| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
BA 1 TFA targets the bombesin (BB) receptor family, specifically binding with high affinity to three subtypes: bombesin receptor subtype 3 (BRS3/BB3), gastrin-releasing peptide receptor (GRPR/BB1), and neuregulin B receptor (NMBR/BB2). These receptors are G protein-coupled receptors (GPCRs) that mediate diverse biological processes including gastrointestinal hormone release, satiety, circadian rhythm control, and thermoregulation, and they are often overexpressed in various tumors.
|
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
BA1 (0.1 μM) 显著提高了转染 BRS-3 的 NCI-H1299 细胞中 FAK 的酪氨酸磷酸化[1]
体外实验表明，BA 1 TFA 与 BRS3、GRPR 和 NMBR 具有高亲和力结合，其 IC50 值分别为 6 nM (BRS3)、0.4 nM (GRPR) 和 2.5 nM (NMBR)。它能增强肥胖和糖尿病动物模型来源的原代心肌细胞的葡萄糖转运。此外，BA 1 (0.1 uM) 可显著增加 BRS-3 转染的 NCI-H1299 肺癌细胞中 FAK 的酪氨酸磷酸化水平，并刺激这些细胞的体外增殖。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
体内研究表明，BA 1 TFA 能增强肥胖和糖尿病动物模型原代心肌细胞的葡萄糖转运，提示其可能参与代谢调节。然而，现有文献中关于该化合物的详细体内药代动力学和疗效研究有限，大部分数据来源于体外细胞实验和结合研究。
|
| 酶活实验 |
对于 BA 1 TFA，通常使用放射性配体结合试验来评估其与受体的结合情况，该试验针对表达重组铃蟾肽受体（BRS3、GRPR、NMBR）的细胞膜制备物进行。将不同浓度的 BA 1 TFA 与受体膜和标记示踪剂（例如 [125I]-Tyr4-铃蟾肽）孵育。过滤或离心后测量特异性结合，并根据竞争曲线计算 IC50 值。据报道，BRS3 的 IC50 值为 6 nM。
|
| 细胞实验 |
对于 BA 1 TFA 处理，将 NCI-H1299 肺癌细胞（转染 BRS-3 受体或野生型）培养于适宜的培养基中。用 BA 1 (0.1 uM) 处理细胞并进行孵育。收集细胞裂解液，并使用抗磷酸化 FAK 抗体通过免疫印迹分析 FAK 酪氨酸磷酸化水平。或者，使用标准细胞活力检测方法评估细胞增殖。所有实验均包含载体对照和相应的阳性对照。
|
| 动物实验 |
对于 BA 1 TFA，现有文献中尚未完全描述详细的动物模型方案。然而，基于相关的铃蟾肽受体激动剂，体内研究可能包括对啮齿动物模型（小鼠或大鼠）进行给药，以评估代谢效应，例如葡萄糖转运增强。剂量和给药途径通常根据预实验确定，终点指标包括血糖测量和受体介导信号通路的组织分析。
|
| 药代性质 (ADME/PK) |
标准产品说明书中并未详尽描述BA 1 TFA的药代动力学数据。作为一种铃蟾肽受体激动剂肽，其口服生物利用度可能有限，体内研究可能需要肠外给药。半衰期、清除率、分布容积和生物利用度等临床前药代动力学参数需要针对特定动物模型进行实验测定。
|
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
现有文献并未提供关于BA 1 TFA的全面毒理学数据。作为一种研究用肽激动剂，应遵守标准操作规程。治疗性药物开发需要进行包括急性毒性、重复给药毒性、遗传毒性和安全性药理学在内的综合毒理学研究。实验室研究应遵循肽类药物操作的标准生物安全规范。
|
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
BA 1 TFA 是一种肽类激动剂，其序列为 YQWAV(Bal)HF(Nle)-NH2（修饰包括 D-Tyr、β-Ala 和 Nle），TFA 盐的分子量为 1247.32。游离碱（BA 1，CAS 183241-31-8）的分子量为 1133.32。为提高溶解度和稳定性，该化合物以 TFA 盐形式提供。该化合物是一种强效的铃蟾肽受体家族激动剂，对所有三种铃蟾肽受体亚型均具有高亲和力。该化合物仅用于研究用途，不得用于人体治疗。
|
| 分子式 |
C59H77F3N14O13
|
|---|---|
| 分子量 |
1247.32
|
| 精确质量 |
1132.582
|
| 相关CAS号 |
BA 1;183241-31-8
|
| PubChem CID |
91826107
|
| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
|
| tPSA |
410
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
14
|
| 可旋转键数目(RBC) |
32
|
| 重原子数目 |
82
|
| 分子复杂度/Complexity |
2160
|
| 定义原子立体中心数目 |
9
|
| SMILES |
CCCC[C@@H](C(=O)N)NC(=O)[C@H](CC1=CC=CC=C1)NC(=O)[C@H](CC2=CN=CN2)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CC3=CNC4=CC=CC=C43)NC(=O)[C@H](CCC(=O)N)NC(=O)[C@@H](CC5=CC=C(C=C5)O)N
|
| InChi Key |
BXSSCSKCOFKPOK-ZWAOGYCRSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C57H76N14O11/c1-6-7-16-42(49(60)74)66-55(80)44(25-34-13-9-8-10-14-34)69-56(81)46(27-37-29-61-30-63-37)68-50(75)32(4)65-57(82)48(31(2)3)71-51(76)33(5)64-54(79)45(26-36-28-62-41-17-12-11-15-39(36)41)70-53(78)43(22-23-47(59)73)67-52(77)40(58)24-35-18-20-38(72)21-19-35/h8-15,17-21,28-33,40,42-46,48,62,72H,6-7,16,22-27,58H2,1-5H3,(H2,59,73)(H2,60,74)(H,61,63)(H,64,79)(H,65,82)(H,66,80)(H,67,77)(H,68,75)(H,69,81)(H,70,78)(H,71,76)/t32-,33-,40+,42-,43-,44-,45-,46-,48-/m0/s1
|
| 化学名 |
(2S)-2-[[(2R)-2-amino-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]-N-[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-amino-1-oxohexan-2-yl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-yl]pentanediamide
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮和光照。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
|
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 0.8017 mL | 4.0086 mL | 8.0172 mL | |
| 5 mM | 0.1603 mL | 0.8017 mL | 1.6034 mL | |
| 10 mM | 0.0802 mL | 0.4009 mL | 0.8017 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
粤公网安备 44011102003439号
463611831
