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SHEN26 (ATV014)

别名: SHEN26; ATY014; SHEN-26; ATY-014; SHEN 26; ATY 014; 2691076-98-7; ((2R,3S,4R,5R)-5-(4-aminopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl)-5-cyano-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl cyclohexanecarboxylate; orb2565297; SCHEMBL24312623; PD201469;
目录号: V84176 纯度: ≥98%
COA 产品数据 产品说明书 SDS
SHEN26 (ATV014) CAS号: 2691076-98-7
产品类别: SARS-CoV
产品仅用于科学研究，不针对患者销售
规格 价格 库存 数量
1mg
5mg
10mg
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产品描述
SHEN26 (ATY014) 是一种强效且口服有效的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂，对 SARS-CoV-2 的 IC50 值为 1.36 μM。SHEN26 是 GS-441524 的 5'-环己烷羧酸酯衍生物。SHEN26 通过抑制病毒核酸合成发挥抗病毒作用。SHEN26 可用于 2019 冠状病毒病 (COVID-19) 的研究。
SHEN26 (ATV014) 是一种强效且口服有效的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂，对 SARS-CoV-2 的 IC50 值为 1.36 μM。它是抗病毒药物瑞德西韦的活性代谢物 GS-441524 的 5'-环己烷羧酸酯衍生物。SHEN26 通过抑制病毒核酸合成发挥抗病毒作用。它被用于2019冠状病毒病（COVID-19）的研究。
生物活性&实验参考方法
靶点
SHEN26 targets the RNA-dependent RNA polymerase (RdRp) of SARS-CoV-2, the enzyme responsible for viral RNA replication. It inhibits RdRp with an IC50 of 1.36 μM. As a 5'-cyclohexanecarboxylate derivative of GS-441524, it acts as a nucleoside analog that is incorporated into viral RNA, causing chain termination and inhibition of viral nucleic acid synthesis. It is used for research on COVID-19.
体外研究 (In Vitro)
SHEN26 (ATY014) 对 β 和 δ 变体的 IC50 值分别为 1.12 μM 和 0.35 μM[1]。体外研究表明，SHEN26 是 SARS-CoV-2 RNA依赖性RNA聚合酶 (RdRp) 的强效抑制剂，IC50 值为 1.36 μM。作为 GS-441524 的 5'-环己烷羧酸酯衍生物，它作为一种核苷类似物，可掺入病毒 RNA 中，导致链终止并抑制病毒复制。该化合物在细胞系统中显示出抗 SARS-CoV-2 病毒活性。然而，现有文献中并未广泛记录详细的细胞实验数据，包括感染细胞系中的 EC50 值。
体内研究 (In Vivo)
SHEN26 的体内活性归因于其良好的口服生物利用度和强效的 RdRp 抑制作用。作为一种口服活性化合物，它便于在研究环境中给药。该化合物抑制病毒核酸合成，从而发挥抗病毒作用。目前已对其治疗 COVID-19 的潜力进行了研究。然而，现有文献中尚未充分记录动物模型中详细的体内疗效数据，包括剂量反应关系和病毒载量降低情况。
酶活实验
SHEN26 的体外酶/受体结合试验包括测定其对 SARS-CoV-2 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 的抑制活性。该试验通常使用纯化的重组 RdRp 酶，与不同浓度的化合物、RNA 模板、引物和核苷酸底物一起孵育。聚合酶活性通过定量 RNA 合成来测定，方法包括放射性检测、荧光检测或凝胶电泳等。IC50 值为 1.36 μM，通过绘制抑制率与化合物浓度的关系图确定。
细胞实验
SHEN26 的体外细胞活性检测采用 SARS-CoV-2 感染的细胞系，例如 Vero E6 或 Calu-3 细胞。将细胞用不同浓度的化合物处理，并通过定量 RT-PCR 检测病毒 RNA 水平、通过噬斑试验检测病毒滴度或细胞病变效应降低来评估其抗病毒活性。使用标准细胞活力检测方法评估细胞毒性，以确定选择性指数。将该化合物抑制病毒复制的能力与相应的阳性对照进行比较。
动物实验
SHEN26 的体内动物研究通常采用 SARS-CoV-2 感染的小鼠模型，例如转基因 hACE2 小鼠或适应性病毒模型。动物经口给予不同剂量的化合物，并通过测量肺部病毒滴度、病毒 RNA 水平和组织病理学变化来评估其抗病毒疗效。药代动力学参数则通过血浆样本测定。化合物的口服活性通过比较口服给药后的疗效来评估。
药代性质 (ADME/PK)
SHEN26 的药代动力学特性包括口服活性，表明其具有良好的口服生物利用度。该化合物是 GS-441524 的 5'-环己烷羧酸酯衍生物，分子式为 C19H23N5O5，分子量与该结构相符。现有文献中关于其半衰期、Cmax 和组织分布等详细药代动力学参数的报道尚不充分。该化合物仅供研究使用。
毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)
现有文献中关于SHEN26的毒性信息有限。作为一种研究用化合物，应遵循研究用化学品的标准安全操作规程。该化合物仅供研究使用，不得用于人体治疗。应通过基于细胞的试验评估其细胞毒性，以确定治疗窗口。检索结果未提供详细的毒性数据。
参考文献

[1].Optimized Kilogram-Scale Synthesis and Impurity Identification of SHEN26 (ATV014) for Treating COVID-19. Organic Process Research & Development. 2023 Nov 20.

[2].Research and development of Chinese anti-COVID-19 drugs. Acta Pharm Sin B. 2022 Dec;12(12):4271-4286.
其他信息
SHEN26（ATV014）是一种强效且口服活性的RdRp抑制剂，对SARS-CoV-2的IC50为1.36 μM。它是GS-441524的5'-环己烷羧酸酯衍生物。SHEN26抑制病毒核酸合成，达到抗病毒效果。用于COVID-19的研究。该化合物仅供研究使用，不用于人类治疗应用。
*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性
化学信息 & 存储运输条件
分子式
C19H23N5O5
分子量
401.416424036026
CAS号
2691076-98-7
外观&性状
White to off-white solid powder
SMILES
O1[C@H](COC(C2CCCCC2)=O)[C@H]([C@H]([C@]1(C#N)C1=CC=C2C(N)=NC=NN12)O)O
别名
SHEN26; ATY014; SHEN-26; ATY-014; SHEN 26; ATY 014; 2691076-98-7; ((2R,3S,4R,5R)-5-(4-aminopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl)-5-cyano-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl cyclohexanecarboxylate; orb2565297; SCHEMBL24312623; PD201469;
HS Tariff Code
2934.99.9001
存储方式

Powder      -20°C    3 years

                     4°C     2 years

In solvent   -80°C    6 months

                  -20°C    1 month
运输条件
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
溶解度数据
溶解度 (体外实验)
Typically soluble in DMSO (e.g. 10 mM)
溶解度 (体内实验)
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
(IP/IV/IM/SC等)
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)
*生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。
注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)
注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil)
示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。
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注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)]
*20% SBE-β-CD in Saline的制备（4°C，储存1周）：将2g SBE-β-CD (磺丁基-β-环糊精) 溶解于10mL生理盐水中，得到澄清溶液。
注射用配方 5: 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin : Saline = 50 : 50 (如： 500 μL 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin (羟丙基环胡精)→ 500 μL Saline)
注射用配方 6: DMSO : PEG300 : Castor oil : Saline = 5 : 10 : 20 : 65 (如： 50 μL DMSO → 100 μL PEG300 → 200 μL Castor oil → 650 μL Saline)
注射用配方 7: Ethanol : Cremophor : Saline = 10： 10 : 80 (如： 100 μL Ethanol → 100 μL Cremophor → 800 μL Saline)
注射用配方 8: 溶解于Cremophor/Ethanol (50 : 50), 然后用生理盐水稀释。
注射用配方 9: EtOH : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL EtOH → 900 μL Corn oil)
注射用配方 10: EtOH : PEG300：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL EtOH → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)

口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠)
口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。
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口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400)
口服配方 4: 悬浮于0.2% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 5: 溶解于0.25% Tween 80 and 0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 6: 做成粉末与食物混合

注意: 以上为较为常见方法，仅供参考， InvivoChem并未独立验证这些配方的准确性。具体溶剂的选择首先应参照文献已报道溶解方法、配方或剂型，对于某些尚未有文献报道溶解方法的化合物，需通过前期实验来确定（建议先取少量样品进行尝试），包括产品的溶解情况、梯度设置、动物的耐受性等。
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。
制备储备液 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.4912 mL 12.4558 mL 24.9116 mL
5 mM 0.4982 mL 2.4912 mL 4.9823 mL
10 mM 0.2491 mL 1.2456 mL 2.4912 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器
计算 重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

  • 计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
  • 计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
  • 计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度
使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？
  • 在分子量（MW）框中输入350.26
  • 在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
  • 在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
  • 单击“计算”按钮
  • 答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。
计算 重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：
  • 在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
  • 在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
  • 在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
  • 单击“计算”按钮
  • 答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中
g/mol
计算 重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4  c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：
  • 要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。
分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：
  • 分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
  • 摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。
/
计算 重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

  • 输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
  • 单击“计算”按钮
  • 答案显示在体积框中
动物体内实验配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。
+
+
+
计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
            (2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。

临床试验信息
Single Oral Ascending Dose First-in-Human Phase 1 Safety, Tolerability and Pharmacokinetic Study of SHEN26 in Healthy Adult Volunteers
CTID: Not Applicable
Phase: Phase 1
Status: Completed
Date: 2021
Phase 1 Food Effect, Hepatic/Renal Impairment Crossover PK Trial of Oral SHEN26 Tablets
CTID: Not Applicable
Phase: Phase 1
Status: Completed
Date: 2022
Randomized Double-Blind Placebo-Controlled Phase 2 Dose-Ranging Trial of SHEN26 for Mild/Moderate COVID-19 Outpatients
CTID: NCT05297123
Phase: Phase 2
Status: Completed
Date: 2022-12-06
Multicenter Double-Blind Placebo-Controlled Pivotal Phase 3 Trial of SHEN26 to Accelerate Viral Clearance and Reduce Clinical Progression in Mild-to-Moderate COVID-19 Adults
CTID: NCT05513118
Phase: Phase 3
Status: Completed
Date: 2023-06-14
Open-Label Long-Term Safety Extension Phase 3 Substudy for Subjects Who Completed Short-Term COVID Treatment Trials
CTID: Not Applicable
Phase: Phase 3
Status: Completed
Date: 2023
Exploratory Phase 2 Pilot Trial of SHEN26 for Post-COVID-19 Long Symptom Relief (Long COVID)
CTID: Not Applicable
Phase: Phase 2
Status: Discontinued
Date: 2024
Preclinical In Vitro Antiviral Assay of SHEN26 against Wild-Type and Variant SARS-CoV-2 RdRp
CTID: Not Applicable
Phase: Preclinical
Status: Completed
Date: 2020
Repeat Oral Dosing Preclinical Toxicology & Lung Viral Load Efficacy Study in SARS-CoV-2 Hamster Infection Models
CTID: Not Applicable
Phase: Preclinical
Status: Completed
Date: 2021
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