| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
OXA-06 hydrochloride targets ROCK (Rho-associated protein kinase), a serine/threonine kinase that is a key downstream effector of the small GTPase Rho. ROCK plays critical roles in regulating the actin cytoskeleton, cell contraction, adhesion, migration, and invasion. It is involved in various cellular processes, including cell proliferation, apoptosis, and gene expression. OXA-06 hydrochloride is an ATP-competitive inhibitor, meaning it binds to the ATP-binding pocket of ROCK and prevents its kinase activity. By inhibiting ROCK, the compound blocks anchorage-dependent growth and invasion of NSCLC cells and inhibits cofilin phosphorylation. Cofilin is a downstream substrate of ROCK that regulates actin dynamics, and its phosphorylation is a marker of ROCK activity.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，盐酸OXA-06可抑制非小细胞肺癌细胞系的锚定依赖性生长和侵袭。该化合物可抑制cofilin磷酸化，但不诱导细胞凋亡。这些活性表明该化合物能够调节ROCK信号通路及其对癌细胞行为的影响。该化合物的ATP竞争性作用机制提示其与ROCK的ATP结合口袋结合。盐酸OXA-06是一种选择性ROCK抑制剂。然而，现有文献中尚未广泛报道其对ROCK抑制的具体定量数据，例如IC50值。该化合物在癌症研究中被用于研究ROCK信号通路在肿瘤生长和转移中的作用。
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| 体内研究 (In Vivo) |
目前科学文献中尚无OXA-06盐酸盐的体内活性数据。作为一种ATP竞争性ROCK抑制剂，该化合物已证实具有体外抑制癌细胞生长和侵袭的作用，因此预期其在体内也具有抗肿瘤活性。然而，目前尚未有关于该化合物的具体动物模型研究、给药方案和定量结果的报道。该化合物对ROCK的选择性及其抑制cofilin磷酸化的能力表明，它可能具有在癌症研究中进行体内应用的潜力。需要开展进一步的体内研究，以表征其在癌症动物模型中的疗效、安全性和药代动力学特性。
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| 酶活实验 |
OXA-06盐酸盐的体外酶活性测定方案通常包括测量其对ROCK激酶活性的抑制作用。标准方案是将重组ROCK与不同浓度的OXA-06盐酸盐（通常为0.1 nM至10 μM）、ATP和肽底物（例如，ROCK特异性底物，如源自肌球蛋白磷酸酶靶亚基的肽）在激酶测定缓冲液中于30°C孵育一定时间。底物磷酸化程度可通过诸如33P-ATP掺入法、TR-FRET或发光激酶测定法（例如，ADP-Glo）等方法进行测定。IC50值由浓度-效应曲线确定。通过在不同ATP浓度下进行激酶测定，可以验证该化合物的ATP竞争性抑制机制。
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| 细胞实验 |
OXA-06盐酸盐的体外细胞检测方案通常包括评估其对癌细胞生长、侵袭和ROCK信号通路的影响。标准方案是将非小细胞肺癌细胞系接种于多孔板中，并用不同浓度的OXA-06盐酸盐（通常为0.1 nM至10 μM）处理24-72小时。采用MTT或CellTiter-Glo等标准增殖检测方法评估细胞的贴壁生长。采用Matrigel包被的Transwell小室侵袭实验评估细胞的侵袭能力。通过Western blot检测cofilin磷酸化水平来评估ROCK信号通路。通过Annexin V染色或caspase活性检测来评估细胞凋亡。合适的对照组包括载体处理的细胞和用已知ROCK抑制剂处理的细胞。
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| 动物实验 |
目前文献中尚未报道OXA-06盐酸盐的体内动物实验方案。基于其对非小细胞肺癌（NSCLC）细胞系的体外活性，潜在的研究可能包括使用非小细胞肺癌小鼠异种移植模型。一个设想的方案是将NSCLC细胞皮下植入免疫缺陷小鼠体内，待肿瘤生长至一定大小后，通过灌胃或腹腔注射给予OXA-06盐酸盐，剂量根据初步的药代动力学和耐受性研究确定。治疗通常每日一次，持续2-4周。终点指标包括肿瘤体积测量、尸检时肿瘤重量、肿瘤组织中ROCK信号通路（cofilin磷酸化）的评估、细胞凋亡的评估以及肿瘤侵袭和转移的评估。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
已发表的研究尚未对OXA-06盐酸盐的药代动力学特性进行表征。该化合物的分子量为404.31，分子式为C21H20Cl2FN3。目前尚未报道其具体的药代动力学参数，例如半衰期、Cmax、AUC、生物利用度、分布容积和清除率。该化合物的代谢、蛋白结合和排泄途径仍有待进一步研究。需要开展进一步的药代动力学研究以了解其吸收、分布、代谢和排泄情况。该化合物仅供研究使用，不得用于人体。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
OXA-06盐酸盐是一种研究级化合物，作为ATP竞争性ROCK抑制剂。它阻止非小细胞肺癌细胞系的锚定依赖性生长和侵袭，并抑制cofilin磷酸化而不刺激细胞凋亡。该化合物用于癌症研究，以研究ROCK信号在肿瘤生长和侵袭中的作用。它尚未进入临床试验，也未获得任何治疗适应症的批准。其作用机制涉及ATP竞争性抑制ROCK，导致细胞骨架调节和癌细胞侵袭的破坏。该化合物仅供研究用途，不用于诊断、治疗或人类应用。
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| 分子式 |
C21H20CL2FN3
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|---|---|
| 分子量 |
404.31
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| 精确质量 |
403.101
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| CAS号 |
1825455-91-1
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| PubChem CID |
91691120
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| tPSA |
40.7
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| 氢键供体(HBD)数目 |
4
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
5
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| 重原子数目 |
27
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| 分子复杂度/Complexity |
410
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
Cl.Cl.FC1C=CC=CC=1CNCC1C=CC(=CC=1)C1C=CN=C2C=1C=CN2
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| InChi Key |
ZRBCUSMZOWMVJS-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C21H18FN3.2ClH/c22-20-4-2-1-3-17(20)14-23-13-15-5-7-16(8-6-15)18-9-11-24-21-19(18)10-12-25-21;;/h1-12,23H,13-14H2,(H,24,25);2*1H
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| 化学名 |
N-[(2-fluorophenyl)methyl]-1-[4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)phenyl]methanamine;dihydrochloride
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮和光照。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO :~25 mg/mL (~61.83 mM; with sonication (<60°C))
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.4733 mL | 12.3667 mL | 24.7335 mL | |
| 5 mM | 0.4947 mL | 2.4733 mL | 4.9467 mL | |
| 10 mM | 0.2473 mL | 1.2367 mL | 2.4733 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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