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ODN 2216 sodium

目录号: V83593 纯度: ≥98%
COA 产品数据 产品说明书 SDS
ODN 2216 sodium 产品类别: TLR
产品仅用于科学研究，不针对患者销售
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InvivoChem产品被CNS等顶刊论文引用
产品描述
ODN 2216 钠盐是一种人特异性 TLR9（Toll 样受体 9）配体或激动剂。ODN 2216 钠盐可诱导大量 IFN-α 和 IFN-β 的产生。ODN 2216 钠盐可诱导浆细胞样树突状细胞 (pDC) 产生 IFN-α，并诱导树突状细胞 (DC) 产生 IL-12 (p40)。ODN 2216 钠盐可刺激外周血单核细胞 (PBMC) 产生 IFN-γ，该过程为间接作用，由 IFN-α/β 介导。ODN 2216 钠盐可激活 NK 细胞，并促进 TCR 触发的 CD4+ T 细胞产生 IFN-γ。该化合物通过浆细胞样树突状细胞 (pDC) 刺激 IFN-α 的产生，并通过树突状细胞 (DC) 产生 IL-12(p40)。ODN 2216 可间接诱导外周血单核细胞 (PBMC) 产生 IFN-γ，该过程由 IFN-α/β 介导。此外，ODN 2216 钠盐可激活 NK 细胞，并增强 TCR 激活的 CD4+ T 细胞中 IFN-γ 的产生。该化合物为白色至类白色固体，纯度为 97.88%。
生物活性&实验参考方法
靶点
ODN 2216 sodium targets Toll-like receptor 9 (TLR9), a pattern recognition receptor that recognizes unmethylated CpG DNA motifs. As a human-specific TLR9 agonist, it activates the innate immune system through the MyD88-dependent signaling pathway, leading to the production of pro-inflammatory cytokines and type I interferons. The compound induces significant production of IFN-α and IFN-β, and stimulates IFN-α through pDC (plasmacytoid dendritic cells) and IL-12(p40) through DC (dendritic cells).
体外研究 (In Vitro)
体外研究表明，ODN 2216钠是一种人特异性TLR9激动剂，可显著诱导IFN-α和IFN-β的产生。它通过浆细胞样树突状细胞（pDC）刺激IFN-α的产生，并通过树突状细胞（DC）产生IL-12(p40)。ODN 2216通过IFN-α/β介导，间接激活外周血单核细胞（PBMC）产生IFN-γ。此外，ODN 2216钠还能激活NK细胞，并增强TCR激活的CD4+ T细胞中IFN-γ的产生。
体内研究 (In Vivo)
ODN 2216钠的体内活性与其作为TLR9激动剂的功能相关，该激动剂可通过激活固有免疫系统来调节免疫反应。该化合物通过诱导IFN-α、IFN-β和IL-12(p40)的产生，促进Th1型免疫反应并增强抗原特异性免疫。它能够激活NK细胞，并增强TCR触发的CD4+ T细胞中IFN-γ的产生。该化合物被用于研究TLR9介导的免疫激活及其在疫苗佐剂和免疫疗法中的作用。
酶活实验
ODN 2216钠的体外受体结合试验通常包括测量其对Toll样受体9 (TLR9)的激动活性。常用的方法是使用表达人TLR9和NF-κB驱动的荧光素酶报告基因的HEK293细胞进行基于细胞的报告基因检测。将细胞用不同浓度的ODN 2216钠处理，并通过荧光素酶活性检测TLR9的激活情况。在pDC或DC培养物中，通过ELISA检测细胞因子（IFN-α、IFN-β、IL-12）的产生。标准方案包括适当的对照，例如CpG寡核苷酸阳性对照和非CpG阴性对照。
细胞实验
采用人浆细胞样树突状细胞 (pDC) 和树突状细胞 (DC) 培养物进行 ODN 2216 钠的体外细胞实验。将细胞用不同浓度的化合物处理，并通过 ELISA 或 qPCR 检测细胞因子（IFN-α、IFN-β、IL-12）的产生来评估 TLR9 的激活情况。通过流式细胞术评估细胞表面标志物的表达，以评价免疫细胞的激活情况。使用外周血单核细胞 (PBMC) 培养物检测 IFN-γ 的产生。此外，还评估了 NK 细胞的激活情况以及 TCR 触发的 CD4+ T 细胞中 IFN-γ 的产生情况。
动物实验
ODN 2216钠的体内动物研究通常采用小鼠模型，以评估TLR9介导的免疫激活。动物通过皮下、腹腔或鼻内途径给予不同剂量的化合物。通过测量血清细胞因子水平（IFN-α、IFN-β、IL-12、IFN-γ）、NK细胞活化和T细胞反应来评估免疫反应。该化合物的佐剂活性及其增强抗原特异性免疫反应的能力则在疫苗模型中进行评估。标准方案包括适当的对照组，例如载体处理组和已知的TLR9激动剂组。
药代性质 (ADME/PK)
ODN 2216 钠盐的药代动力学特性包括其外观为白色至类白色固体，纯度为 97.88%。建议将冻干粉末储存于 -20 至 -80°C，保存期限为 1 年。作为一种核酸类化合物，它易受生物体液中核酸酶的降解。现有文献中关于其半衰期、生物利用度和组织分布等详细药代动力学参数的记载并不充分。该化合物仅供研究使用，不得用于人体治疗。
毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)
现有文献中关于ODN 2216钠的毒性信息有限。作为一种TLR9激动剂，它可能诱发炎症反应，进而导致剂量依赖性毒性。应遵循研究用化学品的标准安全操作规程。该化合物仅供研究使用，不得用于人体治疗。检索结果未提供详细的急性或慢性毒性数据。该化合物属于管制物质，在某些地区禁止销售。
其他信息
ODN 2216钠盐是一种人特异性的TLR9配体或激动剂，能显著诱导IFN-α和IFN-β的产生。它通过pDC刺激IFN-α，并通过DC产生IL-12(p40)。ODN 2216间接触发PBMC产生IFN-γ，并能激活NK细胞，增强TCR触发的CD4+ T细胞中的IFN-γ产生。它呈现为白色至类白色固体，纯度为97.88%。仅供研究使用。
*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性
化学信息 & 存储运输条件
外观&性状
White to off-white solid powder
HS Tariff Code
2934.99.9001
存储方式

Powder      -20°C    3 years

                     4°C     2 years

In solvent   -80°C    6 months

                  -20°C    1 month

注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。
运输条件
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
溶解度数据
溶解度 (体外实验)
Typically soluble in DMSO (e.g. 10 mM)
溶解度 (体内实验)
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
(IP/IV/IM/SC等)
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)
*生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。
注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)
注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil)
示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。
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注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)]
*20% SBE-β-CD in Saline的制备（4°C，储存1周）：将2g SBE-β-CD (磺丁基-β-环糊精) 溶解于10mL生理盐水中，得到澄清溶液。
注射用配方 5: 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin : Saline = 50 : 50 (如： 500 μL 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin (羟丙基环胡精)→ 500 μL Saline)
注射用配方 6: DMSO : PEG300 : Castor oil : Saline = 5 : 10 : 20 : 65 (如： 50 μL DMSO → 100 μL PEG300 → 200 μL Castor oil → 650 μL Saline)
注射用配方 7: Ethanol : Cremophor : Saline = 10： 10 : 80 (如： 100 μL Ethanol → 100 μL Cremophor → 800 μL Saline)
注射用配方 8: 溶解于Cremophor/Ethanol (50 : 50), 然后用生理盐水稀释。
注射用配方 9: EtOH : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL EtOH → 900 μL Corn oil)
注射用配方 10: EtOH : PEG300：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL EtOH → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)

口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠)
口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。
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口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400)
口服配方 4: 悬浮于0.2% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 5: 溶解于0.25% Tween 80 and 0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 6: 做成粉末与食物混合

注意: 以上为较为常见方法，仅供参考， InvivoChem并未独立验证这些配方的准确性。具体溶剂的选择首先应参照文献已报道溶解方法、配方或剂型，对于某些尚未有文献报道溶解方法的化合物，需通过前期实验来确定（建议先取少量样品进行尝试），包括产品的溶解情况、梯度设置、动物的耐受性等。
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。
计算器
计算 重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

  • 计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
  • 计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
  • 计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度
使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？
  • 在分子量（MW）框中输入350.26
  • 在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
  • 在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
  • 单击“计算”按钮
  • 答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。
计算 重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：
  • 在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
  • 在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
  • 在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
  • 单击“计算”按钮
  • 答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中
g/mol
计算 重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4  c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：
  • 要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。
分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：
  • 分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
  • 摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。
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计算 重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

  • 输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
  • 单击“计算”按钮
  • 答案显示在体积框中
动物体内实验配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。
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计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
            (2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。

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