| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
IYPTNGYTR acetate targets the immune system, specifically T-cell receptors (TCRs) that recognize this peptide presented by MHC class I or class II molecules. It is used to stimulate antigen-specific T-cell clones or to induce immune responses in animal models. The exact binding affinity depends on the restricting MHC allele (e.g., H-2Kb in mice).
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| 体外研究 (In Vitro) |
当 pH 值达到 7.5 及以上时，IYPTNGYTR 开始脱酰胺，并且随着 pH 值的升高，脱酰胺速率增加[1]。
在无细胞检测中，测定肽与纯化MHC分子的结合亲和力。例如，将肽与生物素标记的MHC单体孵育，然后使用链霉亲和素-PE通过流式细胞术或ELISA检测结合情况。半数最大结合浓度（EC50）通常在低纳摩尔到微摩尔范围内，具体数值取决于MHC等位基因和肽序列。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
在细胞实验中，IYPTNGYTR 乙酸盐（0.1-100 nM）可刺激特定 T 细胞杂交瘤或从免疫小鼠中分离的原代 T 细胞增殖并产生细胞因子（例如 IFN-γ、IL-2）。激活作用可通过 [3H]-胸苷掺入、CFSE 稀释或细胞因子 ELISA 检测。该肽具有高度特异性；在无关的 T 细胞克隆或缺乏 MHC 呈递的情况下，未观察到任何反应。
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| 酶活实验 |
MHC-肽结合亲和力采用无细胞竞争实验测定。纯化的MHC分子（例如H-2Kb）与荧光参考肽和不同浓度（0.01-100 uM）的IYPTNGYTR乙酸酯孵育。达到平衡后，结合的肽和游离的肽通过尺寸排阻分离或捕获在抗MHC抗体包被的微孔板上。测量荧光强度并计算IC50值。或者，也可以使用表面等离子共振技术。
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| 细胞实验 |
将树突状细胞或抗原呈递细胞（例如，负载肽的RMA-S细胞）与肽特异性T细胞杂交瘤共培养。加入不同浓度（0.001-10 uM）的IYPTNGYTR醋酸盐。24小时后，通过检测IL-2的产生（ELISA）或使用报告基因细胞系（例如，NFAT-荧光素酶）来评估T细胞活化。确定T细胞活化的EC50值。对照组包括无关肽和无肽孔。
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| 动物实验 |
将 IYPTNGYTR 醋酸酯（50-100 μg）乳化于弗氏完全佐剂 (CFA) 中，皮下注射免疫小鼠（例如 C57BL/6 小鼠）。7-14 天后，收集引流淋巴结，并通过用该肽进行体外再刺激来检测 T 细胞的记忆反应。在体内，根据剂量和给药途径（例如，高剂量静脉注射可诱导耐受），该肽的给药也可诱导免疫耐受或免疫无反应。在实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 等疾病模型中，该肽可用作自身抗原。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
IYPTNGYTR 乙酸盐是一种分子量约为 1000-1200 Da 的肽。它溶于水（由于乙酸盐的存在），并在 -20℃ 的 PBS 缓冲液中稳定。体内注射后，由于蛋白水解降解，该肽会被迅速清除（半衰期仅为几分钟）。免疫接种时，该肽需乳化于完全弗氏佐剂 (CFA) 中以产生药物储存效应，从而延长抗原呈递时间。游离肽在体内半衰期很短。乙酸根离子不影响其药代动力学性质。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
该肽在典型研究剂量（50-200 微克/只小鼠）下无毒。尚未有全身毒性或器官损伤的报告。局部注射部位反应（例如肉芽肿形成）可能由佐剂（完全弗氏佐剂，CFA）而非肽本身引起。该化合物仅供研究使用；尚无临床毒性数据。应遵循标准实验室安全预防措施。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
IYPTNGYTR 醋酸盐是一种用于研究 T 细胞反应、抗原呈递和免疫耐受的研究工具。它常被用作 TCR 转基因小鼠（例如 OT-I 或 P14）的特异性抗原。该肽段尚未获准用于治疗用途。其序列来源于已知的表位（例如卵清蛋白或淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒）。冻干后储存于 -20℃。
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| 分子式 |
C51H77N13O17
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| 分子量 |
1144.23
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| 相关CAS号 |
IYPTNGYTR;1431957-72-0
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O :~125 mg/mL (~109.24 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 0.8740 mL | 4.3698 mL | 8.7395 mL | |
| 5 mM | 0.1748 mL | 0.8740 mL | 1.7479 mL | |
| 10 mM | 0.0874 mL | 0.4370 mL | 0.8740 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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