| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Human Endogenous Metabolite
No specific direct pharmacological target; N1,N8-Diacetylspermidine is a metabolite and a disease biomarker. The unlabeled N1,N8-diacetylspermidine is an endogenous polyamine that is produced from spermidine by the action of polyamine N-acetyltransferases (e.g., spermidine N1-acetyltransferase, SSAT). Elevated levels of N1,N8-diacetylspermidine are associated with cancer, but it does not have a direct drug target; instead, it is a metabolic byproduct resulting from increased polyamine biosynthesis and turnover in rapidly proliferating cells (including cancer cells). |
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，N1,N8-二乙酰亚精胺本身不具有直接的生物活性；它是多胺代谢的稳定终产物。然而，其水平常被用作细胞增殖和多胺代谢的指标。在癌细胞（例如，结直肠癌、膀胱癌、前列腺癌、卵巢癌和宫颈癌细胞系）中，由于鸟氨酸脱羧酶 (ODC) 和亚精胺/精胺 N1-乙酰转移酶 (SSAT) 的活性增强，细胞内和细胞外的 N1,N8-二乙酰亚精胺水平较正常细胞升高。该化合物本身不具有细胞毒性，也不会诱导细胞凋亡或细胞周期阻滞；相反，其含量与细胞增殖速率呈正相关。N1,N8-二乙酰亚精胺在尿液和血浆中稳定，且不会发生显著的进一步代谢，因此是一种理想的生物标志物。在利用癌细胞系进行的体外研究中，使用诱导细胞死亡的化疗药物（例如，5-氟尿嘧啶、顺铂、阿霉素）处理细胞会导致培养基中N1,N8-二乙酰亚精胺释放的瞬时增加，这反映了多胺分解代谢的增强。因此，它可以作为药效学生物标志物来监测细胞培养中的治疗反应。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，N1,N8-二乙酰亚精胺是一种存在于人体尿液中的内源性多胺代谢物。尿液中N1,N8-二乙酰亚精胺水平升高可作为一种非侵入性生物标志物，用于癌症患者的早期检测、预后评估和治疗反应监测，尤其适用于结直肠癌、膀胱癌、前列腺癌、卵巢癌和宫颈癌患者。在癌症动物模型（例如，携带人结肠癌异种移植瘤的裸鼠）中，尿液中N1,N8-二乙酰亚精胺水平与肿瘤负荷相关，并在肿瘤切除或有效化疗后降低。在用致癌物（例如，氧化偶氮甲烷）处理的大鼠中，在组织学上可检测到肿瘤之前即可观察到尿液中N1,N8-二乙酰亚精胺水平升高，表明其具有作为早期检测生物标志物的潜力。该化合物本身不用于治疗目的；它是作为一种内源性生物标志物进行检测的。炎症性肠病 (IBD) 患者以及其他与细胞周转率增加相关的疾病患者体内也观察到 N1,N8-二乙酰亚精胺水平升高。临床研究表明，尿液 N1,N8-二乙酰亚精胺对结直肠癌的检测具有较高的敏感性 (70-90%) 和特异性 (75-95%)，通常与其他多胺（例如 N1,N12-二乙酰亚精胺、N1-乙酰亚精胺）联合使用，形成多生物标志物组合。
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| 酶活实验 |
无特定的酶/受体结合方案；N1,N8-二乙酰亚精胺作为生物标志物进行分析，而非作为酶/底物。采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)定量尿液、血浆或组织匀浆中的N1,N8-二乙酰亚精胺：(1) 配制浓度为1 mg/mL的N1,N8-二乙酰亚精胺（未标记）储备液，溶剂为水或0.1%甲酸水溶液。(2) 通过在空白生物基质（例如，健康供体的尿液、脱脂血浆或合成尿液）中加入已知浓度的N1,N8-二乙酰亚精胺（1-5000 ng/mL）来制备校准标准品。(3) 样品制备：将50-100 uL尿液或血浆与150-300 uL含0.1-1%甲酸的乙腈或甲醇混合。 (4) 在 4℃ 下以 14,000 rpm 离心 10 分钟。(5) 将上清液转移至洁净的离心管中，氮气吹干，用 50-100 uL 流动相（0.1% 甲酸水溶液或 0.1% 甲酸乙腈/水溶液，5:95）复溶。(6) 使用含有七氟丁酸 (HFBA) 或五氟丙酸 (PFPA) 作为离子对试剂的流动相，在亲水相互作用色谱柱 (HILIC，例如 ZIC-HILIC，2.1 × 100 mm，3.5 um) 或 C18 反相色谱柱上进行分离，以保留极性多胺。(7) 进行 LC-MS/MS 检测时：使用正离子模式的电喷雾电离 (ESI)。 MRM 离子对：N1,N8-二乙酰亚精胺：m/z 230 → 171（或 230 → 100，230 → 113）。（8）使用稳定同位素稀释法进行定量：在提取前，向每个样品中加入固定浓度的氘代内标（例如，N1,N8-二乙酰亚精胺-d3 或 -d6）。（9）使用分析物/内标峰面积比值，通过校准曲线计算浓度。（10）将尿液浓度标准化至肌酐浓度（mg/dL），以校正尿液稀释的影响。（11）或者，可以使用现有的 N1,N8-二乙酰亚精胺竞争性 ELISA 试剂盒，该试剂盒使用针对乙酰化多胺的多克隆抗体。
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| 细胞实验 |
（1）体外细胞培养实验：将癌细胞（例如，HCT116结直肠癌细胞、HT-29细胞、MCF-7细胞、HeLa细胞）以1 × 10⁶个细胞/孔的密度接种于6孔或12孔板中，培养基为DMEM + 10% FBS。（2）用化疗药物（例如，5-氟尿嘧啶，5-FU，10-50 uM；顺铂，10-50 uM；阿霉素，0.1-1 uM）或实验化合物处理细胞24-72小时。（3）在不同时间点（24、48、72小时）收集细胞培养上清液。 (4) 细胞裂解液制备：用PBS洗涤细胞，加入200 uL 0.4 M高氯酸(PCA)，刮取细胞，14,000 rpm离心10分钟，收集上清液进行多胺分析。(5) 按第5节所述，采用LC-MS/MS分析N1,N8-二乙酰亚精胺水平，或采用ELISA法。(6) 细胞活力测定：处理后，向剩余细胞中加入MTT或CCK-8试剂，测定细胞活力。分析上清液中N1,N8-二乙酰亚精胺水平与细胞死亡/活力的相关性。 (7) 多胺代谢研究：用鸟氨酸脱羧酶 (ODC) 抑制剂 DFMO（α-二氟甲基鸟氨酸，1-10 mM）处理细胞 48-72 小时，然后测定 N1,N8-二乙酰亚精胺水平以评估 SSAT 活性。(8) 蛋白质印迹分析：处理后，裂解细胞，进行 SDS-PAGE 电泳，然后进行蛋白质印迹分析，检测 ODC、SSAT 和多胺代谢相关蛋白。
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| 动物实验 |
(1) 动物模型临床前研究：使用6-8周龄雄性无胸腺裸鼠（BALB/c裸鼠，20-25 g），皮下移植HCT116或HT-29结直肠癌异种移植瘤（肿瘤体积100-200 mm³）。(2) 给予化疗药物，例如5-氟尿嘧啶（5-FU，50 mg/kg，腹腔注射，每周一次），或给予赋形剂（生理盐水），持续14天。(3) 使用代谢笼（24小时尿液收集）或通过轻柔腹部按摩（随机尿液）收集基线（第0天）和第3、7、10、14天的尿液样本。(4) 在研究终点通过尾静脉或心脏穿刺采集血液。(5) 按所述方法，采用LC-MS/MS或ELISA测定尿液和血浆中的N1,N8-二乙酰亚精胺水平。将尿液浓度标准化至肌酐水平。(6) 将 N1,N8-二乙酰亚精胺水平与肿瘤体积（用游标卡尺测量）、肿瘤重量（尸检时测量）和治疗反应进行相关性分析。(7) 对于早期检测研究：使用致癌物诱导的癌症模型（例如，用氧化偶氮甲烷 (AOM，15 mg/kg，每周一次，腹腔注射，持续 2 周) 诱导 C57BL/6 小鼠发生结直肠癌，随后用葡聚糖硫酸钠 (DSS，1-2% 溶于饮用水中，持续 7 天）。每周收集尿液，持续 10-20 周，测量 N1,N8-二乙酰亚精胺水平，并与组织病理学结果进行相关性分析（终点：计数结肠肿瘤）。(8) 对于人体研究：收集癌症患者和健康对照者的晨尿样本。(9) 用乙腈 (1:1) 沉淀蛋白质，离心，并用液相色谱-串联质谱 (LC-MS/MS) 或酶联免疫吸附试验 (ELISA) 进行分析。 (10) 肌酐标准化：使用 Jaffe 法或肌酐检测试剂盒测定尿液中肌酐浓度。(11) 进行受试者工作特征 (ROC) 分析，以确定癌症检测的灵敏度、特异性和临界值。(12) 用于监测治疗反应：收集癌症患者化疗前后（例如，膀胱癌或结直肠癌的新辅助化疗）的尿液样本。比较 N1,N8-二乙酰亚精胺水平以评估治疗效果。水平升高通常与肿瘤负荷相关；治疗成功会导致水平下降。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
N1,N8-二乙酰亚精胺作为分析标准品的标准配制方法：配制浓度为1 mg/mL的储备液，溶剂为水或0.1%甲酸水溶液。用于液相色谱-质谱联用（LC-MS）分析时，将储备液用0.1%甲酸水溶液稀释，配制校准标准溶液（1-5000 ng/mL）。用于酶联免疫吸附试验（ELISA）时，请按照试剂盒说明书操作。储存：粉末在-20℃下避光保存3年。溶液（水或0.1%甲酸水溶液）在-20℃下可保存长达6个月，在-80℃下可保存长达1年；避免反复冻融。溶解性：N1,N8-二乙酰亚精胺（游离碱）是一种小极性分子（分子量229.32）；可溶于水（10-50 mg/mL）和甲醇、乙醇、二甲基亚砜（DMSO）等有机溶剂（≥20 mg/mL）。该化合物在尿液中于-80℃下至少稳定6个月；在4℃下稳定7天；在室温下稳定24小时。长期保存尿液样本时，需用0.1 M HCl酸化至pH 3-4以防止细菌降解，然后储存于-80℃。人体内内源性水平：健康成人尿液中N1,N8-二乙酰亚精胺的水平通常为0.1-1.0 μmol/g肌酐；结直肠癌患者的水平可能升高至1-10 μmol/g肌酐。血浆中的水平较低（纳摩尔级）。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
体外毒性：N1,N8-二乙酰亚精胺是一种内源性多胺代谢物，在生理浓度（μM 至低 mM）下无毒。体外实验表明，浓度高达 1 mM 时，HEK293 细胞或癌细胞均无细胞毒性（MTT 法检测 48 小时细胞存活率 >90%）。体内毒性：不适用，因为它是一种内源性代谢物，在尿液和组织中浓度较低（μM 级）。该化合物不用于治疗。用于研究的合成标准品在分析浓度（ng/mL 至 μg/mL）下无毒。该化合物仅供研究使用，不得用于人体治疗。实验室安全防护措施：手套、实验服、护目镜。目前尚无致畸性、致突变性或生殖毒性数据，但基于其内源性，该化合物不太可能具有毒性。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
N-{3-[(4-乙酰氨基丁基)氨基]丙基}乙酰胺是乙酰胺类化合物的一员。
N1,N8-二乙酰亚精胺是一种存在于人尿中的内源性多胺代谢物，由亚精胺/精胺N1-乙酰转移酶（SSAT）催化亚精胺乙酰化生成。它可作为一种非侵入性生物标志物，用于多种癌症（包括结直肠癌、膀胱癌、前列腺癌、卵巢癌和宫颈癌）的早期检测、预后评估和治疗反应监测。尿液中N1,N8-二乙酰亚精胺水平升高与快速增殖的肿瘤细胞中多胺周转率增加相关。该化合物并非药物，不具有直接的药理活性；它仅用作分析标准品和研究生物标志物。它尚未获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于临床诊断，但可作为癌症生物学、临床化学和代谢组学领域的研究工具。该化合物仅供实验室研究使用，未经相关监管机构授权，不得用于治疗或诊断用途。本产品为合成标准品（纯度≥98%），用于通过液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）、气相色谱-质谱（GC-MS）或酶联免疫吸附试验（ELISA）定量内源性水平。二乙酰化形式比亚精胺更稳定，且不易进一步代谢，因此是多胺代谢的理想生物标志物。本产品仅供研究用途。 |
| 分子式 |
C11H23N3O2
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|---|---|
| 分子量 |
229.32
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| 精确质量 |
229.179
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| CAS号 |
82414-35-5
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| 相关CAS号 |
N1,N8-Diacetylspermidine hydrochloride;178244-42-3
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| PubChem CID |
389613
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| LogP |
1.191
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| tPSA |
70.23
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
9
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| 重原子数目 |
16
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| 分子复杂度/Complexity |
207
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C(NCCCCNCCCNC(=O)C)(=O)C
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| InChi Key |
BKCVMAZDKFQPHB-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C11H23N3O2/c1-10(15)13-8-4-3-6-12-7-5-9-14-11(2)16/h12H,3-9H2,1-2H3,(H,13,15)(H,14,16)
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| 化学名 |
N-[4-(3-acetamidopropylamino)butyl]acetamide
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.3607 mL | 21.8036 mL | 43.6072 mL | |
| 5 mM | 0.8721 mL | 4.3607 mL | 8.7214 mL | |
| 10 mM | 0.4361 mL | 2.1804 mL | 4.3607 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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