| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
This compound does not target a specific biological receptor. It is a chemical excipient and a nutritional source. Its primary mechanism is metabolic, as it is rapidly absorbed from the gut, transported directly to the liver via the portal vein, and undergoes beta-oxidation to generate ketone bodies (acetoacetate and beta-hydroxybutyrate) which serve as an efficient energy source.
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| 体外研究 (In Vitro) |
中链甘油三酯（MCT）吸收和代谢迅速，可快速提供ATP。在生化实验中，MCT可作为长链脂肪酸的无毒对照，用于研究脂质代谢。与长链甘油三酯（LCT）不同，MCT无需整合到乳糜微粒中进行运输，因此可用于诱导酮症而不影响胆固醇酯代谢。
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| 体内研究 (In Vivo) |
暂无相关信息。作为营养补充剂和赋形剂，该化合物本身不具有特定的体内药物活性。然而，膳食中链甘油三酯（MCT）作为生酮饮食的一部分，用于癫痫的临床治疗，并且已知其能够改善阿尔茨海默病动物模型的认知功能并减少β-淀粉样蛋白的积累。
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| 酶活实验 |
不适用。作为溶剂或天然脂肪酸混合物，它不会以锁钥方式与特定受体相互作用。
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| 细胞实验 |
不适用。作为溶剂和对照品，它不用于刺激生物途径。它可以作为细胞培养基的成分，以特定浓度用于细胞代谢研究，但通常不是生物活性实验中的测试物质。
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| 动物实验 |
在体内研究中，该化合物通常通过灌胃直接给药于动物，或按特定比例（例如，占总热量的20-40%）混入其饲料中。它可用作体内制剂制备的溶剂。例如，在一个典型的共溶剂体系中，可将900 μL MCT油与100 μL疏水性药物的DMSO储备液混合，制备用于腹腔注射（IP）或静脉注射（IV）的溶液。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
作为一种甘油三酯，它能迅速代谢为辛酸和己酸，后者会进一步分解为二氧化碳和水。它作为溶剂使用时，会影响合用活性药物的溶解度和稳定性，从而改变该药物的药代动力学（吸收、分布）。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
中链甘油三酯（MCT）通常被认为是安全的食品添加剂（GRAS），并且在研究中使用的典型剂量下耐受性良好。过量摄入会导致胃肠道不适，包括腹泻，这是由于其渗透压迅速升高所致。由于MCT被认为是一种良性物质，因此尚未有相关的毒理学研究报道。
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| 其他信息 |
辛酸/己酸中链甘油三酯是一种研究级生化试剂，也是一种常见的药用辅料。它并非药物，也不用于任何治疗用途。它广泛用作难溶性化合物制剂的助溶剂，用于体内动物研究，并用作代谢研究中的对照品或能量来源。它也是市售膳食补充剂中链甘油三酯（MCT）油产品的主要成分。
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| 外观&性状 |
Colorless to light yellow liquid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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