| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 500mg |
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| 1g |
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| 5g |
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| 10g |
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| 靶点 |
Endogenous Metabolite; NAD⁺ serves as a substrate for three distinct families of NAD⁺-consuming enzymes:Poly(ADP-ribose) polymerases (PARPs): Hydrolyze NAD⁺ and transfer the ADP-ribose moiety to acceptor amino acids, involved in DNA damage repairADP-ribosyl cyclases (CD38/CD157): Catalyze the cyclization of NAD⁺ to cyclic ADP ribose (cADPR), acting as intracellular calcium-mobilizing agentsSirtuins (SIRT1-7): NAD⁺-dependent deacylases playing key roles in transcription, DNA repair, metabolism, and oxidative stress resistance
NAD Trihydrate targets metabolic enzymes, particularly dehydrogenases. As a coenzyme, it is not a drug with a specific receptor target but rather an essential cofactor for numerous enzymatic reactions involved in cellular metabolism. NAD acts as an electron carrier in redox reactions, being reduced to NADH. |
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| 体外研究 (In Vitro) |
NAD⁺ 是一种辅酶，由连接腺苷 5'-磷酸和核糖基烟酰胺 5'-二磷酸的焦磷酸键组成。NADH 的氧化形式称为 NAD⁺ [1]。NAD⁺ 广泛存在于自然界中，通过在氧化态 (NAD⁺) 和还原态 (NAD⁺) 之间交替，在多种酶促反应中作为电子载体发挥作用 [2]。体外研究表明，NAD⁺ 作为一种辅酶，通过在其氧化态 (NAD⁺) 和还原态 (NAD⁺) 之间交替，在多种酶促反应中作为电子载体发挥作用。NAD⁺ 消耗酶（例如 PARP、CD38 和 sirtuins）与 NAD⁺ 代谢之间的相互作用可以在体外进行详细研究。 sirtuins 的 NAD⁺ 依赖性脱乙酰活性需要 NAD⁺ 作为共底物。
在体外，NAD⁺ 可用作多种生化分析的辅酶，包括酶促反应和基于细胞的代谢研究。它是许多脱氢酶活性的必需成分。该化合物作为电子受体的作用使其在研究细胞呼吸和代谢途径中至关重要。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
口服 NAD⁺ 补充剂已被用于治疗能量消耗型、病因不明的疾病，例如纤维肌痛和慢性疲劳综合征，以及单纯的疲劳[3]。
提高 NAD⁺ 的可用性可通过增强内源性 sirtuin 活性，在多种神经退行性疾病和年龄相关疾病模型中发挥保护作用。口服 NAD⁺ 补充剂已被用于治疗能量消耗型、病因不明的疾病，例如慢性疲劳综合征和纤维肌痛。在肾脏疾病中，补充 NAD⁺ 可改善 Sirt1 脱乙酰酶活性并激活 PARP1 以进行 DNA 修复。 在体内，NAD 是一种存在于所有活细胞中的内源性代谢物。它对细胞能量代谢和氧化还原平衡至关重要。NAD 水平随年龄增长而下降，并与多种代谢性疾病和年龄相关疾病有关。该化合物作为辅酶，对生命至关重要。 |
| 酶活实验 |
使用 NADH 和 NAD+ 进行氧化还原滴定。[3]
在手套箱（O2 < 2 ppm）中，通过阴离子交换色谱法（5 ml HiTrap Q-Sepharose 柱）对 NADH 进行纯化，以去除污染的 NAD+。实验后，重新评估 NADH 储备液的完整性（6 小时内生成 0.08 ± 0.04% NAD+）。通常，使用 30 μM NADH 和不同量的 NAD+（Sigma）设定氧化还原电位，并使用 NADH 再生系统检查低电位极限。 电子顺磁共振 (EPR)[3] 将复合物 I (10 mg ml−1) 在厌氧条件下用 1 mM 纯化的 NADH 还原，或用纯化的 NADH 透析还原（≈−0.4 V），或用 1 mM NADH 和 10 mM NAD+ 还原至 ≈−0.3 V，并立即冷冻。光谱记录采用布鲁克EMX X波段光谱仪，配备ER 4119HS高灵敏度谐振腔和ESR900连续流液氦低温恒温器[3]。 使用NADH和NAD⁺进行氧化还原滴定：在手套箱（O₂ < 2 ppm）中，通过阴离子交换色谱法（5 ml HiTrap Q-Sepharose柱）对NADH进行纯化，以去除残留的NAD⁺。通常，使用30 μM NADH和不同浓度的NAD⁺（Sigma）设定氧化还原电位，并使用NADH再生系统检查低电位极限。电子顺磁共振 (EPR)：将复合物 I (10 mg ml⁻¹) 在厌氧条件下用 1 mM 纯化 NADH 还原，或用纯化 NADH 透析还原（约 -0.4 V），或用 1 mM NADH 和 10 mM NAD⁺ 透析还原至约 -0.3 V，然后立即冷冻。使用配备 ER 4119HS 高灵敏度谐振腔和 ESR900 连续流液氦低温恒温器的 Bruker EMX X 波段光谱仪记录光谱。体外 NAD 三水合物酶活性测定通常涉及测定 NAD 依赖性脱氢酶的活性。NAD 向 NADH 的转化通过分光光度法在 340 nm 处进行监测。这些测定用于研究酶动力学和筛选 NAD 依赖性酶的调节剂。 |
| 细胞实验 |
经细胞培养测试的 NAD⁺ 适用于哺乳动物细胞培养应用。其在体外细胞系统中的应用包括研究 NAD⁺ 依赖性代谢途径、评估细胞活力以及分析 NAD⁺ 消耗酶的功能。具体的实验参数（例如浓度和处理时间）取决于具体的检测方法。
NAD 三水合物的体外细胞检测包括用该化合物处理细胞，以评估其对细胞代谢的影响。可以使用酶循环测定法测量细胞裂解液中的 NAD 水平。该化合物在支持细胞呼吸和能量产生方面的作用已在多种细胞培养模型中得到研究。 |
| 动物实验 |
体内动物模型可用于口服NAD⁺补充剂以研究其药效学效应。在肾损伤模型中，已采用NAD⁺补充策略来评估其对Sirt1活性和PARP1介导的DNA修复的影响。由于完整NAD分子的细胞摄取率较低，体内动物研究中通常采用NAD前体（如烟酰胺核苷或NMN）而非NAD本身进行给药。然而，已有研究探讨了NAD补充剂对动物模型代谢、衰老和疾病的影响。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
由于NAD三水合物是一种内源性代谢物，因此其药代动力学数据有限。外源性给药时，NAD代谢迅速，生物利用度低。通常使用NAD前体来提高细胞内NAD水平。该化合物在循环中的半衰期较短。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
NAD三水合物是一种内源性代谢产物，通常被认为是安全的。作为一种天然化合物，它不具有显著的毒性。然而，高剂量可能会引起不良反应。该化合物并非药物，而是一种膳食补充剂和研究试剂。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
NAD 两性离子是一种 NAD。它具有抗衰老效果。其功能与去酰胺化的 NAD 两性离子相关。它是 NAD(+) 的共轭碱。它是通过焦磷酸键将核糖基烟酰胺 5'-二磷酸与腺苷 5'-磷酸偶联形成的辅酶。它在自然界中广泛分布，并参与多种酶促反应，在这些反应中，它通过交替氧化 (NAD+) 和还原 (NADH) 作为电子载体。（Dorland，第27版）有关于 NAD 化合物 (Nadide) 在人体内存在的报告和数据。NAD 化合物是由腺苷和烟酰胺组成的二核苷酸。它们在氧化还原反应中具有辅酶活性，也可以作为 ADP-核糖部分的供体。它是通过焦磷酸键将核糖基烟酰胺 5'-二磷酸与腺苷 5'-磷酸偶联形成的辅酶。它在自然界中广泛存在，并参与多种酶促反应，在这些反应中，它通过交替氧化 (NAD+) 和还原 (NADH) 作为电子载体。（Dorland，第27版）
NAD 三水合物是一种自然存在的辅酶，用于研究和作为膳食补充剂。它在细胞代谢和能量生产中发挥着至关重要的作用。该化合物还作为脱氢酶的辅因子用于各种生化测定。它未被批准作为药物，但作为研究试剂和补充剂可供使用。 |
| 分子式 |
C21H27N7O14P2
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|---|---|
| 分子量 |
663.43
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| 精确质量 |
663.109
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| CAS号 |
53-84-9
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| PubChem CID |
5892
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 熔点 |
140.0 - 142.0 °C
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| LogP |
-5.72
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| tPSA |
340.71
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| 氢键供体(HBD)数目 |
7
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| 氢键受体(HBA)数目 |
18
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| 可旋转键数目(RBC) |
11
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| 重原子数目 |
44
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| 分子复杂度/Complexity |
1120
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| 定义原子立体中心数目 |
8
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| SMILES |
P(=O)(O[H])(OP(=O)([O-])OC([H])([H])[C@]1([H])[C@]([H])([C@]([H])([C@]([H])([N+]2=C([H])C([H])=C([H])C(C(N([H])[H])=O)=C2[H])O1)O[H])O[H])OC([H])([H])[C@]1([H])[C@]([H])([C@]([H])([C@]([H])(N2C([H])=NC3=C(N([H])[H])N=C([H])N=C23)O1)O[H])O[H]
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| InChi Key |
BAWFJGJZGIEFAR-NNYOXOHSSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C21H27N7O14P2/c22-17-12-19(25-7-24-17)28(8-26-12)21-16(32)14(30)11(41-21)6-39-44(36,37)42-43(34,35)38-5-10-13(29)15(31)20(40-10)27-3-1-2-9(4-27)18(23)33/h1-4,7-8,10-11,13-16,20-21,29-32H,5-6H2,(H5-,22,23,24,25,33,34,35,36,37)/t10-,11-,13-,14-,15-,16-,20-,21-/m1/s1
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| 化学名 |
[[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl] [(2R,3S,4R,5R)-5-(3-carbamoylpyridin-1-ium-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl phosphate
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| 别名 |
nadide; 53-84-9; coenzyme I; beta-NAD; ...; NAD trihydrate;
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.5073 mL | 7.5366 mL | 15.0732 mL | |
| 5 mM | 0.3015 mL | 1.5073 mL | 3.0146 mL | |
| 10 mM | 0.1507 mL | 0.7537 mL | 1.5073 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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