩尔浓度下可直接穿透细胞并产生功能效应。在有效浓度下未见明显的细胞毒性报道。应遵守肽类药物处理的标准安全预防措施。纯度≥95%。
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| 参考文献 |
[1]. Lee YS, et al. Tubular Dentin Regeneration Using a CPNE7-Derived Functional Peptide. Materials (Basel). 2020;13(20):4618. Published 2020 Oct 16.
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| 其他信息 |
塞可平肽乙酸盐（CPNE7-DP乙酸盐）是一种用于研究牙本质再生和成牙本质细胞分化的研究用肽。CPNE7是一种参与牙齿发育和修复的蛋白质，这种合成肽模拟了其生物活性结构域。该化合物尚未进入临床试验，也未获得监管机构批准用于人体。它以乙酸盐的形式提供，以提高溶解度和稳定性。序列：KYKQKRRSYK。
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| 分子式 |
C64H109N21O17
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| 相关CAS号 |
Selcopintide;2130912-34-2
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O :~100 mg/mL (~69.22 mM)
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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