| 规格 | 价格 | |
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| 100mg | ||
| 500mg | ||
| 1g | ||
| Other Sizes |
| 靶点 |
The target is the antigen-binding site of IgG autoantibodies that recognize abnormally glycosylated IgA1 in patients with IgA nephropathy. In IgAN, IgA1 molecules have reduced galactosylation in the hinge region O-glycans, exposing GalNAc residues. This synthetic glycopeptide serves as a substrate to detect such autoantibodies.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外活性通过免疫测定中其与IgAN患者血清中IgG自身抗体的特异性结合能力来衡量。该糖肽对疾病特异性自身抗体表现出高亲和力,而未进行特定GalNAc修饰的对照肽则结合能力极低。这一特性使其可用于病理性免疫复合物的诊断检测。
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| 体内研究 (In Vivo) |
通常情况下,这种肽并不用于体内治疗研究。然而,它可用于动物模型(例如,用该糖肽免疫的小鼠),以研究模拟IgA肾病中免疫复合物的形成,从而深入了解该疾病的发病机制和潜在的治疗干预点。
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| 酶活实验 |
采用标准ELISA方案。将合成糖肽包被于96孔板,4℃过夜。用BSA封闭后,加入患者血清样本(稀释1:100-1:1000)。用HRP标记的抗人IgG抗体检测结合的IgG自身抗体。加入TMB底物后,在450 nm处测量显色反应。使用游离糖肽进行抑制试验以验证特异性。
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| 细胞实验 |
表达针对异常IgA1铰链区的重组人IgG的HEK293细胞可用于抗体生成研究。更常见的方法是将患者来源的B细胞与糖肽共同培养以刺激自身抗体的产生。使用相同的糖肽作为捕获抗原,通过ELISA定量检测上清液中的抗体水平。这有助于研究IgA肾病中的自身免疫反应。
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| 动物实验 |
在主动免疫研究中,将糖肽与载体蛋白(例如KLH或BSA)偶联以增强免疫原性。将雌性BALB/c小鼠皮下注射弗氏佐剂佐剂包被的糖肽。每周采集血清以监测针对该糖肽的IgG抗体生成情况。在第4周,通过IgA和C3的免疫荧光染色评估肾脏中免疫复合物的沉积情况。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
该糖肽本身是一种合成肽,并非用于体内给药;因此,经典的药代动力学参数不适用。作为分析试剂,其关键特性是易溶于水性缓冲液(例如,PBS、pH 7.4 的 Tris 缓冲液)、储存稳定性(-80℃ 或 -20℃ 冻干)以及合成的重现性(批间一致性)。以冻干粉末形式在 -20℃ 下储存可稳定数年。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
该肽仅供研究使用,不得用于人体治疗。由于其不用于人体或动物,因此没有毒性数据。实验室操作时,应遵循合成肽的标准安全预防措施(佩戴手套和护目镜)。在用于 ELISA 检测的浓度(通常为 μg/mL)下,该肽对培养细胞无细胞毒性。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
(Thr(GalNAc)4,7,15,Ser(GalNAc)9,11)-IgA1铰链区肽TFA是一种专门的生化检测试剂,并非候选药物。它仅用于IgA肾病(IgAN)的发病机制和诊断研究,IgAN是全球最常见的肾小球肾炎之一。它尚未获准用于临床治疗或诊断。
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| 分子式 |
C121H193N25O53.XC2HF3O2
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| 分子量 |
2845.96 (free acid)
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| 相关CAS号 |
(Thr(GalNAc)4,7,15,Ser(GalNAc)9,11)-IgA1 Hinge Region Peptide
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方,主要用于溶解难溶或不溶于水的产品(水溶度<1 mg/mL)。 建议您先取少量样品进行尝试,如该配方可行,再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80: Saline = 10 : 5 : 85 (如: 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备:将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中,得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 :Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如: 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如: 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液,加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如:100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中,得到0.5%CMC-Na澄清溶液;然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中,得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案: 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。