| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
MART-1 (26-35) targets the T-cell receptor (TCR) of MART-1-specific CD8+ cytotoxic T lymphocytes when presented by the MHC class I molecule HLA-A*0201. This peptide epitope (sequence: EAAGIGILTV) is recognized by tumor-reactive T cells in HLA-A2-positive melanoma patients.
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| 体外研究 (In Vitro) |
MART-1(Melan-A)基因包含五个外显子,长度为18 kb。与大多数黑色素瘤肿瘤样本相比,正常细胞中只有黑色素细胞表达该基因[1]。基于MART-1/Melan-A蛋白变体和表位的临床疫苗常用于癌症免疫治疗。MART-1/Melan-A蛋白中氨基酸残基26-35和27-35的表位是T细胞识别多种肽段以及利用肽段变体诱导免疫反应改变的典型例子,这些表位在黑色素瘤细胞中广泛表达[2]。
该肽段用于体外刺激MART-1特异性CD8+ T细胞。MART-1在大多数黑色素瘤肿瘤样本中表达,而在正常细胞中,仅在皮肤和视网膜的黑色素细胞中表达。与MART-1相比,该肽段能被肿瘤反应性HLA-A*0201限制性CTL的多克隆和单克隆群体更好地识别(27-35)。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
暂无数据。MART-1 (26-35) 肽段在临床前黑色素瘤模型中用作癌症疫苗抗原。在 HLA-A2 转基因小鼠中,用该肽段进行体内免疫可诱导抗原特异性 CTL 反应,并已对其在肿瘤免疫治疗中的应用进行了研究,但尚未提供定量疗效数据。
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| 酶活实验 |
暂无数据。对于 TCR 结合试验,标准方案包括将 HLA-A*0201 分子与 MART-1 (26-35) 肽 (1-100 uM) 在室温下孵育 2-4 小时,形成肽-MHC 四聚体,然后对黑色素瘤患者的 T 细胞进行染色,通过流式细胞术检测 MART-1 特异性 CTL。
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| 细胞实验 |
对于 T 细胞活化试验,典型的方案包括用 MART-1 (26-35) 肽 (1-50 ug/mL) 脉冲 T2 细胞或自体树突状细胞 2-4 小时,洗涤,与来自 HLA-A2 阳性供体的 CD8+ T 细胞(效应细胞与靶细胞比例为 10:1)共培养 5-7 天,并通过 ELISA 或 ELISpot 测量 IFN-γ 的产生。
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| 动物实验 |
对于体内免疫治疗研究,标准方案包括将 MART-1 (26-35) 肽 (50-200 ug/只小鼠) 乳化在佐剂 (例如,不完全弗氏佐剂) 中,并在第 0 天对 HLA-A2 转基因小鼠进行多部位皮下免疫,在第 7 天和第 14 天进行加强免疫,然后通过四聚体染色或杀伤试验评估 CTL 反应。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
暂无数据。该药物为合成肽,以三氟乙酸盐的形式存在。其药代动力学特征包括皮下注射后迅速吸收、分布至淋巴组织以及被血清和组织蛋白酶降解。半衰期通常为数分钟至数小时,具体取决于制剂和给药途径。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
暂无数据。该肽在临床前免疫研究中,以典型疫苗剂量进行测试,总体耐受性良好。TFA 反离子含量较低。尚未有关于该肽的显著毒性报道。不建议高剂量全身给药。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
MART-1 (26-35) TFA 是一种研究级肽,广泛用作癌症免疫学、T 细胞表位定位和黑色素瘤疫苗开发中的模型抗原。它已在多项临床试验中作为基于肽的癌症疫苗的一部分,用于治疗 HLA-A2 阳性黑色素瘤患者。TFA 盐可提高其溶解度和冻干性能,使其更适合实验室使用。
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| 分子式 |
C44H75F3N10O16
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| 相关CAS号 |
MART-1 (26-35) (human);156251-01-3
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意: 请将本产品存放在密封且受保护的环境中,避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O :~5 mg/mL (~4.73 mM)
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方,主要用于溶解难溶或不溶于水的产品(水溶度<1 mg/mL)。 建议您先取少量样品进行尝试,如该配方可行,再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80: Saline = 10 : 5 : 85 (如: 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备:将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中,得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 :Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如: 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如: 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液,加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如:100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中,得到0.5%CMC-Na澄清溶液;然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中,得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案: 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。