| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Bepirovirsen sodium targets all HBV messenger RNAs. As an antisense oligonucleotide, it binds to HBV mRNA transcripts through complementary base pairing, leading to their degradation or inhibition of translation. This results in reductions in HBV-derived RNAs, HBV DNA, and viral proteins. By targeting all HBV mRNAs, the compound achieves broad antiviral activity against hepatitis B virus.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外研究表明,贝匹罗韦生钠是一种反义寡核苷酸,可靶向所有乙型肝炎病毒(HBV)信使RNA。它能降低HBV衍生RNA、HBV DNA和病毒蛋白的水平。该化合物在细胞模型中显示出抗乙型肝炎病毒活性。然而,现有文献中并未充分记载其详细的体外活性数据,包括IC50值和基因敲低效率。
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| 体内研究 (In Vivo) |
已在慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染背景下研究了贝匹罗韦生钠的体内活性。作为一种靶向所有HBV mRNA的反义寡核苷酸,它能降低体内HBV衍生RNA、HBV DNA和病毒蛋白的水平。该化合物已在临床前模型和临床试验中用于治疗慢性乙型肝炎。详细的体内数据可从文献中获取。
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| 酶活实验 |
体外检测贝匹罗韦生钠的方法包括测量其降低HBV RNA、HBV DNA和病毒蛋白水平的能力。将感染HBV的细胞用反义寡核苷酸处理,然后通过qPCR检测HBV RNA水平,通过qPCR或Southern印迹法检测HBV DNA水平,并通过ELISA或Western印迹法检测病毒蛋白水平。标准方案包括适当的对照,例如乱序寡核苷酸和溶剂对照。
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| 细胞实验 |
体外细胞试验采用乙肝病毒(HBV)感染的细胞系,例如HepG2.2.15细胞,对贝匹罗韦钠进行检测。将细胞用不同浓度的化合物处理,并检测HBV RNA、HBV DNA和病毒蛋白水平。采用标准细胞活力检测方法评估细胞毒性。标准方案包括适当的阳性对照,例如已知的抗HBV药物和溶剂对照。
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| 动物实验 |
已使用乙肝病毒转基因小鼠模型或其他乙肝病毒感染模型开展了贝匹罗韦生钠的体内动物研究。通过适当途径给动物给药,并检测血清和肝组织中的乙肝病毒RNA、乙肝病毒DNA和病毒蛋白水平。药代动力学参数通过血浆样本测定。该化合物也已在慢性乙肝病毒感染的临床试验中进行评估。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
贝匹罗韦生钠的药代动力学特性是典型的反义寡核苷酸。作为一种核酸类化合物,它易受生物体液中核酸酶的降解。该化合物的CAS号为2563929-84-8。现有文献中关于其半衰期、生物利用度和组织分布等详细药代动力学参数的记载并不充分。该化合物仅供研究使用。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
关于贝匹罗韦钠的毒性信息有限。作为一种研究用化合物,应遵循标准的安全操作规程。该化合物仅供研究使用,不得用于人体治疗。搜索结果中未提供详细的毒性数据。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
Bepirovirsen 钠(ISIS 505358 钠)是一种针对所有 HBV mRNA 的反义寡核苷酸。它导致 HBV 衍生 RNA、HBV DNA 和病毒蛋白的减少。它用于慢性 HBV 感染的研究。CAS 号为 2563929-84-8。仅供研究使用。
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| 分子式 |
C230H290N88NA19O115P19S19
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| 分子量 |
7762.00
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| CAS号 |
2563929-84-8
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意: 请将本产品存放在密封且受保护的环境中(例如氮气保护),避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
Typically soluble in DMSO (e.g. 10 mM)
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方,主要用于溶解难溶或不溶于水的产品(水溶度<1 mg/mL)。 建议您先取少量样品进行尝试,如该配方可行,再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80: Saline = 10 : 5 : 85 (如: 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备:将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中,得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 :Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如: 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如: 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液,加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如:100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中,得到0.5%CMC-Na澄清溶液;然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中,得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案: 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 0.1288 mL | 0.6442 mL | 1.2883 mL | |
| 5 mM | 0.0258 mL | 0.1288 mL | 0.2577 mL | |
| 10 mM | 0.0129 mL | 0.0644 mL | 0.1288 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。