| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
PC5-VC-PAB-MMAE targets the microtubule network within cells through its payload, MMAE (monomethyl auristatin E). MMAE is a potent antimitotic agent that binds to tubulin, a key protein in the formation of microtubules. By inhibiting tubulin polymerization, MMAE disrupts microtubule dynamics, leading to cell cycle arrest at the G2/M phase and subsequent apoptosis. The targeting is achieved through the antibody component of the ADC, which specifically binds to an antigen overexpressed on the surface of cancer cells. PC5-VC-PAB-MMAE itself is a linker-payload conjugate that, when attached to an antibody, enables the selective delivery of MMAE to the target cells.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，PC5-VC-PAB-MMAE通过破坏微管动力学，从而抑制细胞增殖，展现出显著的生物活性。作为抗体药物偶联物（ADC）的组成部分，其活性依赖于抗体与靶抗原结合并将偶联物内化进入细胞的能力。进入靶细胞后，连接子（通常在溶酶体中）被切割，释放出强效的微管蛋白抑制剂MMAE。释放的MMAE随后与微管蛋白结合，抑制微管聚合，最终导致细胞周期阻滞和细胞凋亡。这种作用机制使得PC5-VC-PAB-MMAE成为一种高效的靶向癌症治疗有效载荷。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，PC5-VC-PAB-MMAE 并非以游离药物的形式给药，而是与抗体偶联形成抗体药物偶联物 (ADC)。作为 ADC，其设计目的是将毒性有效载荷特异性地递送至肿瘤细胞，从而降低全身毒性并提高治疗指数。含有 PC5-VC-PAB-MMAE 的 ADC 的体内活性特征在于其能够选择性地抑制表达靶抗原的动物模型中的肿瘤生长。然而，目前尚无该连接子-有效载荷偶联物本身的具体体内数据。
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| 酶活实验 |
由于PC5-VC-PAB-MMAE是一种连接子-有效载荷偶联物，因此体外酶或受体结合试验方案不能直接应用于该化合物。其活性需通过基于细胞的试验进行评估，以测量其与抗体偶联后的抗增殖作用。连接子的稳定性和裂解特性可通过血浆稳定性试验或溶酶体酶试验在体外进行评估，以确保有效载荷在靶细胞中释放。
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| 细胞实验 |
PC5-VC-PAB-MMAE 的体外细胞检测方案通常将其作为抗体药物偶联物 (ADC) 的一部分进行评估。将 ADC 与靶抗原阳性的癌细胞孵育，并使用 MTT 或 CellTiter-Glo 等标准检测方法测定其抑制细胞增殖的能力。效力通常以 IC50 值表示。使用抗原阴性细胞进行对照实验以确认靶点特异性。可通过评估 G2/M 期细胞周期阻滞和诱导细胞凋亡来验证其作用机制。
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| 动物实验 |
PC5-VC-PAB-MMAE作为独立化合物，不适用于体内动物实验方案。该偶联物设计用于抗体药物偶联物（ADC），其体内疗效在异种移植模型中使用完全组装的ADC进行评估。ADC通过静脉注射给药，并监测肿瘤生长抑制情况。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
PC5-VC-PAB-MMAE作为独立化合物时，其药代动力学特性不适用。当与抗体偶联时，抗体药物偶联物（ADC）的药代动力学主要由该抗体决定。连接子-有效载荷偶联物本身不用于给药。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
PC5-VC-PAB-MMAE 是一种研究级连接子-载荷偶联物，用于抗体药物偶联物（ADCs）的开发。它本身不是药物，尚未进入临床试验。其作用机制涉及通过抗体将强效微管抑制剂 MMAE 靶向递送到癌细胞，从而导致细胞死亡。该化合物仅供研究用途。
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| 精确质量 |
1402.721
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|---|---|
| CAS号 |
2922216-98-4
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| PubChem CID |
171706640
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.243±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
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| 沸点 |
1341.3±65.0 °C(predicted)
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| LogP |
0
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| tPSA |
336
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| 氢键供体(HBD)数目 |
8
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| 氢键受体(HBA)数目 |
20
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| 可旋转键数目(RBC) |
39
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| 重原子数目 |
99
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| 分子复杂度/Complexity |
2610
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| 定义原子立体中心数目 |
12
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| SMILES |
CC[C@H](C)[C@@H]([C@@H](CC(=O)N1CCC[C@H]1[C@@H]([C@@H](C)C(=O)N[C@H](C)[C@H](C2=CC=CC=C2)O)OC)OC)N(C)C(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](C(C)C)N(C)C(=O)OCC3=CC=C(C=C3)NC(=O)[C@H](CCCNC(=O)N)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)CCCC(=O)OC4=C(C(=C(C(=C4F)F)F)F)F
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| InChi Key |
ZZSMZLNVMAIJOK-OTAUHYOLSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C69H99F5N10O15/c1-15-39(8)59(47(96-13)34-49(86)84-33-21-25-46(84)61(97-14)40(9)63(89)77-41(10)60(88)43-22-17-16-18-23-43)82(11)67(93)57(37(4)5)81-66(92)58(38(6)7)83(12)69(95)98-35-42-28-30-44(31-29-42)78-64(90)45(24-20-32-76-68(75)94)79-65(91)56(36(2)3)80-48(85)26-19-27-50(87)99-62-54(73)52(71)51(70)53(72)55(62)74/h16-18,22-23,28-31,36-41,45-47,56-61,88H,15,19-21,24-27,32-35H2,1-14H3,(H,77,89)(H,78,90)(H,79,91)(H,80,85)(H,81,92)(H3,75,76,94)/t39-,40+,41+,45-,46-,47+,56-,57-,58-,59-,60+,61+/m0/s1
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| 化学名 |
(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl) 5-[[(2S)-1-[[(2S)-5-(carbamoylamino)-1-[4-[[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(3R,4S,5S)-1-[(2S)-2-[(1R,2R)-3-[[(1S,2R)-1-hydroxy-1-phenylpropan-2-yl]amino]-1-methoxy-2-methyl-3-oxopropyl]pyrrolidin-1-yl]-3-methoxy-5-methyl-1-oxoheptan-4-yl]-methylamino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]-methylcarbamoyl]oxymethyl]anilino]-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-5-oxopentanoate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO :~200 mg/mL (~142.49 mM; with sonication)
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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