| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
IHRIC TFA does not target a specific biological receptor or enzyme. Instead, its primary target is hairpin DNA (hpDNA) with tetramer loops. The peptide exhibits improved selectivity for hpDNA structures compared to linear or single-stranded DNA, making it useful as a molecular recognition element in biosensors.
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| 体外研究 (In Vitro) |
在表面等离子共振 (SPR) 实验中，IHRIC TFA 对 hpDNA 表现出比其他 DNA 构象更高的特异性和选择性。肽-hpDNA 相互作用的特征在于可测量的结合亲和力 (Kd)。该相互作用不涉及酶活性；其基础是带正电荷的肽残基与 DNA 骨架之间的静电和氢键相互作用。
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| 体内研究 (In Vivo) |
IHRIC TFA 用于无细胞 SPRi 检测系统，而非活细胞检测。该肽固定在传感器芯片表面，hpDNA 流过该表面。通过测量折射率的变化来确定结合事件。肽-hpDNA 对可作为传感平台，用于检测环境或临床样品中的挥发性有机化合物 (VOC) 或其他分析物。
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| 酶活实验 |
利用表面等离子共振成像（SPRi）技术表征IHRIC TFA与hpDNA的结合。五肽通过胺偶联或生物素-链霉亲和素相互作用固定在镀金的SPRi传感器芯片上。将不同浓度（0.1-10 uM）的hpDNA注入芯片表面，并记录结合响应（共振单位）。利用1:1 Langmuir结合模型，根据稳态结合曲线计算解离常数（Kd）。
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| 细胞实验 |
首先使用IHRIC TFA对标准SPRi传感器芯片进行清洗和功能化。将配制在运行缓冲液（例如，pH 7.4的PBS缓冲液，含1 mM MgCl2）中的hpDNA样品以30 uL/min的流速注入芯片。实时记录结合响应。每个循环后，使用弱酸性溶液（例如，pH 2.0的10 mM甘氨酸-HCl溶液）再生芯片表面。每个浓度均进行重复分析以确保结果的可重复性。
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| 动物实验 |
IHRIC TFA 不用于传统的动物实验，因为它的主要应用是体外传感器平台。该肽可以整合到植入式传感器装置中用于体内监测，但此类研究需要通过手术植入功能化传感器。在这种情况下，可以在麻醉状态下对动物模型中的肽-hpDNA传感层进行评估。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
IHRIC TFA 是一种分子量为 754.82 Da 的合成肽。由于蛋白酶降解，其在生物体液中的稳定性有限；然而，TFA 盐形式可提高其溶解度和储存稳定性。对于 SPRi 应用，该肽通常以中性 pH 值的缓冲水溶液形式使用。该化合物应储存在氮气保护的密封容器中，避光防潮，长期储存温度为 -20℃，溶液储存温度为 -80℃。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
IHRIC TFA 仅少量用于研究目的，目前尚未报道其具有急性或慢性毒性。TFA 的反离子（三氟乙酸根）含量极低，无毒。处理该化合物时应遵循标准的实验室安全操作规程（佩戴手套、实验服和护目镜）。由于该肽靶向的是 DNA 结构而非细胞蛋白，因此预计不会产生特定的靶点相关毒性。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
IHRIC TFA 是一种仅供研究使用的肽，不具备任何临床或治疗应用价值，也未获得任何监管机构的批准。该五肽在基于表面等离子体共振成像（SPRi）的光电鼻和挥发性有机化合物（VOC）检测系统的开发中具有潜在应用价值。将肽与发夹DNA结合作为传感材料，可提高生物传感平台的选择性。该肽序列可根据特定的检测需求进行修饰。
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| 分子式 |
C29H49F3N10O8S
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|---|---|
| 分子量 |
754.82
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| 相关CAS号 |
IHRIC;2439064-86-3
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮和光照。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.3248 mL | 6.6241 mL | 13.2482 mL | |
| 5 mM | 0.2650 mL | 1.3248 mL | 2.6496 mL | |
| 10 mM | 0.1325 mL | 0.6624 mL | 1.3248 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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