| 规格 | 价格 | |
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| 500mg | ||
| 1g | ||
| Other Sizes |
| 靶点 |
Acceptor oxidoreductase; Phenylacetyl CoA serves as a substrate for Phenylacetyl-CoA:acceptor oxidoreductase (EC 1.17.99.-). This enzyme catalyzes the four-electron oxidation of phenylacetyl-CoA to phenylglyoxylate and releases CoASH. The apparent Michaelis constant (Km) of the enzyme for phenylacetyl-CoA is 20 μM.[1]
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| 体外研究 (In Vitro) |
- 纯化的苯乙酰辅酶A:受体氧化还原酶催化反应：苯乙酰辅酶A + 2 醌（氧化型）+ 2 H₂O → 苯乙醛酸 + 2 醌（还原型）+ 辅酶A（CoASH）。该酶催化的氧化反应引入的氧原子来源于水。[1]
- 酶对底物具有相对特异性，在测试的多种辅酶A酯（0.1 mM）中，只有苯乙酰辅酶A能被氧化。苯乙酸、乙酰辅酶A、丙酰辅酶A、琥珀酰辅酶A、巴豆酰辅酶A、苯甲酰辅酶A和3-羟基苯甲酰辅酶A均无反应。[1] - 酶可接受多种电子受体：在0.3 mM浓度下，以杜醌（duroquinone）为电子受体时相对活性最高（150%，以DCPIP为100%基准），甲萘醌（menadione）为60%。以DCPIP为电子受体时，估测的催化转换数为1-2 s⁻¹。[1] - HPLC分析表明，反应中间体苯乙醛酰辅酶A（phenylglyoxylyl-CoA）可被检测到（从0.1 mM苯乙酰辅酶A中瞬时形成约0.03 mM），但未检测到游离的扁桃酸（mandelate）或扁桃酰辅酶A（mandelyl-CoA）。所有酶制剂都能水解苯乙醛酰辅酶A，但不能水解苯乙酰辅酶A。[1] 苯乙酸是微生物代谢各种芳香底物（包括苯丙氨酸）的常见中间体。在反硝化细菌Thauera aromatica中，苯乙酸在缺氧条件下通过中间体苯乙酰辅酶A和苯乙醛酸（苯甲酸酯）氧化为常见的中间体苯甲酰辅酶A。从该细菌中纯化并研究了催化苯乙酰辅酶A四电子氧化的酶。酶制剂催化苯乙酰辅酶A+2醌+2H2O-->苯乙醛酸+2-醌H2+CoASH反应。苯乙酰辅酶a：受体氧化还原酶是一种膜结合的钼铁硫蛋白。最纯的制剂含有93、27和26kDa的三个亚基。泛醌最有可能作为电子受体，引入产物的氧原子来自水。假设天然分子量为280 kDa，蛋白质制剂每摩尔天然酶含有0.66摩尔钼、30摩尔铁和25摩尔酸不稳定硫。观察到苯乙二酰辅酶a是游离中间体，但扁桃酰辅酶a不是。所有酶制剂也催化辅酶A从苯乙二酰辅酶A中水解释放，但不催化从苯乙酰辅酶A中释放。该酶被低浓度氰化物可逆地灭活，但对氧气非常稳定。这种新的钼蛋白成员代表了一种酶的第一个例子，该酶在不利用分子氧的情况下催化辅酶a活化的羧酸的α氧化[1]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
动物实验研究表明，苯乙酸（Phenylacetyl CoA的前体）可抑制体内糖异生。在正常大鼠和链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠中，静脉注射苯丙酸（苯乙酸类似物）可显著降低血糖水平（正常大鼠：从110 ± 12降至66 ± 11 mg/dL；糖尿病大鼠：从295 ± 14降至225 ± 12 mg/dL）。这种降糖作用源于Phenylacetyl CoA在肝脏中对丙酮酸羧化酶的抑制，从而减少葡萄糖的从头合成。在临床应用中，苯乙酸通过转化为Phenylacetyl CoA，进一步与谷氨酰胺结合生成苯乙酰谷氨酰胺，作为尿素循环障碍患者的氨清除剂。
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| 酶活实验 |
- 苯乙酰辅酶A:受体氧化还原酶活性测定（分光光度法）：反应在厌氧条件下、30°C、总体积0.3 mL中进行。反应混合物包含：50 mM磷酸钾缓冲液（pH 7.5）、0.25 mM DCPIP（2,6-二氯酚靛酚）作为人工电子受体，以及20 μL酶液。反应通过加入0.1 mM苯乙酰辅酶A启动。通过分光光度法在546 nm波长处监测DCPIP的还原（消光系数ε₅₄₆ = 13,800 M⁻¹·cm⁻¹）。根据每氧化1 mol苯乙酰辅酶A初始还原2 mol DCPIP的化学计量关系进行计算。pH最适条件测定使用pH 6.0-8.0的50 mM磷酸盐缓冲液。Km值测定通过在固定0.25 mM DCPIP条件下改变苯乙酰辅酶A浓度（5-200 μM）获得。[1]
- 底物特异性测试：使用多种辅酶A酯（0.1 mM）进行测试，包括：乙酰辅酶A、丙酰辅酶A、琥珀酰辅酶A、巴豆酰辅酶A、苯甲酰辅酶A、3-羟基苯甲酰辅酶A。[1] - 电子受体特异性测试：在0.1 mM苯乙酰辅酶A存在下，使用以下电子受体（0.3 mM）进行测试：DCPIP、杜醌、甲萘醌。活性通过HPLC测定产物苯乙醛酸的生成来评估。[1] - 氰化物可逆失活实验：酶溶液在pH 7.5条件下与不同浓度的氰化物（5-20 μM）预孵育不同时间。预孵育后，取20 μL酶液注入0.3 mL检测混合物中启动反应，通过分光光度法监测酶活性。对照组酶液在不含氰化物的条件下预孵育。结果显示酶活性呈时间依赖性和氰化物浓度依赖性的下降，但在检测过程中活性逐渐恢复，表明失活是可逆的。[1] |
| 细胞实验 |
在细胞实验中，Phenylacetyl CoA常用于研究糖异生调控机制。典型流程：分离大鼠肝细胞，悬浮于Krebs-Henseleit缓冲液中。将细胞与苯乙酸（浓度为4 mM）共孵育，在细胞内部天然转化为Phenylacetyl CoA。通过测定[¹⁴C]-碳酸氢盐掺入葡萄糖或丙酮酸羧化反应的速率来评估糖异生活性。研究显示，苯乙酸（经Phenylacetyl CoA介导）对10 mM乳酸/1 mM丙酮酸诱导的糖异生抑制率达39%（P < 0.05）。
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| 动物实验 |
在动物模型中，Phenylacetyl CoA通常通过给予其前体苯乙酸或苯丁酸来间接研究。典型流程（大鼠糖异生抑制模型）：雄性Sprague-Dawley大鼠（体重200-250 g）禁食过夜以耗竭肝糖原。通过颈静脉插管给予苯丙酸（苯乙酸类似物）：先静脉推注20 mg，随后以1 mg/min的速度持续输注。在给药后不同时间点采集尾静脉血，使用葡萄糖氧化酶法测定血糖水平。实验终点时处死动物，取肝脏组织测定糖原含量和丙酮酸羧化酶活性。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
Phenylacetyl CoA本身作为细胞内瞬时中间体，其直接药代动力学参数在公开文献中有限。然而，其前体苯乙酸的药代数据已有报道：苯乙酸口服给药后达到最大血药浓度的时间（Tmax）约为3.7小时，最大血药浓度（Cmax）为205.8 μM，血浆蛋白结合率约为51%，消除半衰期（t½）为1.15小时。Phenylacetyl CoA在体内由苯乙酸经酰基辅酶A合成酶催化生成，随后迅速被代谢利用，主要与谷氨酰胺结合生成苯乙酰谷氨酰胺经肾脏排泄。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
Phenylacetyl CoA作为内源性代谢物在正常生理浓度下无毒，但其前体苯乙酸在高浓度下具有神经毒性。研究表明，苯乙酸的神经毒性可能通过其代谢产物Phenylacetyl CoA介导：Phenylacetyl CoA通过抑制胆碱乙酰转移酶（ChAT，Ki = 3.1 × 10⁻⁷ M）减少乙酰胆碱的合成，这可能是苯丙酮尿症（PKU）患者神经系统损伤的机制之一。在临床应用中，苯乙酸作为氨清除剂使用时需监测血药浓度以避免毒性反应。作为化学品使用时，应按照标准实验室规范操作。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
- 背景与代谢途径：在反硝化细菌Thauera aromatica中，苯丙氨酸的厌氧代谢通过外周途径和中心途径进行。在外周途径中，苯乙酰辅酶A被转化为苯乙醛酸，再进一步氧化为苯甲酰辅酶A。苯乙酰辅酶A:受体氧化还原酶催化的是四电子氧化反应，这是苯乙酰辅酶A转化为苯乙醛酸的关键步骤。[1]
- 酶的诱导表达：该酶在细胞以苯丙氨酸或苯乙酸为底物厌氧生长时被诱导表达；在以苯乙醛酸或苯甲酸盐为底物生长时诱导程度较低；在好氧条件下以苯乙酸为底物生长时也可检测到较低的诱导活性。[1] - 酶的性质总结：该酶是一种膜结合的钼-铁-硫蛋白，估测天然分子量约280 kDa，由三个亚基组成（93 kDa、27 kDa和26 kDa）。每分子酶（以280 kDa计）含有约0.66 mol钼、30 mol铁和25 mol酸不稳定硫。酶在pH 7.0时活性最佳。该酶可被低浓度氰化物可逆失活，但对氧相对稳定。[1] |
| 分子式 |
C29H42LIN7O17P3S
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|---|---|
| 分子量 |
892.607768535614
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| 精确质量 |
892.173
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| CAS号 |
108321-26-2
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| 相关CAS号 |
7532-39-0
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| PubChem CID |
6419738
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| LogP |
2.169
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| tPSA |
425.34
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| 氢键供体(HBD)数目 |
9
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| 氢键受体(HBA)数目 |
22
|
| 可旋转键数目(RBC) |
22
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| 重原子数目 |
58
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| 分子复杂度/Complexity |
1530
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
S(C(CC1C=CC=CC=1)=O)CCNC(CCNC(C(C(C)(C)COP(=O)(O)OP(=O)(O)OCC1C(C(C(N2C=NC3C(N)=NC=NC2=3)O1)O)OP(=O)(O)O)O)=O)=O.[Li]
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| InChi Key |
PQZFFEIEACTQRR-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C29H42N7O17P3S.Li/c1-29(2,24(40)27(41)32-9-8-19(37)31-10-11-57-20(38)12-17-6-4-3-5-7-17)14-50-56(47,48)53-55(45,46)49-13-18-23(52-54(42,43)44)22(39)28(51-18)36-16-35-21-25(30)33-15-34-26(21)36;/h3-7,15-16,18,22-24,28,39-40H,8-14H2,1-2H3,(H,31,37)(H,32,41)(H,45,46)(H,47,48)(H2,30,33,34)(H2,42,43,44);
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| 别名 |
phenyl acetyl Coa; 108321-26-2; Phenylacetyl coenzyme A lithium salt; S00346a; Phenylacetyl CoA-lithium; Phenylacetyl-CoA Li salt; DTXSID80423551; Phenylacetyl coenzyme A lithium salt, ~95%
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
Typically soluble in DMSO (e.g. 10 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.1203 mL | 5.6016 mL | 11.2031 mL | |
| 5 mM | 0.2241 mL | 1.1203 mL | 2.2406 mL | |
| 10 mM | 0.1120 mL | 0.5602 mL | 1.1203 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
D-myo-Inositol-3-phosphate sodium
(±)19(20)-DiHDPA
4-Hydroxy-2-butanone
Thromboxane B2 ethanolamide
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