PEG8000 中文名称: 聚乙二醇

别名: 聚乙二醇,聚乙二醇200,聚乙二醇 6,000,聚乙二醇300,聚乙二醇 600,聚乙二醇,4,000,聚乙二醇 2,000,P 聚乙二醇PEG6000-10000,Polyethylene Glycol 2,000 聚乙二醇 2,000,Polyethylene Glycol 200 聚乙二醇 200,Polyethylene Glycol 300 聚乙二醇300,Polyethylene Glycol 4,000 聚乙二醇,4,000,Polyethylene Glycol 400 聚乙二醇400,Polyethylene Glycol 6,000 聚乙二醇 6,000,Polyethylene Glycol 600 聚乙二醇 600,聚氧乙烯标准品,聚乙二醇 1000,聚乙二醇 1000 标准品,聚乙二醇 10000 20000,聚乙二醇 1540,聚乙二醇 2,000,000,聚乙二醇 20,000,聚乙二醇 4,000,000,聚乙二醇 400,聚乙二醇 500,000,聚乙二醇 PEG 20000,聚乙二醇 PEG 3350,聚乙二醇 PEG 4000,聚乙二醇 PEG 6000,聚乙二醇 PEG 8000,聚乙二醇 PEG400,聚乙二醇＃1000,聚乙二醇（PEG系列）,聚乙二醇, 平均分子量 600,聚氧化乙烯,聚乙二醇-100,聚乙二醇-1000,聚乙二醇1000 USP标准品,聚乙二醇10000,聚乙二醇-10000,聚乙二醇10000 USP标准品,聚乙二醇12000,聚乙二醇12000 USP标准品,聚乙二醇1500,聚乙二醇1500 USP标准品,聚乙二醇-200,聚乙二醇200 USP标准品,聚乙二醇-2000,聚乙二醇20000 USP标准品,聚乙二醇20000PEG-20000,聚乙二醇-300,聚乙二醇300 USP标准品,聚乙二醇3000,聚乙二醇3000 USP标准品,聚乙二醇3350,聚乙二醇3350 USP标准品,聚乙二醇35000 USP标准品,聚乙二醇-40,聚乙二醇-400,聚乙二醇400 USP标准品,聚乙二醇4000 USP标准品,聚乙二醇-45M,聚乙二醇-5M,聚乙二醇-60,聚乙二醇-600,聚乙二醇600 USP标准品,聚乙二醇-6000,聚乙二醇6000 USP标准品,聚乙二醇6000PEG-6000,聚乙二醇-7M,聚乙二醇8,聚乙二醇800,聚乙二醇8000,聚乙二醇-8000,聚乙二醇8000 USP标准品,聚乙二醇-90M,聚乙二醇-9M,聚乙二醇M.W.1000,聚乙二醇PEG,聚乙二醇PEG-200-400-1000-8000-10000P,聚乙二醇PEG-400-600,聚乙二醇标准品,聚乙二醇系列(PEG),聚乙烯氧化物,药用聚乙二醇,聚(环氧乙烷),分子量约：100,000,聚(环氧乙烷),分子量约：200,000,聚(环氧乙烷),分子量约：300,000,聚(环氧乙烷),分子量约：400000,聚(环氧乙烷),分子量约：4000000,聚(环氧乙烷),分子量约：5000000,聚(环氧乙烷),分子量约：900000,聚(乙二醇),分子量约：1500,聚(乙二醇),分子量约：3400,聚(乙二醇),分子量约：6800,聚(乙二醇),分子量约200,聚(乙二醇),分子量约300,聚(乙二醇),分子量约400,聚(乙二醇),分子量约600,聚乙二醇,Mw100,000,聚乙二醇,Mw200,000,聚乙二醇,PEG-400,PEG-4000,聚乙二醇1000 AR,聚乙二醇1000 GD,聚乙二醇1000,PEG1000,聚乙二醇10000 AR,聚乙二醇10000 CP,聚乙二醇10000 GD,聚乙二醇10000 LR,聚乙二醇1500 AR,聚乙二醇1500 GD,聚乙二醇1500,PEG1500,聚乙二醇1540 AR,聚乙二醇200 AR,聚乙二醇2000 AR,聚乙二醇2000 GD,聚乙二醇2000,PEG2000,聚乙二醇20000 AR,聚乙二醇20000 CP,聚乙二醇20000 GC,聚乙二醇20000 GD,聚乙二醇300 CP,聚乙二醇300,PEG300,聚乙二醇3000,PEG3000,聚乙二醇400 AR,聚乙二醇400,PEG400,聚乙二醇400,PEG-400,聚乙二醇4000 AR,聚乙二醇4000 CP,聚乙二醇4000 GD,聚乙二醇4000,PEG4000,聚乙二醇600 AR,聚乙二醇600,PEG600,聚乙二醇6000 AR,聚乙二醇6000 CP,聚乙二醇6000 GD,聚乙二醇6000,PEG6000,聚乙二醇-7,聚乙二醇-800,聚乙二醇800 AR,聚乙二醇800,PEG800,聚乙二醇8000 AR,聚乙二醇8000 AR( Amresco),聚乙二醇8000,PEG8000,聚乙二醇PEG-1000,聚乙二醇PEG1000 carbowax,聚乙二醇PEG-1500,聚乙二醇PEG1500 carbowax,聚乙二醇PEG200 carbowax,聚乙二醇PEG-200,PEG200,聚乙二醇PEG-2000,聚乙二醇PEG2000 carbowax,聚乙二醇PEG-300,聚乙二醇PEG300 carbowax,聚乙二醇PEG-3000,聚乙二醇PEG3000 carbowax,聚乙二醇PEG-400,聚乙二醇PEG400 carbowax,聚乙二醇PEG-4000,聚乙二醇PEG4000 carbowax,聚乙二醇PEG-600,聚乙二醇PEG600 carbowax,聚乙二醇PEG-6000,聚乙二醇PEG6000 carbowax,聚乙二醇PEG-800,聚乙二醇PEG800 carbowax,聚乙二醇PEG-8000,聚乙二醇PEG8000 carbowax,聚乙二醇系列,氧化聚乙烯 PEG,药用聚乙二醇(PEG)1000,药用聚乙二醇(PEG)1500,药用聚乙二醇(PEG)400,PEG 溶液,聚氧乙烯 200,聚环氧乙烷 200,聚乙二醇,聚乙二醇，医药级,纯度:>99%,聚乙二醇1000,聚乙二醇400、PEG400,聚乙二醇 3000 peg CAS 25322-68-3,PEG20000聚乙二醇,聚乙二醇溶液,聚乙二醇6000（PEG6000）,

目录号: V83267 纯度: ≥98%

COA 产品数据产品说明书 SDS

聚乙二醇8000是由重复乙二醇单元形成的低免疫原性、低/无毒且生物相容性聚合物。

PEG8000 CAS号: 25322-68-3
产品类别: Biochemical Assay Reagents

产品仅用于科学研究，不针对患者销售

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Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

Cell Stem Cell 2020,26(6):845-861.e12.

Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

STTT 2023,8(1):91.

Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

Immunity 2024,57:2651-2668.e12.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

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纯度: ≥98%

COA

产品说明书

产品描述
生物活性&实验参考方法
化学信息
溶解度数据
计算器

产品描述

PEG8000（也称聚乙二醇8000）是一种由重复的乙二醇单元构成的低免疫原性、低/无毒且具有生物相容性的聚合物。它是一种分子量为8000的中性聚合物，可用于噬菌体沉淀、质粒DNA分离以及促进平末端连接反应。PEG8000表示特定PEG的平均分子量为8000。
PEG8000（聚乙二醇8000，CAS号25322-68-3）是由环氧乙烷和水聚合而成的聚合物，通常呈白色蜡状固体。它是一种常用的聚合物，具有良好的水溶性和低毒性。PEG8000常用作药物辅料，并应用于噬菌体沉淀和质粒DNA分离等研究领域。

生物活性&实验参考方法

靶点	PEG8000 does not have a specific biological target. Its function is as a pharmaceutical excipient and a tool in biochemical research. The polymer's effects are physicochemical, such as reducing the solubility of virus particles to facilitate precipitation, rather than through receptor or enzyme interactions.
体外研究 (In Vitro)	小球藻病毒FJ-1分离自中国福建省。它可被聚乙二醇（PEG8000）沉淀，最佳条件为7% PEG8000和4% NaCl。但PEG8000的沉淀效率低于超速离心[1]。体外实验中，PEG8000可用于噬菌体的沉淀和质粒DNA的分离。它还可以通过降低病毒颗粒在溶液中的溶解度来促进病毒颗粒的富集和纯化。此外，该化合物还可用作多种生化实验中的拥挤剂。
体内研究 (In Vivo)	在体内，PEG8000 被用作多种制剂中的药用辅料。FDA 已批准 PEG 用作注射剂、外用制剂、直肠制剂和鼻腔制剂的载体或基质。该化合物毒性低，且通常耐受性良好。
酶活实验	体外酶/受体结合试验不适用于PEG8000，因为它并非与特定分子靶标相互作用的生物活性化合物。其在研究中的作用是基于其理化性质，例如沉淀大分子的能力，而非酶抑制或受体结合。
细胞实验	体外细胞实验通常不用于评估PEG8000自身的生物活性。然而，它可以作为细胞培养基的成分，或作为研究大分子拥挤效应对细胞过程影响的工具。该化合物的生物相容性和低毒性已得到充分证实。
动物实验	目的：尽管聚乙二醇 (PEG) 是一种中性、生物相容性亲水性聚合物，因其不与生物屏障相互作用而为人所知，但其在神经外科中的神经毒性尚未明确。本研究旨在评估一种 PEG 水凝胶硬脑膜密封剂的潜在神经毒性。[2] 材料与方法：在 25 只 Wistar 白化大鼠的左侧顶骨上钻孔后，切开硬脑膜和大脑皮层，并将实验材料（活化聚乙二醇和聚乙烯亚胺）喷入钻孔内。随后，分别于72小时和15天采集脑组织进行组织病理学和生化研究，以探究急性期变化，并评估慢性期变化。[2] 结果：在急性期和慢性期，各组间PMNL细胞浸润程度、胶质增生和充血的数值存在统计学意义上的显著差异。然而，各组采集的脑组织中MNL细胞浸润程度、水肿和纤维蛋白形成以及脂质过氧化水平的数值均相似。[2] 结论：尽管本研究未提供详细的组织病理学和生化评估结果，但结果表明，应用PEG基水凝胶密封剂与神经毒性、延迟愈合或退行性改变无关。[2] PEG8000的体内动物研究通常与其作为赋形剂的安全性评估相关。聚乙二醇（PEG）毒性低，可通过肾脏（分子量<30 kDa）或粪便（分子量>20 kDa）完整排出体外。标准毒理学评估证实其可安全用于药品中。
药代性质 (ADME/PK)	分子量为 8000 Da 的 PEG8000 主要经肾脏清除。该聚合物不经代谢，以完整形式排出体外。其无免疫原性使其具有良好的药代动力学特性。该化合物良好的水溶性使其可用于多种制剂。
毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)	PEG8000毒性低，无毒无刺激性。美国食品药品监督管理局（FDA）已批准PEG用于食品、化妆品和药品领域。该化合物具有良好的生物相容性且无免疫原性，使其成为多种应用领域的安全之选。
参考文献	[1]. Precipitation of chlorella virus FJ-1 by polyethylene glycol(PEG8000). Wei Sheng Wu Xue Bao. 2000 Oct;40(5):556-8. [2]. Evaluation of the neurotoxicity of the polyethylene glycol hydrogel dural sealant. Turk Neurosurg. 2013;23(1):16-24.
其他信息	PEG8000 是一种常用的聚合物，广泛应用于制药和研究领域。它作为赋形剂用于各种药物产品，并作为噬菌体沉淀和 DNA 分离的工具。该化合物以良好的水溶性、低毒性和生物相容性而著称。

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	(C2H4O)NH2O
分子量	8000
CAS号	25322-68-3
外观&性状	White to off-white solid powder
密度	1.125
沸点	250ºC
熔点	-65ºC
闪点	171ºC
蒸汽压	<0.01 mm Hg ( 20 °C)
折射率	1.458-1.461
LogP	0
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
溶解度 (体内实验)	注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。注射用配方 (IP/IV/IM/SC等) 注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline) 生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。注射用配方 2:* DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More 注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 20% SBE-β-CD in Saline的制备（4°C，储存1周）：将2g SBE-β-CD (磺丁基-β-环糊精) 溶解于10mL生理盐水中，得到澄清溶液。注射用配方 5:* 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin : Saline = 50 : 50 (如： 500 μL 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin (羟丙基环胡精)→ 500 μL Saline) 注射用配方 6: DMSO : PEG300 : Castor oil : Saline = 5 : 10 : 20 : 65 (如： 50 μL DMSO → 100 μL PEG300 → 200 μL Castor oil → 650 μL Saline) 注射用配方 7: Ethanol : Cremophor : Saline = 10： 10 : 80 (如： 100 μL Ethanol → 100 μL Cremophor → 800 μL Saline) 注射用配方 8: 溶解于Cremophor/Ethanol (50 : 50), 然后用生理盐水稀释。注射用配方 9: EtOH : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL EtOH → 900 μL Corn oil) 注射用配方 10: EtOH : PEG300：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL EtOH → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 口服配方口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More 口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 口服配方 4: 悬浮于0.2% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 口服配方 5: 溶解于0.25% Tween 80 and 0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 口服配方 6: 做成粉末与食物混合注意: 以上为较为常见方法，仅供参考， InvivoChem并未独立验证这些配方的准确性。具体溶剂的选择首先应参照文献已报道溶解方法、配方或剂型，对于某些尚未有文献报道溶解方法的化合物，需通过前期实验来确定（建议先取少量样品进行尝试），包括产品的溶解情况、梯度设置、动物的耐受性等。请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples

溶解度 (体内实验)

注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。

注射用配方
(IP/IV/IM/SC等)

注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)
*生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。
注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)
注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil)
示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。

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注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)]
*20% SBE-β-CD in Saline的制备（4°C，储存1周）：将2g SBE-β-CD (磺丁基-β-环糊精) 溶解于10mL生理盐水中，得到澄清溶液。
注射用配方 5: 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin : Saline = 50 : 50 (如： 500 μL 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin (羟丙基环胡精)→ 500 μL Saline)
注射用配方 6: DMSO : PEG300 : Castor oil : Saline = 5 : 10 : 20 : 65 (如： 50 μL DMSO → 100 μL PEG300 → 200 μL Castor oil → 650 μL Saline)
注射用配方 7: Ethanol : Cremophor : Saline = 10： 10 : 80 (如： 100 μL Ethanol → 100 μL Cremophor → 800 μL Saline)
注射用配方 8: 溶解于Cremophor/Ethanol (50 : 50), 然后用生理盐水稀释。
注射用配方 9: EtOH : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL EtOH → 900 μL Corn oil)
注射用配方 10: EtOH : PEG300：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL EtOH → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)

口服配方

口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠)
口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。

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口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400)
口服配方 4: 悬浮于0.2% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 5: 溶解于0.25% Tween 80 and 0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 6: 做成粉末与食物混合

注意: 以上为较为常见方法，仅供参考， InvivoChem并未独立验证这些配方的准确性。具体溶剂的选择首先应参照文献已报道溶解方法、配方或剂型，对于某些尚未有文献报道溶解方法的化合物，需通过前期实验来确定（建议先取少量样品进行尝试），包括产品的溶解情况、梯度设置、动物的耐受性等。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	0.1250 mL	0.6250 mL	1.2500 mL
	5 mM	0.0250 mL	0.1250 mL	0.2500 mL
	10 mM	0.0125 mL	0.0625 mL	0.1250 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。