| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
The primary biological targets of UDP-xylose are xylosyltransferases (XYLT1 and XYLT2), which initiate the synthesis of glycosaminoglycan (GAG) chains on proteoglycans. It also targets various other glycosyltransferases involved in the elongation of GAGs (like chondroitin sulfate and heparan sulfate). Beyond enzymes, UDP-xylose is a key regulator of its own synthesis; it acts as a feedback inhibitor of UDP-glucuronic acid decarboxylase (UXS), controlling the flux through the nucleotide sugar pathway.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外研究利用UDP-木糖作为底物来测定各种糖基转移酶的活性。例如，在重组系统中，UDP-木糖可通过重组木糖基转移酶掺入受体肽中。它也被用于研究β-1,4-半乳糖基转移酶7 (GalTI) 的底物特异性，该酶可将半乳糖转移至木糖引物上。反应产物（UDP）可通过高效液相色谱法(HPLC)或偶联酶法进行检测。UDP-木糖本身对细胞没有直接的“活性”，但对细胞外基质的合成至关重要。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，UDP-木糖是细胞外基质形成的关键代谢物。它被用于研究结缔组织疾病中的蛋白聚糖生物合成。通过追踪同位素标记的UDP-木糖（或其前体），研究人员可以测量软骨和皮肤等组织中蛋白聚糖的周转率。UXS或木糖基转移酶缺陷的动物模型表现出严重的骨骼和结缔组织异常，凸显了UDP-木糖在发育过程中的重要作用。
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| 酶活实验 |
典型的非细胞检测方法是木糖基转移酶 (XYLT) 检测。反应混合物包含 50 mM MES 缓冲液（pH 6.5）、10 mM MnCl2、0.5% Triton X-100、10 mM UDP-D-木糖和合成受体肽（例如，来自蛋白聚糖核心蛋白）。加入酶源（例如，重组 XYLT1）启动反应。在 37°C 孵育 1 小时后终止反应。产物 UDP 可通过高效液相色谱-紫外检测 (262 nm) 或通过检测无机磷酸盐的偶联比色法进行定量。
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| 细胞实验 |
由于UDP-木糖是一种代谢底物而非细胞毒性药物，因此目前尚无标准的“细胞活力”检测方法。在细胞研究中，通常培养原代软骨细胞或成纤维细胞，并用[3H]-木糖或[14C]-UDP-木糖前体进行标记。通过用十六烷基氯化吡啶（CPC）沉淀细胞裂解液或培养基，并进行闪烁计数，来测定放射性标记物掺入蛋白聚糖的情况。或者，也可以用UDP-木糖类似物处理细胞以抑制糖胺聚糖（GAG）的合成。
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| 动物实验 |
体内实验通常采用链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠模型来研究糖尿病肾病。在肾皮质中测定UDP-木糖水平。将动物安乐死后，立即将组织置于液氮中冷冻钳制。使用高氯酸提取核苷酸，中和后，采用高效液相色谱法（HPLC）结合强阴离子交换（SAX）柱进行分析。这使得研究人员能够将疾病进展与核苷酸糖池（UDP-木糖、UDP-葡萄糖醛酸）的紊乱联系起来。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
UDP-木糖二钠具有高度亲水性。其药代动力学通常在其代谢前体的背景下进行研究。作为一种核苷酸糖，它不能被动穿过细胞膜；必须在细胞内合成。由于外源性UDP-木糖会在胃肠道和血液中降解，因此不存在“吸收”或“分布”的药代动力学特征。它是一种完全的细胞内代谢物。细胞内UDP-木糖池的半衰期很短（几分钟到几小时），反映了其高周转率。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
UDP-木糖二钠是一种内源性代谢产物，而非外源性毒素。在生理浓度下，它无毒。毒性并非源于化合物本身，而是源于缺乏利用或合成该化合物的酶（导致结缔组织疾病）。对于实验室操作而言，UDP-木糖二钠盐被认为是无害的，不会造成急性健康风险。应遵循标准良好实验室规范 (GLP)；避免吸入干粉和接触眼睛。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
UDP-木糖二钠并非药物，而是一种研究用生化试剂。它目前尚无临床试验阶段或获批的治疗适应症。其主要价值在于糖生物学和蛋白聚糖的研究。它是研究硫酸软骨素、硫酸皮肤素和硫酸肝素生物合成的必备工具，也可用于寡糖的酶促合成。二钠盐形式（CAS号：108320-89-4）是其稳定的水溶性形式，常用于研究应用。
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| 分子式 |
C14H23N2NAO16P2
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|---|---|
| 分子量 |
560.273517847061
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| 精确质量 |
582.023
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| CAS号 |
108320-89-4
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| 相关CAS号 |
UDP-xylose; 3616-06-6
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| PubChem CID |
162394077
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| 外观&性状 |
White to off-white solid
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| tPSA |
271
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| 氢键供体(HBD)数目 |
8
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| 氢键受体(HBA)数目 |
16
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| 可旋转键数目(RBC) |
8
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| 重原子数目 |
36
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| 分子复杂度/Complexity |
916
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| 定义原子立体中心数目 |
8
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| SMILES |
O[C@@H]1[C@@H]([C@@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)O[C@H]2OC[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]2O)O[C@H]1N1C=CC(=O)NC1=O)O.[NaH]
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| InChi Key |
NEJJEMLBIKJTCC-SMSDBRRYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C14H22N2O16P2.2Na/c17-5-3-28-13(11(22)8(5)19)31-34(26,27)32-33(24,25)29-4-6-9(20)10(21)12(30-6)16-2-1-7(18)15-14(16)23;;/h1-2,5-6,8-13,17,19-22H,3-4H2,(H,24,25)(H,26,27)(H,15,18,23);;/t5-,6-,8+,9-,10-,11-,12-,13-;;/m1../s1
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O :~100 mg/mL (~172.34 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.7849 mL | 8.9243 mL | 17.8485 mL | |
| 5 mM | 0.3570 mL | 1.7849 mL | 3.5697 mL | |
| 10 mM | 0.1785 mL | 0.8924 mL | 1.7849 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
meso-Astaxanthin
Thaigranatumin J
3β-Hydroxy-24-methylenecholest-5-en-7-one
25-O-Acetylcimigenol-3-O-alpha-L-arabinoside
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