| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
IC50: 1.1 μM (CCK1), 4 μM (CCK2)[2]
CCK antagonist 1 targets cholecystokinin receptors CCK1 and CCK2, which are G protein-coupled receptors that mediate the effects of the peptide hormone cholecystokinin (CCK). CCK1 receptors are predominantly expressed in the gastrointestinal tract and are involved in the regulation of digestion, satiety, and gallbladder contraction. CCK2 receptors are predominantly expressed in the central nervous system and are involved in the regulation of anxiety, pain, and memory. CCK antagonist 1 is a CCK antagonist that inhibits CCK1 with an IC50 of 1.1 μM and CCK2 with an IC50 of 4 μM. By blocking these receptors, the compound modulates CCK signaling pathways that are involved in various physiological and pathological processes. |
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，CCK拮抗剂1对CCK1的IC50值为1.1 μM，对CCK2的IC50值为4 μM。该化合物的活性可通过受体结合实验进行测定，实验中使用表达CCK1或CCK2受体的细胞膜以及放射性标记的CCK或CCK类似物。功能性实验可以检测表达这些受体的细胞中CCK诱导的信号通路（例如钙动员或cAMP生成）的抑制情况。由于CCK信号通路参与肿瘤生长、焦虑和其他精神疾病，CCK拮抗剂1可用于癌症和精神疾病的研究。然而，现有文献中尚未广泛报道除IC50值之外的具体细胞实验和体内实验数据。
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| 体内研究 (In Vivo) |
目前科学文献中尚无CCK拮抗剂1的体内活性数据。作为一种CCK受体拮抗剂，该化合物有望对体内CCK介导的生理过程产生影响，例如饱腹感、焦虑和肿瘤生长。然而，尚未有关于该化合物的具体动物模型研究、给药方案和定量结果的报道。该化合物能否穿过血脑屏障（这对中枢神经系统应用至关重要）以及其药代动力学特性，是体内研究的重要考量因素。需要开展进一步的体内研究，以表征其在癌症和精神疾病动物模型中的疗效、安全性和药代动力学特性。
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| 酶活实验 |
CCK拮抗剂1的体外受体结合试验方案通常包括测量其对放射性标记CCK与CCK1和CCK2受体结合的抑制作用。标准方案是将表达CCK1或CCK2受体的细胞膜制备物与放射性标记的CCK配体（例如，125I-CCK或3H-CCK）以及不同浓度的CCK拮抗剂1（通常为0.1 nM至100 μM）孵育。在过量未标记CCK存在下测定非特异性结合。结合的放射性通过过滤分离，并通过闪烁计数进行定量。IC50值由竞争曲线确定。功能性试验，例如测量表达CCK受体的细胞中CCK诱导的钙动员或cAMP抑制，也可用于评估拮抗剂活性。
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| 细胞实验 |
体外细胞实验方案通常用于评估CCK拮抗剂1对培养细胞中CCK介导信号通路的影响。标准方案包括将表达CCK1或CCK2受体的细胞接种于多孔板中，并用钙敏感荧光染料标记。细胞用不同浓度的CCK拮抗剂1（通常为0.1 nM至100 μM）处理，然后用CCK激动剂（例如CCK-8）刺激。使用荧光酶标仪测量钙动员的抑制情况，并根据浓度-反应曲线确定IC50值。对于癌症研究，可以评估用该化合物处理的癌细胞系的细胞增殖和凋亡情况。合适的对照包括载体处理的细胞和用已知CCK拮抗剂处理的细胞。
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| 动物实验 |
目前文献中尚未报道CCK拮抗剂1的体内动物实验方案。鉴于其在癌症和精神疾病研究中的潜在应用价值，相关研究可能包括使用癌症或焦虑症小鼠模型。例如，焦虑症研究的一个假设方案是：通过灌胃或腹腔注射给予小鼠CCK拮抗剂1，并使用高架十字迷宫或旷场实验评估其焦虑样行为。对于癌症研究，该化合物可用于异种移植瘤模型，并监测肿瘤生长情况。合适的对照组应包括载体处理组。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
CCK拮抗剂1的药代动力学特性尚未在已发表的研究中得到表征。该化合物的分子量为374.44，分子式为C22H22N4O2，以固体粉末形式供应。目前尚未报道其具体的药代动力学参数，例如半衰期、Cmax、AUC、生物利用度、分布容积和清除率。该化合物能否穿过血脑屏障（这对中枢神经系统应用至关重要）尚未得到评估。该化合物的代谢、蛋白结合和排泄途径仍有待进一步研究。需要开展进一步的药代动力学研究以了解其吸收、分布、代谢和排泄情况。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
CCK拮抗剂1（化合物3d）是一种研究级化合物，作为胆囊收缩素受体拮抗剂，其对CCK1的IC50值为1.1 μM，对CCK2的IC50值为4 μM。它可用于癌症和心理疾病的研究。该化合物尚未进入临床试验，也未获得任何治疗适应症的批准。其作用机制涉及对CCK1和CCK2受体的拮抗，调节CCK信号通路。该化合物仅供研究用途，不用于诊断、治疗或人类应用。
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| 分子式 |
C22H22N4O2
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|---|---|
| 分子量 |
374.4357
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| 精确质量 |
374.174
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| CAS号 |
742116-45-6
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| PubChem CID |
2430668
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| LogP |
3.4
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| tPSA |
68.4
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
5
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| 重原子数目 |
28
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| 分子复杂度/Complexity |
640
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CC1=C(C(=O)N(N1C)C2=CC=CC=C2)NC(=O)CCC3=CNC4=CC=CC=C43
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| InChi Key |
RNBKBGYUBUTRLC-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C22H22N4O2/c1-15-21(22(28)26(25(15)2)17-8-4-3-5-9-17)24-20(27)13-12-16-14-23-19-11-7-6-10-18(16)19/h3-11,14,23H,12-13H2,1-2H3,(H,24,27)
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| 化学名 |
N-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenylpyrazol-4-yl)-3-(1H-indol-3-yl)propanamide
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO :~125 mg/mL (~333.83 mM; with sonication)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.6707 mL | 13.3533 mL | 26.7065 mL | |
| 5 mM | 0.5341 mL | 2.6707 mL | 5.3413 mL | |
| 10 mM | 0.2671 mL | 1.3353 mL | 2.6707 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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