| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
The scrambled peptide does not have a specific biological target. It is used to control for non-specific effects (e.g., due to the peptide nature, charge, or solvent) that might be observed with the active LL-37 peptide.
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| 体外研究 (In Vitro) |
打乱序列的 LL-37 肽不具有活性。它用作阴性对照，以验证活性 LL-37 肽观察到的效应（例如，抗菌活性、细胞因子诱导、细胞迁移）是 LL-37 序列特有的，而不是由于非特异性肽相互作用引起的。
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| 体内研究 (In Vivo) |
该乱序肽不具有体内活性，在动物实验中用作阴性对照，以证实LL-37的作用具有序列特异性。在对照组中，该乱序肽与LL-37联合给药。
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| 酶活实验 |
由于该乱序肽段缺乏活性，因此不进行非细胞结合试验。但是，它可用于最小抑菌浓度（MIC）测定（参见“细胞试验”），以证明其不具有抗菌作用。
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| 细胞实验 |
细胞实验：在所有与活性LL-37肽相同的细胞实验中（参见V76815-17），使用相同浓度的乱序LL-37肽。例如，在细菌最小抑菌浓度（MIC）测定中，浓度高达128 ug/mL的乱序肽不应抑制细菌生长。在划痕愈合实验中，乱序肽不应促进细胞迁移。在细胞因子分泌实验中，乱序肽不应诱导细胞因子释放。其缺乏活性有助于确定活性肽的特异性。
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| 动物实验 |
体内动物实验：在与活性肽相同的动物模型（例如，耐甲氧西林金黄色葡萄球菌肺炎模型、伤口愈合模型）中，使用序列打乱的LL-37肽作为阴性对照。对照组的小鼠接受相同的剂量和给药途径（例如，气管内注射0.4-2.0 mg/kg）。该序列打乱的肽不应显示任何治疗效果（例如，降低细菌载量、促进伤口愈合）。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
该重组肽与活性肽具有相似的理化性质（分子量约4553 Da，溶解度），但没有活性。醋酸盐可提高其溶解度。预计其血浆半衰期较短。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
在研究中使用的浓度下，这种被打乱序列的肽被认为无毒。它用于控制活性肽可能出现的任何非特异性毒性。
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| 参考文献 |
[1]. Gerard Sheehan, et al. The Human Cathelicidin Antimicrobial Peptide LL-37 Promotes the Growth of the Pulmonary Pathogen Aspergillus fumigatus. Infect Immun. 2018 Jun 21;86(7):e00097-18.
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| 其他信息 |
这种序列打乱的肽段是验证LL-37在研究中特异性的重要工具。它用于证明天然LL-37肽段的生物学效应是由其特定的序列而非人为因素造成的。本产品仅供研究使用。
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| 分子式 |
C205H340N60O53.C2H4O2
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|---|---|
| 相关CAS号 |
LL-37 scrambled peptide
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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