| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Erythronic acid potassium does not bind to a classical pharmacological target like a receptor or enzyme. As an endogenous metabolite, it is involved in carbohydrate metabolism pathways. It is produced through the oxidation of N-acetyl-D-glucosamine or from D-erythronate via erythronate-4-phosphate dehydrogenase. It plays a key role in the onset and improvement of hyperuricemia and is associated with mitochondrial dysfunction in transaldolase deficiency.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，赤藓糖酸可作为氧化应激和代谢紊乱的生物标志物。葡萄糖代谢受损时，赤藓糖酸水平升高。它能螯合金属离子，并可能清除自由基，提示其具有潜在的抗氧化特性。目前，研究人员正在探索赤藓糖酸在转醛醇酶缺乏症中的作用，发现其积累与线粒体功能障碍和氧化还原状态改变相关。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，赤藓糖酸钾被用作代谢生物标志物进行研究。尿液或血浆中赤藓糖酸钾水平升高与高尿酸血症、痛风和氧化应激状态相关。在转醛醇酶缺乏症（一种戊糖磷酸途径的先天性代谢缺陷）中，赤藓糖酸钾显著积累，并可作为诊断标志物。动物研究可利用赤藓糖酸钾水平来监测疾病进展或治疗反应。
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| 酶活实验 |
为了进行代谢物定量分析，请收集研究对象或动物模型的血浆、尿液或组织匀浆。使用乙腈或甲醇（3:1 v/v）对样品进行脱蛋白处理，并在 4℃ 下以 10,000-15,000 rpm 离心 5-10 分钟。将上清液注入配备 HILIC 或反相 C18 色谱柱的 LC-MS/MS 系统。使用针对赤藓糖酸（母离子 m/z 135.1 [MH]-，子离子）的多反应监测 (MRM) 转换，并以赤藓糖酸-d4 或 13C 标记的内标进行定量分析。对于金属螯合测定，将赤藓糖酸（10-500 uM）与 FeCl3 或 CuSO4（10-50 uM）在 50 mM Tris-HCl，pH 7.4 中于 25°C 下孵育 10-30 分钟，并通过紫外-可见光谱监测复合物的形成。
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| 细胞实验 |
在含10%胎牛血清的DMEM培养基中培养肝细胞或肾细胞（例如HepG2或HEK293）。用浓度为10-500 uM的赤藓糖酸钾处理细胞6-48小时。采用MTT法检测细胞活力。使用DCFH-DA荧光探针检测活性氧（ROS）。对于转醛醇酶缺陷模型，使用CRISPR/Cas9技术敲除细胞系中的转醛醇酶（TALDO1）基因，并通过液相色谱-质谱联用（LC-MS）检测赤藓糖酸的积累。通过测量耗氧率（Seahorse分析仪）或使用MitoTracker染料和JC-1染色检测膜电位来量化线粒体功能。
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| 动物实验 |
对于高尿酸血症模型，可使用氧酸盐处理的小鼠或大鼠来抑制尿酸酶并升高血清尿酸水平。静脉注射或灌胃给予赤藓糖酸钾，剂量为10-200 mg/kg。在多个时间点（0、1、2、4、6、12、24小时）从尾静脉采集血液样本。采用液相色谱-质谱联用（LC-MS）法测定血浆赤藓糖酸水平。对于转醛醇酶缺乏症，可使用TALDO1基因敲除小鼠模型，并监测尿液和血浆中赤藓糖酸的积累，作为疾病生物标志物。或者，也可使用饮食诱导的代谢综合征模型，并将赤藓糖酸水平与代谢参数进行关联分析。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
作为一种内源性代谢产物，赤藓糖酸主要通过肾脏清除。在健康个体中，血浆浓度通常在低微摩尔范围内（约0.5-5 μM）。氧化应激或代谢功能障碍时，赤藓糖酸的尿排泄量会增加。其钾盐形式具有很高的水溶性（由于其含有羧酸根基团）。主要通过肾小球滤过和肾脏排泄清除。根据代谢物清除率研究，啮齿动物体内赤藓糖酸的循环半衰期估计为1-2小时。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
赤藓糖酸是一种内源性化合物，在生理浓度下通常被认为无毒。在转醛醇酶缺乏症中，赤藓糖酸和其他糖酸的病理性积累与线粒体功能障碍有关，但该化合物本身并不具有直接的细胞毒性。根据安全数据表，大量使用D-赤藓糖酸钾盐可能刺激眼睛、皮肤或呼吸器官。作为一种内源性代谢物，尚未有致癌性、遗传毒性或生殖毒性的报道。操作时应采取标准实验室防护措施。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
赤藓糖酸钾又称D-赤藓糖酸钾或(2R,3R)-2,3,4-三羟基丁酸钾盐。其分子式为C4H7KO5，分子量为174.19 g/mol。赤藓糖酸是一种存在于健康成人和儿童体内的正常有机酸，常用于高尿酸血症、痛风、代谢综合征、转醛醇酶缺乏症和线粒体疾病的研究。在某些情况下，赤藓糖酸也是氧化性DNA损伤的标志物。仅供研究使用，不可用于诊断或治疗。
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| 分子式 |
C4H7KO5
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|---|---|
| 分子量 |
174.19
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| 相关CAS号 |
Erythronic acid;13752-84-6
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| 外观&性状 |
Light brown to brown ointment
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 5.7409 mL | 28.7043 mL | 57.4086 mL | |
| 5 mM | 1.1482 mL | 5.7409 mL | 11.4817 mL | |
| 10 mM | 0.5741 mL | 2.8704 mL | 5.7409 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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