| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
N‑Methyl‑DL‑valine hydrochloride does not have a specific biological receptor target. It is a valine analogue that serves as a chiral building block in asymmetric synthesis and peptide synthesis. Its N‑methylation modifies the properties of peptides, potentially affecting their hydrophobicity, stability, and cell permeability. The compound is involved in the modification of MMAF, increasing cell permeability.
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| 体外研究 (In Vitro) |
在体外，N-甲基-DL-缬氨酸盐酸盐在芽体中代谢为半胱氨酸、丙氨酸、酪氨酸、色氨酸、柠檬酸和琥珀酸。它作为肽合成的结构单元，其N-甲基化可以改变所得肽的性质。该化合物参与MMAF的疏水功能化，从而提高其细胞渗透性。
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| 体内研究 (In Vivo) |
现有资料中关于N-甲基-DL-缬氨酸盐酸盐的具体体内活性数据并不详尽。作为一种缬氨酸衍生物，它可能参与代谢途径，但其主要用途是作为研究用化学品和结构单元，而非药理活性化合物。
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| 酶活实验 |
由于N-甲基-DL-缬氨酸盐酸盐是一种合成原料而非生物活性化合物，因此通常不进行非细胞检测。其鉴定和纯度可通过高效液相色谱（HPLC）、核磁共振（NMR）和质谱等分析技术进行确认。其在肽合成中的作用可通过监测肽偶联反应进行评估。
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| 细胞实验 |
由于N-甲基-DL-缬氨酸盐酸盐主要用作化学合成砌块，因此通常不进行体外细胞活性测定。当将其掺入肽或药物偶联物中时，可通过基于细胞的测定方法评估其对细胞通透性和活性的影响。
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| 动物实验 |
由于N-甲基-DL-缬氨酸盐酸盐是一种研究用化学品而非药理活性化合物，因此通常不进行其体内动物实验。当将其与MMAF衍生物等药物偶联物结合时，这些偶联物会在动物模型中进行评估。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
现有资料中对N-甲基-DL-缬氨酸盐酸盐的药代动力学性质描述不够详尽。该化合物的分子量为167.63，分子式为C6H14ClNO2。通常情况下，应将其储存在-20℃的密封容器中，并避免受潮。在溶剂中，该化合物在-80℃下可稳定保存6个月，或在-20℃下可稳定保存1个月。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
现有资料中关于N-甲基-DL-缬氨酸盐酸盐的毒理学数据并不详尽。作为一种缬氨酸衍生物，预计其毒性较低，但目前尚无全面的毒理学分析。该物质仅供研究使用，不得用于人体。处理氨基酸衍生物时应遵循标准安全预防措施。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
N-甲基-DL-缬氨酸盐酸盐是一种缬氨酸衍生物，分子式为C6H14ClNO2，分子量为167.63。它代谢为多种氨基酸和有机酸。它参与MMAF的修饰，MMAF是一种抗微管蛋白剂，使其疏水性并增加细胞通透性。它作为肽合成的构建块。仅供研究使用。
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| 分子式 |
C6H14CLNO2
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| 相关CAS号 |
N-Methyl-DL-valine;2566-32-7
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| 外观&性状 |
White to off-white solid-liquid Mixture
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO :~125 mg/mL (~745.69 mM)
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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