| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
CD4 (cluster of differentiation 4), a co-receptor on T helper cells that assists the T cell receptor (TCR) in recognizing antigens presented by MHC class II molecules. YTS 191 binds specifically to the mouse CD4 molecule and has been shown to compete with clones GK1.5 and YTS 177 for CD4 binding.
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| 体外研究 (In Vitro) |
YTS 191 特异性结合表达 CD4 的细胞(例如小鼠脾脏 CD4+ T 细胞)。结合可通过流式细胞术或免疫组织化学检测。该抗体并不直接阻断 CD4 功能,而是通过补体依赖性细胞毒性 (CDC) 或抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 在体内靶向清除 CD4 细胞。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在小鼠体内注射YTS 191可导致外周血、脾脏和淋巴结中CD4+ T细胞的耗竭。腹腔或静脉注射(每只小鼠100-500 ug)后,典型的耗竭效率>90%。CD4+ T细胞耗竭小鼠可用于研究CD4+ T细胞在自身免疫性疾病、感染、移植和肿瘤免疫中的作用。
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| 酶活实验 |
不适用。结合特异性可通过ELISA法,使用重组小鼠CD4蛋白进行验证。将重组小鼠CD4蛋白包被于酶标板上,加入YTS 191抗体,然后使用标记的抗大鼠二抗进行比色检测。或者,也可采用表面等离子共振(SPR)技术测定结合亲和力。
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| 细胞实验 |
流式细胞术:用YTS 191抗体(直接偶联荧光染料或使用未偶联的一抗加标记的抗大鼠二抗)对小鼠脾细胞或外周血单核细胞(PBMC)进行染色。在流式细胞仪上鉴定并定量CD4+细胞。该抗体也可用于冰冻组织切片的免疫组织化学(IHC)染色。
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| 动物实验 |
体内清除:将YTS 191抗体腹腔注射或静脉注射至小鼠体内。通常每只小鼠的剂量为100-500微克,每周给药一次或两次以维持清除效果。首次注射后24-72小时,通过流式细胞术分析血液或脾脏样本,确认CD4+ T细胞的清除情况。随后评估疾病终点。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
目前尚无YTS 191的详细药代动力学数据。作为一种大鼠IgG2b抗体,其在小鼠体内的半衰期约为5-10天。单次给药即可迅速(24-48小时内)清除CD4+ T细胞,且清除效果可持续1-2周,具体时长取决于剂量和T细胞再生速度。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
尚无详细的毒性数据。在耗竭剂量(100-500 μg/只小鼠)下,YTS 191 通常耐受性良好。靶向效应包括免疫抑制(CD4+ T 辅助细胞丢失),这可能会增加感染的易感性。小鼠应在无特定病原体(SPF)条件下饲养。抗体操作应遵循标准预防措施。
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| 其他信息 |
YTS 191 是一种广泛用于小鼠自身免疫性疾病模型(例如实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE)、结肠炎和移植排斥反应)的 CD4 耗竭抗体。它识别小鼠 CD4 上的一个表位,并与 GK1.5 克隆竞争。本品仅供研究使用,不得用于人体。
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| 外观&性状 |
Colorless to light yellow liquid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方,主要用于溶解难溶或不溶于水的产品(水溶度<1 mg/mL)。 建议您先取少量样品进行尝试,如该配方可行,再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80: Saline = 10 : 5 : 85 (如: 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备:将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中,得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 :Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如: 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如: 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液,加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如:100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中,得到0.5%CMC-Na澄清溶液;然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中,得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案: 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。