| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
The target is the serotonin (5-HT) metabolic pathway, where 5-hydroxy tryptophol beta-D-glucuronide serves as a phase II metabolite of tryptophan-derived serotonin. As a tracer, the deuterated compound binds and behaves identically to the unlabeled analyte. The deuterium label allows precise tracking of the metabolite in complex biological matrices.
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| 体外研究 (In Vitro) |
药物化合物中通常包含碳、氢和其他元素的稳定重同位素，主要用作药物研发过程中定量分析的示踪剂。由于氘代可能改变药物的药代动力学和代谢特性，因此备受关注[1]。
该化合物本身不具有直接的生物活性。其母体化合物，未标记的5-羟基色氨醇β-D-葡萄糖醛酸苷，参与血清素代谢途径。稳定同位素标记对于药物研发至关重要，主要用作药物研发过程中定量分析的示踪剂，而d4标记则可提高分析精度。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
标记化合物本身未记录到任何体内活性。未标记的代谢物通过血清素通路参与正常的色氨酸代谢。标记化合物是一种研究工具，可用于体内和体外研究，通过基于质谱的分析方法精确测定生物样品中代谢物的含量。
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| 酶活实验 |
采用标准的液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）分析方案：将已知量的氘代内标加入生物样品（例如血浆、尿液或组织匀浆）中。经蛋白质沉淀、离心和C18柱分离后，在多反应监测（MRM）模式下检测待测物和内标。峰面积比用于精确定量。
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| 细胞实验 |
该化合物不用于细胞活力检测，而是作为内标添加到细胞裂解液或上清液中。例如，为了研究神经元细胞中的血清素代谢，培养细胞并收集培养基。在进行液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）分析之前，加入d4内标。该方法允许在一次运行中同时测定多种分析物。
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| 动物实验 |
该化合物不直接用于动物的药效研究中，而是用于药代动力学研究的方法验证。例如，在给大鼠服用影响血清素代谢的药物后，采集大鼠的血液或尿液样本。在进行液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）分析之前，将d4内标物加入这些样本中，以准确测定内源性代谢物的浓度。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
该氘代化合物具有高稳定性和溶解性。其分子式为C16H15D4NO8，分子量为357.35。它对先进的药物和生物化学研究至关重要，可提供精确可靠的分析结果。该化合物可无缝集成到现有实验方案中，适用于高精度科学研究。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
用于分析目的的痕量浓度下，该标记化合物无毒。其母体代谢物是正常代谢过程中产生的内源性物质。作为内标物，无需进行全面的毒性研究。该产品标签注明“仅供研究使用”，不得用于人类或动物的治疗用途。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
本产品是一种研究级稳定同位素标记化合物（内标），用于高级药物和生物化学研究中的液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）定量分析。它对于涉及血清素代谢和药代动力学的神经化学研究至关重要。本产品并非候选药物，也未获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准。本产品仅供研究使用。
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| 分子式 |
C16H15D4NO8
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|---|---|
| 分子量 |
357.35
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| 相关CAS号 |
Penehyclidine;87827-02-9
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| 外观&性状 |
Light brown to gray solid powder
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.7984 mL | 13.9919 mL | 27.9838 mL | |
| 5 mM | 0.5597 mL | 2.7984 mL | 5.5968 mL | |
| 10 mM | 0.2798 mL | 1.3992 mL | 2.7984 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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