| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
No direct target as labeled internal standard. Unlabeled (S)-ibuprofen (active enantiomer) is a non-selective inhibitor of COX-1 and COX-2, involved in prostaglandin synthesis, leading to anti-inflammatory, analgesic, and antipyretic effects. (R)-ibuprofen is inactive on COX but inhibits NF-kappaB activation and exhibits anti-inflammatory and antinociceptive effects.
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| 体外研究 (In Vitro) |
(R)-(-)-布洛芬-d3 不具有生物活性，因为它是一种氘代内标。未标记的 (R)-布洛芬对 COX 无活性，但可抑制 NF-κB 活化，并表现出抗炎和镇痛作用。活性 (S)-对映体可抑制 COX-1 (IC50 ~2-5 uM) 和 COX-2 (IC50 ~10-50 uM)，从而减少前列腺素的合成。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在药代动力学研究中，布洛芬被用作定量分析布洛芬对映体的内标，并通过质谱进行手性分析。在体内，未标记的(R)-布洛芬在肝脏中通过酶促单向手性转化（酰基辅酶A差向异构酶）部分转化为活性(S)-布洛芬。在人体内，转化率约为60%，因此相当一部分(R)-布洛芬转化为(S)-布洛芬，从而增强了外消旋布洛芬的整体抗炎活性。
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| 酶活实验 |
（1）COX-1/COX-2抑制：将绵羊COX-1或人重组COX-2（0.1-1 U）与花生四烯酸（10-100 uM）和(R)-布洛芬-d3或未标记的布洛芬（0.01-1000 uM）在50 mM Tris-HCl pH 8.0中于37℃孵育5-10分钟。（2）用1M HCl终止反应，通过ELISA测定PGE2，计算IC50值。
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| 细胞实验 |
（1）标记化合物无直接细胞检测方法。对于布洛芬：将巨噬细胞（RAW 264.7）接种于96孔板中。（2）用(R)-布洛芬（0.1-1000 uM）或(S)-布洛芬预处理1小时。（3）用LPS（1 ug/mL）刺激6-24小时。（4）收集上清液，用ELISA法检测PGE2、TNF-α和IL-6的含量。（5）对于NF-κB：用(R)-布洛芬（50-500 uM）处理1-2小时，然后用LPS处理30分钟-2小时，进行核提取，并通过Western blot或EMSA检测p65。
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| 动物实验 |
（1）手性药代动力学研究：使用雄性SD大鼠（200-250 g）或比格犬（8-12 kg）。（2）通过灌胃（0.5%甲基纤维素）或静脉注射（10% DMSO/40% PEG300/5% Tween-80/45%生理盐水）给予消旋布洛芬（10-50 mg/kg）或布洛芬-d3。（3）分别于0、0.25、0.5、1、2、4、6、8、12和24小时采集血液样本。（4）用含(R)-(-)-布洛芬-d3作为内标的3倍体积冰冷乙腈对血浆进行脱蛋白处理。 (5) 采用手性柱（Chiralpak AD-H，己烷:异丙醇:三氟乙酸 95:5:0.1）进行 LC-MS/MS 分析，ESI-MRM 检测 m/z 205→161（布洛芬），m/z 208→161（d3）。(6) 分别定量分析 (R) 和 (S)，计算药代动力学参数和反转率。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
(R)-(-)-布洛芬-d3 可溶于 DMSO（≥30 mg/mL）、乙醇和乙腈。体内给药时，布洛芬配制成 0.5% 甲基纤维素溶液（口服）或 10% DMSO/40% PEG300/5% Tween-80/45% 生理盐水溶液（静脉注射）。用于液相色谱-质谱联用时，配制成浓度为 0.1-1 mg/mL 的甲醇或乙腈储备液。储存：粉末 -20℃ 可保存 3 年；溶液 -20℃ 可保存 6 个月，-80℃ 可保存 1 年。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
布洛芬在治疗剂量下是安全的（人类每日最高剂量为 1200 毫克；更高剂量会导致胃肠道溃疡、肾功能损害和心血管风险）。氘代内标以痕量（ng/mL）使用，无毒。体外实验：布洛芬对 HEK293 细胞的 IC50 为 0.1-1 mM，IC50 > 500 μM。体内实验：大鼠急性口服 LD50 约为 600-800 mg/kg。(R)-对映体毒性低于 (S)-对映体。仅供研究使用。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
(R)-(-)-布洛芬-d3 是一种氘标记的稳定同位素内标，用于通过液相色谱-串联质谱法 (LC-MS/MS) 精确定量生物样品中的布洛芬对映体。布洛芬是一种手性非甾体抗炎药 (NSAID)，在全球范围内以消旋混合物 (50:50 R:S) 的形式销售。(S)-对映体具有药理活性，可抑制 COX-1/2，发挥抗炎、镇痛和解热作用。(R)-对映体对 COX 无活性，但在体内（肝酰基辅酶A差向异构酶）发生单向手性转化，转化为具有活性的 (S)-对映体，从而增强整体活性。用于测定立体选择性分布、手性转化和相互作用。本品并非药物，仅作为分析标准品用于研究。
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| 分子式 |
C13H15D3O2
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|---|---|
| 分子量 |
209.30
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| 精确质量 |
209.149
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| CAS号 |
121702-86-1
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| 相关CAS号 |
(R)-(-)-Ibuprofen;51146-57-7
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| PubChem CID |
59014967
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.0±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
319.6±11.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
216.7±14.4 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±0.7 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.519
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| LogP |
3.72
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| tPSA |
37.3
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
15
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| 分子复杂度/Complexity |
203
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| 定义原子立体中心数目 |
1
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| SMILES |
[2H]C([2H])([2H])[C@H](C1=CC=C(C=C1)CC(C)C)C(=O)O
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| InChi Key |
HEFNNWSXXWATRW-NYJKMMONSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C13H18O2/c1-9(2)8-11-4-6-12(7-5-11)10(3)13(14)15/h4-7,9-10H,8H2,1-3H3,(H,14,15)/t10-/m1/s1/i3D3
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| 化学名 |
(2R)-3,3,3-trideuterio-2-[4-(2-methylpropyl)phenyl]propanoic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.7778 mL | 23.8892 mL | 47.7783 mL | |
| 5 mM | 0.9556 mL | 4.7778 mL | 9.5557 mL | |
| 10 mM | 0.4778 mL | 2.3889 mL | 4.7778 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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