| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1g |
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| 2g |
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| 5g |
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| 10g |
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| 药代性质 (ADME/PK) |
吸收、分布和排泄
/正磷酸盐从胃肠道吸收,并少量分泌到胃肠道中。磷酸盐从肠腔的转运是一个主动的、能量依赖的过程,受多种因素影响。……维生素D刺激磷酸盐的吸收,据报道,这种作用先于其对钙离子转运的作用。在成人中,约三分之二的摄入磷酸盐被吸收,吸收的磷酸盐几乎全部通过尿液排出。在生长发育的儿童中,磷酸盐平衡为正值。儿童血浆中的磷酸盐浓度高于成人。这种“高磷血症”会降低血红蛋白对氧的亲和力,并被认为是儿童生理性“贫血”的解释。/磷酸盐/ 代谢/代谢物 多种疾病中均存在磷酸盐代谢缺陷。佝偻病……骨软化症……原发性或继发性甲状旁腺功能亢进……慢性肾功能衰竭。/磷酸盐/ |
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
毒性概述
鉴别与用途:白色无定形或结晶粉末。无臭无味。几乎不溶于酒精和乙酸,溶于稀盐酸和硝酸。微溶于水。用于制造肥料、磷酸盐化合物、乳玻璃、抛光粉和牙科粉末、瓷器、陶器、搪瓷;澄清糖浆;用作动物饲料;用作防结块剂;用于纺织工业。用作塑料稳定剂;用于嫩肉剂;用作食品缓冲剂;在医疗领域用作钙补充剂。在兽医学中,用作膳食补充剂和抗酸剂。用于制造发光材料。人体暴露和毒性:磷酸三钙无刺激性,摄入中毒剂量需超过2 g/kg。皮肤致敏罕见。吸入或误吸可能导致化学性肺炎。植入该物质会引起异物反应。磷酸三钙禁用于治疗伴有高磷血症的低钙血症,这种情况可能发生于甲状旁腺功能减退和肾功能衰竭。动物研究:磷酸三钙对发育中的鸡胚无致畸作用。 |
| 其他信息 |
磷酸钙是一种无味的白色固体,可沉入水底并溶于水。(美国海岸警卫队,1999)
磷酸三钙是一种磷酸钙。 磷酸钙通常作为非处方保健品、抗酸剂或某些牙膏的添加成分出售。 磷酸钙是磷酸的钙盐,用途广泛。该物质可用于对抗锶和镭放射性核素的暴露。口服后,磷酸钙会与镭(Ra-226)和锶(Sr-90)竞争,从而阻碍它们在胃肠道中的吸收。 另见:磷酸三钙(注释已移至此处)。 药物适应症 用作非处方钙磷补充剂、抗酸剂或牙膏中的钙磷来源。 FDA标签 作用机制 磷酸钙中的磷酸根离子可能与胃中的盐酸反应,从而中和pH值。在牙膏和全身循环中,磷酸钙提供钙离子和磷酸根离子,分别支持牙齿再矿化和骨骼稳态。血浆钙浓度的升高会通过减少甲状旁腺激素(PTH)的分泌来降低骨细胞的钙释放。钙通过刺激甲状旁腺细胞表面的G蛋白偶联钙受体发挥作用。钙流的减少会增加骨骼中钙的沉积量,从而增加骨密度。甲状旁腺激素(PTH)分泌的减少也会减少维生素D代谢为活性形式——骨化二醇的量。由于骨化二醇会增加钙依赖性ATP酶和瞬时受体电位阳离子通道V亚家族成员6(TRPV6)的表达,而这两者都参与肠道对钙的吸收,因此骨化二醇的减少会导致钙吸收减少。此外,当PTH分泌减少时,负责肾脏钙重吸收的TRPV5通道也会下调,从而增加经肾脏排泄的钙量。另一种激素,钙调素,可能参与了血浆钙水平升高期间骨吸收的减少。 治疗用途 ... 主要用作胃酸抑制剂... 钙离子的宝贵来源,尤其是在需要同时补充钙和磷时。 /既往用途/ ……本口服钙盐可用于治疗轻度及隐匿性低钙血症性手足搐搦,并可作为维持治疗……。 本品是钙和磷的优质来源,可用于补充钙摄入,例如在妊娠期和哺乳期,或作为缺钙疾病的钙源。 钙补充剂 有关磷酸三钙(共6种)的更多治疗用途(完整)数据,请访问HSDB记录页面。 药物警告 ……禁用于治疗低钙血症。高磷血症可见于甲状旁腺功能减退和肾功能衰竭。 陶瓷种植体材料,包括磷酸三钙,具有生物相容性,目前用于修复牙周病、根管感染和残余牙槽嵴吸收导致的牙槽骨缺损。然而,在本病例中,使用此类材料导致了持续感染和进一步的骨破坏。因此,在存在慢性细菌感染的区域,不建议使用陶瓷种植体材料来加速根尖周骨修复。 药效学 磷酸钙与胃酸反应可提高胃酸pH值。在牙膏中,它提供钙离子和磷酸根离子,以支持牙齿的再矿化。作为膳食补充剂,它提供钙和磷酸根,这两种离子都是维持骨稳态的重要离子。 |
| 分子式 |
CA3O8P2
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|---|---|
| 分子量 |
310.18
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| 精确质量 |
135.923
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| CAS号 |
10103-46-5
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| 相关CAS号 |
12167-74-7 (tri-calcium salt);21063-37-6 (monetite);7757-93-9 (CaHPO4);10103-46-5 (Parent)
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| PubChem CID |
24456
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| 外观&性状 |
White amorphous powder
White, crystalline powder Two crystalline modifications are known, the high temperature alpha- and the low-temperature beta-form, transition temperature 110 °C. Rhombohedral crystals /Whitlockite/ |
| 沸点 |
158ºC at 760mmHg
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| 熔点 |
>450
1670 °C |
| LogP |
0.981
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| tPSA |
308.41
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
8
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| 可旋转键数目(RBC) |
0
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| 重原子数目 |
13
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| 分子复杂度/Complexity |
36.8
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].O=P([O-])([O-])[O-].O=P([O-])([O-])[O-]
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| InChi Key |
QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H
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| InChi Code |
InChI=1S/3Ca.2H3O4P/c;;;2*1-5(2,3)4/h;;;2*(H3,1,2,3,4)/q3*+2;;/p-6
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| 化学名 |
tricalcium;diphosphate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方,主要用于溶解难溶或不溶于水的产品(水溶度<1 mg/mL)。 建议您先取少量样品进行尝试,如该配方可行,再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80: Saline = 10 : 5 : 85 (如: 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备:将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中,得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 :Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如: 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如: 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液,加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如:100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中,得到0.5%CMC-Na澄清溶液;然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中,得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案: 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.2239 mL | 16.1197 mL | 32.2393 mL | |
| 5 mM | 0.6448 mL | 3.2239 mL | 6.4479 mL | |
| 10 mM | 0.3224 mL | 1.6120 mL | 3.2239 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。