| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Cereblon
The primary molecular target of Thalidomide-O-C4-COOH is cereblon (CRBN), an E3 ubiquitin ligase substrate receptor. As a ligand for the E3 ubiquitin ligase complex, this compound binds to CRBN and recruits the ubiquitin-proteasome system. In the context of PROTAC technology, the thalidomide moiety serves as the E3 ligase recognition element, while the C4-acid linker provides a spacer for conjugation to a target protein ligand. This bifunctional design enables the targeted degradation of specific proteins by bringing the target protein into proximity with the E3 ligase. |
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| 体外研究 (In Vitro) |
一种配体与E3泛素连接酶结合，另一种配体与靶蛋白结合；这两个配体通过连接子连接形成PROTAC。PROTAC利用细胞内泛素-蛋白酶体系统特异性地降解靶蛋白[2]。体外研究表明，沙利度胺-O-C4-COOH是PROTAC分子中的关键组分，其中沙利度胺基配体与E3泛素连接酶（cereblon/CRBN）结合，而C4-酸连接子则促进其与靶蛋白配体的偶联。C4烷基链为靶蛋白、PROTAC和E3连接酶之间三元复合物的形成提供了合适的长度和灵活性。该化合物旨在通过泛素-蛋白酶体途径促进细胞系统中靶向蛋白的降解。它通常用作合成完整PROTAC分子的中间体。
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| 体内研究 (In Vivo) |
由于沙利度胺-O-C4-COOH并非作为治疗药物本身，而是作为合成中间体或连接基团用于PROTAC设计，因此未报道其作为独立化合物的体内活性数据。含有该沙利度胺基配体和C4酸连接基团的PROTAC分子的体内疗效取决于特定的靶蛋白配体以及完整PROTAC构建体的整体药代动力学特性。作为连接基团，其主要作用是通过E3连接酶募集和泛素-蛋白酶体途径激活来促进靶蛋白降解。
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| 酶活实验 |
体外评估沙利度胺-O-C4-COOH 的方法通常包括结合实验，以评估其与 E3 泛素连接酶底物受体 cereblon (CRBN) 的相互作用。表面等离子共振 (SPR) 或荧光偏振技术可用于测量沙利度胺基配体与 CRBN 之间的结合亲和力 (Kd)。此外，还可以进行三元复合物形成实验，以评估含有该连接子的 PROTAC 分子同时与 E3 连接酶和靶蛋白结合的能力。使用荧光标记探针的竞争性结合实验也常用于测定配体与 CRBN 结合的抑制浓度 (IC50)。
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| 细胞实验 |
体外细胞检测沙利度胺-O-C4-COOH的方法通常包括将其掺入PROTAC分子中，然后评估培养细胞中靶蛋白的降解情况。用含有该沙利度胺基配体和C4酸连接子的PROTAC处理细胞，并通过Western印迹或免疫荧光法检测靶蛋白水平以评估降解效率。进行剂量反应实验以确定PROTAC构建体的DC50（半数最大降解浓度）。此外，还可以进行细胞活力和增殖实验以评估靶蛋白降解的功能后果。
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| 动物实验 |
利用沙利度胺-O-C4-COOH进行的体内动物研究是评估包含该沙利度胺基配体和C4酸连接子的完整PROTAC分子的一部分。典型的研究方案包括将PROTAC构建体应用于小鼠异种移植模型或疾病相关动物模型，然后通过Western blot或免疫组织化学方法评估收集组织中靶蛋白的降解情况。药效学终点包括靶蛋白水平的测定、下游信号通路调控以及疗效研究中的肿瘤生长抑制情况。给药方案根据特定PROTAC构建体的药代动力学特性进行优化。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
作为一种连接剂缀合物而非治疗药物，沙利度胺-O-C4-COOH 本身的药代动力学数据有限。该化合物的分子式为 C18H18N2O7，分子量为 374.34。其 XLogP3 值为 0.5，表明其亲脂性相对较低。其 IUPAC 名称为 5-[2-(2,6-二氧哌啶-3-基)-1,3-二氧异吲哚-4-基]氧戊酸。当将其引入 PROTAC 分子中时，沙利度胺基配体和 C4-酸连接基共同影响了整个构建体的整体理化性质。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
由于沙利度胺-O-C4-COOH主要用作PROTAC开发的研究试剂和合成中间体，因此其作为单一化合物的毒性特征尚未得到充分表征。该化合物仅供研究使用，尚未获准用于人体治疗。已知沙利度胺核心结构具有致畸作用，因此在处理该化合物时应采取适当的安全预防措施。建议遵循标准的实验室安全操作规程，包括使用个人防护装备和在通风橱内操作。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
沙利度胺-O-C4-羧酸 (CAS 2169266-67-3) 的分子式为 C18H18N2O7，分子量为 374.34。该化合物通常呈现为白色至类白色的固体粉末。其纯度为 ≥98%。应以粉末形式储存于 -20°C，保存时间可达 3 年，或在 4°C 保存时间可达 2 年。该化合物在普通运输过程中在环境温度下稳定几天。它属于 PROTAC 连接子类别，并用于 E3 连接酶配体-连接子复合物的应用。
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| 分子式 |
C18H18N2O7
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|---|---|
| 分子量 |
374.344725131989
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| 精确质量 |
374.111
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| CAS号 |
2169266-67-3
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| PubChem CID |
132211977
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| LogP |
0.5
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| tPSA |
130
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
7
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| 可旋转键数目(RBC) |
7
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| 重原子数目 |
27
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| 分子复杂度/Complexity |
662
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C1CC(=O)NC(=O)C1N2C(=O)C3=C(C2=O)C(=CC=C3)OCCCCC(=O)O
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| InChi Key |
HCUNNTIALPNNPY-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C18H18N2O7/c21-13-8-7-11(16(24)19-13)20-17(25)10-4-3-5-12(15(10)18(20)26)27-9-2-1-6-14(22)23/h3-5,11H,1-2,6-9H2,(H,22,23)(H,19,21,24)
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| 化学名 |
5-[2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindol-4-yl]oxypentanoic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.6714 mL | 13.3568 mL | 26.7137 mL | |
| 5 mM | 0.5343 mL | 2.6714 mL | 5.3427 mL | |
| 10 mM | 0.2671 mL | 1.3357 mL | 2.6714 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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