| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 500mg |
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| 1g |
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| 5g |
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| 10g |
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| 靶点 |
Endogenous Metabolite; NAD⁺ serves as a substrate for three distinct families of NAD⁺-consuming enzymes:
Poly(ADP-ribose) polymerases (PARPs): Hydrolyze NAD⁺ and transfer the ADP-ribose moiety to acceptor amino acids, involved in DNA damage repair
ADP-ribosyl cyclases (CD38/CD157): Catalyze the cyclization of NAD⁺ to cyclic ADP ribose (cADPR), acting as intracellular calcium-mobilizing agents
Sirtuins (SIRT1-7): NAD⁺-dependent deacylases playing key roles in transcription, DNA repair, metabolism, and oxidative stress resistance
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| 体外研究 (In Vitro) |
NAD+是由连接腺苷5'-磷酸和核糖基烟酰胺5'-二磷酸的焦磷酸键组成的辅酶。 NADH 的氧化形式称为 NAD+ [1]。 NAD+ 在自然界中广泛存在，通过氧化 (NAD+) 和还原 (Nadide) 之间的交替，在众多酶活性中充当电子载体 [2]。
体外研究表明，NAD⁺作为一种辅酶，通过可逆地在氧化（NAD⁺）和还原（NADH）形式之间转换，在众多酶促反应中充当电子载体。NAD⁺消耗酶（如PARPs、CD38和sirtuins）与NAD⁺代谢之间的相互作用在体外可进行详细研究。NAD⁺依赖性sirtuins的脱乙酰化活性需要NAD⁺作为共底物。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
口服 NAD+ 补充剂已被用来治疗能量消耗、不明原因的疾病，如纤维肌痛和慢性疲劳综合症，以及简单的疲倦 [3]。
NAD⁺可用性的增强在多种神经退行性疾病和衰老相关疾病模型中具有保护作用，其保护效应主要通过内源性sirtuin活性的增加介导。已有报道将口服NAD⁺补充剂用于治疗慢性疲劳综合征和纤维肌痛等能量耗竭性疾病。在肾脏疾病中，补充NAD⁺可改善Sirt1脱乙酰酶活性并激活PARP1以进行DNA修复。 |
| 酶活实验 |
使用NADH和NAD+的氧化还原滴定。[3]
NADH在手套箱（O2<2ppm）中通过阴离子交换色谱法（5-ml HiTrap Q-Sepharose柱）重新纯化，以去除污染的NAD+。实验后，重新评估NADH储备溶液的完整性（在6小时内形成0.08±0.04%的NAD+）。通常，通过使用30μM NADH和不同量的NAD+（Sigma）来设置氧化还原电位，并通过使用NADH再生系统来检查低电位极限 EPR。[3] 复合物I（10 mg ml−1）被1 mM纯化的NADH厌氧还原，或通过对纯化的NADH（≈−0.4 V）的透析还原，或使用1 mM NADH和10 mM NAD+还原至≈−0.3 V，并立即冷冻。使用ER 4119HS高灵敏度腔和ESR900连续流液氦低温恒温器[3]，在Bruker EMX X波段光谱仪上记录光谱。 氧化还原滴定：在手套箱（O₂ < 2 ppm）中通过阴离子交换色谱（5-ml HiTrap Q-Sepharose柱）对NADH进行再纯化以去除污染性NAD⁺。通常使用30 μM NADH和不同浓度的NAD⁺（Sigma）设定氧化还原电位，并通过NADH再生系统检查低电位极限。 电子顺磁共振（EPR）：通过1 mM纯化NADH或使用纯化NADH（约−0.4 V）透析，或使用1 mM NADH和10 mM NAD⁺透析至约−0.3 V，在厌氧条件下还原复合物I（10 mg ml⁻¹）。使用配备ER 4119HS高灵敏度腔体和ESR900连续流液氦低温恒温器的Bruker EMX X波段光谱仪记录光谱。 |
| 细胞实验 |
细胞培养级NAD⁺可用于哺乳动物细胞培养应用。其在体外细胞体系中的应用包括研究NAD⁺依赖的代谢通路、细胞活力评估以及NAD⁺消耗酶的功能分析。具体实验参数（如浓度和处理时间）需根据实验设计而定。
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| 动物实验 |
在体内动物模型中，可通过口服NAD⁺补充剂给药用于研究其药效学效应。在肾脏损伤模型中，补充NAD⁺的策略已被用于评估对Sirt1活性和PARP1介导的DNA修复的影响。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
NAD两性离子是一种NAD。它具有抗衰老作用。其功能与脱酰胺NAD两性离子相关。它是NAD(+)的共轭碱。
它是一种辅酶，由核糖基烟酰胺5'-二磷酸通过焦磷酸键与腺苷5'-磷酸偶联而成。它广泛存在于自然界，并参与多种酶促反应，在这些反应中，它通过交替氧化（NAD+）和还原（NADH）作为电子载体。（Dorland，第27版） 已有关于智人体内存在NAD化物（Nadide）的报道，并有相关数据。 NAD化物是由腺嘌呤和烟酰胺组成的二核苷酸。它在氧化还原反应中具有辅酶活性，并且还能作为ADP-核糖部分的供体。 它是一种辅酶，由核糖基烟酰胺5'-二磷酸通过焦磷酸键与腺苷5'-磷酸偶联而成。它广泛存在于自然界中，参与多种酶促反应，在这些反应中，它通过交替氧化（NAD+）和还原（NADH）而作为电子载体。（Dorland，第27版） |
| 分子式 |
C21H27N7O14P2
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|---|---|
| 分子量 |
663.43
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| 精确质量 |
663.109
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| CAS号 |
53-84-9
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| PubChem CID |
5892
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 熔点 |
140 - 142ºC
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| LogP |
-5.72
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| tPSA |
340.71
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| 氢键供体(HBD)数目 |
7
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| 氢键受体(HBA)数目 |
18
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| 可旋转键数目(RBC) |
11
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| 重原子数目 |
44
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| 分子复杂度/Complexity |
1120
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| 定义原子立体中心数目 |
8
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| SMILES |
P(=O)(O[H])(OP(=O)([O-])OC([H])([H])[C@]1([H])[C@]([H])([C@]([H])([C@]([H])([N+]2=C([H])C([H])=C([H])C(C(N([H])[H])=O)=C2[H])O1)O[H])O[H])OC([H])([H])[C@]1([H])[C@]([H])([C@]([H])([C@]([H])(N2C([H])=NC3=C(N([H])[H])N=C([H])N=C23)O1)O[H])O[H]
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| 别名 |
nadide; 53-84-9; coenzyme I; beta-NAD; ...; NAD trihydrate;
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.5073 mL | 7.5366 mL | 15.0732 mL | |
| 5 mM | 0.3015 mL | 1.5073 mL | 3.0146 mL | |
| 10 mM | 0.1507 mL | 0.7537 mL | 1.5073 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
INU-101
BI-135585 hydrate
PROTAC 11β-HSD1 Degrader 1
11β-HSD1-IN-24
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