| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Cardiac myosin-specific T cells. The peptide acts as an antigenic epitope that is presented by MHC class II molecules on antigen-presenting cells (APCs). This presentation activates myosin-specific CD4+ T cells, initiating an autoimmune cascade that leads to inflammation of the heart muscle.
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| 体外研究 (In Vitro) |
在体外,肌球蛋白重链片段可用于重新刺激从免疫小鼠淋巴结或脾脏中分离的T细胞。当与该肽段共同培养时,这些T细胞会增殖并分泌促炎细胞因子,例如IFN-γ和IL-17A。这种增殖可以通过掺入[3H]-胸苷或使用CFSE标记的流式细胞术进行测量。
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| 体内研究 (In Vivo) |
将该肽与佐剂一起皮下注射到易感小鼠品系(例如A/J或BALB/c)中,以打破免疫耐受。这会诱发实验性自身免疫性心肌病(EAM)的典型症状,包括炎症细胞浸润心肌(心肌细胞坏死)、纤维化和心脏功能障碍(射血分数降低)。该模型是研究自身免疫性心脏病的金标准。
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| 酶活实验 |
非细胞检测方法不适用于此用途。该肽并非传统意义上的酶抑制剂或受体配体。其活性依赖于活体抗原呈递细胞表面的主要组织相容性复合体 (MHC) 的加工和呈递。因此,无法在纯粹的非细胞、无细胞系统中研究其功能。
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| 细胞实验 |
进行体外实验以验证肽的免疫原性。收集先前用肌球蛋白重链片段免疫的小鼠的淋巴结细胞(LNC)或脾细胞。将这些细胞接种于96孔板中,在添加了不同浓度肽(例如1-50 ug/mL)的RPMI 1640培养基中培养48-96小时。在培养的最后18小时加入[3H]-胸苷,并通过定量放射性来检测T细胞增殖。同时收集上清液,并通过ELISA检测细胞因子(例如IFN-γ、IL-17、IL-4)的含量。
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| 动物实验 |
体内动物实验用于诱导实验性自身免疫性心肌炎(EAM)。常用方案:将6-8周龄的雌性A/J小鼠皮下注射(sc)于足垫或尾根部,注射液为150 μg肌球蛋白H链片段乳化于富含结核分枝杆菌(例如,5 mg/mL)的弗氏完全佐剂(CFA)中。7天后可进行相同剂量的加强免疫。小鼠通常在免疫后21天处死。收集心脏,固定,切片,并用苏木精-伊红(H&E)染色。根据炎症性单核细胞浸润和心肌坏死的程度,采用标准化评分标准(例如,0-4分)对心肌炎的严重程度进行评分。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
该肽段不适用。本研究未探讨该肽段本身的药代动力学。其作用是通过抗原呈递细胞(APC)的加工和呈递来触发适应性免疫应答。该免疫应答具有自我增强作用,因此肽段的持久性并非主要因素。“应答”的评估指标为首次注射后数周的自身抗体滴度和T细胞应答。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
该肽本身在所用浓度下耐受性良好。主要的“毒性”是诱导的自身免疫性心肌炎,这也是预期的模型终点。小鼠可能发展为严重的心肌炎,导致心力衰竭、胸腔积液和死亡。这是一种疾病模型,而非肽的毒性研究。然而,为了避免不必要的痛苦,实验通常会在达到终点(例如,第21天)时终止。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
这种肽片段是实验免疫学和心脏病学中一项重要的研究工具。诱导EAM可高度模拟人类炎症性心肌病,尤其是巨细胞性心肌炎。利用这种结构明确的肽,研究人员可以深入剖析特定T细胞亚群(例如Th1与Th17)、共刺激分子和调节性T细胞在自身免疫性心脏病发病机制中的作用。
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| 分子式 |
C91H149N25O28S
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| 分子量 |
2073.37
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| 相关CAS号 |
Myosin H Chain Fragment, mouse acetate
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意: 请将本产品存放在密封且受保护的环境中,避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O :~20 mg/mL (~9.65 mM)
DMSO :~12.5 mg/mL (~6.03 mM) |
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方,主要用于溶解难溶或不溶于水的产品(水溶度<1 mg/mL)。 建议您先取少量样品进行尝试,如该配方可行,再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80: Saline = 10 : 5 : 85 (如: 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备:将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中,得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 :Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如: 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如: 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液,加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如:100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中,得到0.5%CMC-Na澄清溶液;然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中,得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案: 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 0.4823 mL | 2.4115 mL | 4.8231 mL | |
| 5 mM | 0.0965 mL | 0.4823 mL | 0.9646 mL | |
| 10 mM | 0.0482 mL | 0.2412 mL | 0.4823 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。