| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Histidinol dehydrogenase (G. candidum); urocanase (competitive inhibitor). Imidazole-5-propionic acid is a potent inhibitor of G. candidum histidinol dehydrogenase (IC50 as low as 3.17 uM). Also competitive inhibitor of urocanase, which converts urocanate to imidazolone propionate in histidine metabolism.
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| 体外研究 (In Vitro) |
强效的白色念珠菌组氨醇脱氢酶抑制剂（IC50 低至 3.17 uM）。L-组氨酸的尿代谢产物，参与组氨酸的氧化或转氨代谢。用于肠道疾病和心血管疾病的研究，但其具体机制尚待阐明。
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| 体内研究 (In Vivo) |
尿液中存在的内源性组氨酸代谢产物可作为组氨酸代谢的生物标志物。它参与组氨酸降解途径，中间产物为尿刊酸；同时也是尿刊酶的竞争性抑制剂。尿刊酸水平的改变可能与肠道疾病（例如炎症性肠病）和心血管疾病相关，这些疾病中组氨酸代谢均存在紊乱。
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| 酶活实验 |
（1）组氨醇脱氢酶抑制：将纯化的白色念珠菌组氨醇脱氢酶（0.1-1 ug）与 L-组氨醇（0.5-2 mM）、NAD+（1-2 mM）和咪唑-5-丙酸（0.1-100 uM）在 100 mM Tris-HCl pH 9.0 缓冲液中孵育。（2）在 340 nm 波长下监测 NAD+ 还原为 NADH 的吸光度，持续 5-30 分钟。（3）计算 IC50 值。（4）尿酸酶抑制：将尿酸酶（0.1-1 ug）与尿酸（0.1-1 mM）在 50 mM Tris-HCl pH 8.0 缓冲液中于 37℃ 孵育，加入化合物（0.1-1000 uM），在 275 nm 波长下通过紫外吸收测定其转化为咪唑酮丙酸酯的量。
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| 细胞实验 |
（1）接种肠上皮细胞（Caco-2、HT-29）或心肌细胞（5×10⁵/孔）。（2）用咪唑-5-丙酸（0.1-1000 uM）处理6-24小时。（3）组氨酸代谢：加入14C-L-组氨酸（1 uCi/mL），有/无化合物（10-500 uM），孵育4-8小时，用高效液相色谱法（HPLC）分离组氨酸代谢物，定量放射性标记的咪唑-5-丙酸。（4）炎症：用化合物（10-200 uM）预处理1-2小时，然后用TNF-α/IL-1β刺激，用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测细胞因子。（5）细胞活力：用0.1-10 mM化合物处理48小时，MTT法检测细胞活力。浓度高达 2 mM 无毒。
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| 动物实验 |
（1）PK实验：使用雄性C57BL/6小鼠（20-25 g）或SD大鼠（200-250 g）。（2）通过灌胃（10-100 mg/kg）或静脉注射（2-20 mg/kg）给予咪唑-5-丙酸，溶于pH 7.0-7.4的无菌生理盐水/PBS缓冲液中。（3）分别于0、0.5、1、2、4、8、12和24小时采集血液，用含内标的3倍体积冰乙腈进行血浆脱蛋白处理。（4）采用LC-MS/MS（ESI+，MRM 141→95）进行分析。（5）在代谢笼中收集24小时尿液。 （6）对于疾病模型：使用 DSS 诱导的结肠炎（水中含 2-3% DSS，持续 7 天）或高脂饮食诱导的 CVD，给予化合物（每日口服 10-50 mg/kg）2-4 周，评估疾病严重程度（结肠长度、组织学、细胞因子；血压、血脂谱、心脏功能）。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
可溶于水（≥10 mg/mL）、甲醇和DMSO（≥30 mg/mL）。用于细胞培养时，配制10-100 mM的储备液（溶于水或DMSO），并过滤除菌。用于体内实验时，用无菌生理盐水或PBS配制成5-20 mg/mL的储备液。储存：粉末-20℃可保存3年；溶液-20℃可保存6个月，-80℃可保存1年。在中性pH条件下稳定。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
体外：在HEK293细胞中，使用0.1-10 mM咪唑-5-丙酸，CCK-8法检测48小时，IC50 >5 mM。体内：小鼠急性口服LD50 >1000 mg/kg；静脉注射LD50 >200 mg/kg。高剂量（>200 mg/kg，静脉注射）可引起轻度镇静和呼吸抑制。未见明显的肝毒性、肾毒性或致癌性报道。仅供研究使用。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
二氢尿酸是一种单羧酸，是丙酸的衍生物，其中3位上的氢原子被咪唑-4-基取代。它属于咪唑类化合物，也是一种单羧酸。在功能上，它与丙酸相关。它是二氢尿酸的共轭酸。据报道，在黑盖鬼伞（Coprinopsis atramentaria）中发现了3-(1H-咪唑-4-基)丙酸，相关数据可供参考。
咪唑-5-丙酸是L-组氨酸的内源性尿代谢产物，由组氨酸分解代谢途径生成。它是真菌中组氨醇脱氢酶的强效抑制剂（IC50 3.17 μM），也是尿蛋白酶的竞争性抑制剂。目前已在组氨酸代谢异常的肠道疾病（炎症性肠病）和心血管疾病中对其进行研究。它是一种潜在的生物标志物或治疗靶点。尚未获得FDA批准，仅限研究用途。 |
| 分子式 |
C6H8N2O2
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|---|---|
| 分子量 |
140.14
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| 精确质量 |
140.059
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| CAS号 |
1074-59-5
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| PubChem CID |
70630
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| 外观&性状 |
Off-white to light yellow solid powder
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| 密度 |
1.335g/cm3
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| 沸点 |
427.4ºC at 760 mmHg
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| 熔点 |
206 - 208 °C
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| 闪点 |
212.3ºC
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| 蒸汽压 |
4.57E-08mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.571
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| LogP |
0.426
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| tPSA |
65.98
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
10
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| 分子复杂度/Complexity |
127
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C1=C(NC=N1)CCC(=O)O
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| InChi Key |
ZCKYOWGFRHAZIQ-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C6H8N2O2/c9-6(10)2-1-5-3-7-4-8-5/h3-4H,1-2H2,(H,7,8)(H,9,10)
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| 化学名 |
3-(1H-imidazol-5-yl)propanoic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O :~100 mg/mL (~713.57 mM)
DMSO :< 1 mg/mL |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 7.1357 mL | 35.6786 mL | 71.3572 mL | |
| 5 mM | 1.4271 mL | 7.1357 mL | 14.2714 mL | |
| 10 mM | 0.7136 mL | 3.5679 mL | 7.1357 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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