| 规格 | 价格 | |
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| 1mg | ||
| 5mg | ||
| 10mg | ||
| Other Sizes |
| 靶点 |
Mca-(endo-1a-Dap(Dnp))-TNF-Alpha (-5 to +6) amide targets the active site of TACE (ADAM-17, a disintegrin and metalloproteinase 17), the enzyme responsible for cleaving membrane-bound pro-TNF-alpha to release soluble, bioactive TNF-alpha. The peptide sequence spans residues -5 to +6 of the human TNF-alpha cleavage site.
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| 体外研究 (In Vitro) |
酶活性通过酶切后荧光强度的变化来测定。Mca荧光团和Dnp猝灭剂的位置经过精心设计,使得完整的底物呈现低荧光强度。当TACE介导的特定肽键发生酶切时,Mca和Dnp分离,导致荧光强度显著增加(激发波长约320 nm,发射波长约405 nm)。
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| 体内研究 (In Vivo) |
暂无供应。该FRET肽并非治疗剂,也不具备内在的体内活性。它仅作为研究工具,用于体外或离体测量TACE活性,从而研究炎症和疾病中脱落酶的功能。
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| 酶活实验 |
标准TACE动力学测定包括将5-50 uM底物与1-50 nM重组人TACE催化结构域在测定缓冲液(例如,50 mM HEPES,pH 7.4,含0.005% Brij-35和10 uM ZnCl2)中于37℃孵育30-120分钟。使用微孔板读数仪连续监测荧光强度(激发波长320-340 nm,发射波长400-420 nm)。通过拟合反应进程曲线获得动力学参数。
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| 细胞实验 |
不适用。对于细胞 TACE 活性测量,典型方案包括:在含 Triton X-100 的缓冲液中裂解细胞(例如,LPS 刺激的巨噬细胞),离心,将 50-200 ug 裂解物蛋白与 10-50 uM 底物在测定缓冲液中于 37°C 孵育 2-4 小时,并测量相对于含有 TACE 抑制剂(例如,TAPI-1)的对照的荧光增加。
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| 动物实验 |
暂无数据。对于离体组织研究,标准方案包括:将组织(例如小鼠心脏、肺或脑)在裂解缓冲液中匀浆,离心以获得澄清的裂解液,将 100-200 ug 蛋白质匀浆与 10-50 uM 底物在 37degC 下孵育 2-6 小时,并测量荧光以评估炎症、关节炎或癌症模型中与疾病相关的 TACE 活性变化。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
暂无供应。三氟乙酸盐可提高其在水性缓冲液中的溶解度。作为一种合成肽,它在-20℃下储存可稳定数月。在溶液中,该底物易发生自发水解;工作溶液应新鲜配制并避光保存。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
暂无数据。该FRET底物在典型检测浓度(1-100 μM)下通常无毒。由于该化合物仅用于体外实验室研究,不可用于体内给药,因此尚未有毒理学研究报告。
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| 参考文献 |
[1]. Yi Wang, et al. Protease assay method using site-specific fluorescence dye labeled protein as substrate. US9708638. 2017.
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| 其他信息 |
Mca-(endo-1a-Dap(Dnp))-TNF-α (-5 至 +6) 酰胺是一种研究级 FRET 底物,用于研究 ADAM-17/TACE 在炎症、癌症和心血管疾病中的生物学作用。该产品尚未进入临床试验阶段。TFA 盐有助于操作。本产品仅供实验室使用。
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| 分子式 |
C69H103N23O24.C2HF3O2
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|---|---|
| 相关CAS号 |
Mca-(endo-1a-Dap(Dnp))-TNF-Alpha (-5 to +6) amide (human);192723-42-5
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意: 请将本产品存放在密封且受保护的环境中,避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O :~12.5 mg/mL (~7.13 mM)
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方,主要用于溶解难溶或不溶于水的产品(水溶度<1 mg/mL)。 建议您先取少量样品进行尝试,如该配方可行,再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80: Saline = 10 : 5 : 85 (如: 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备:将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中,得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 :Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如: 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如: 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液,加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如:100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中,得到0.5%CMC-Na澄清溶液;然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中,得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案: 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。