| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5g |
|
||
| 10g |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
Dotriacontane does not have a specific biological target in the traditional sense of receptor or enzyme binding. As a straight-chain alkane, it is not known to interact with specific proteins or receptors with high affinity. Instead, its biological relevance stems from its role as a metabolic substrate in photosynthetic organisms. In these organisms, dotriacontane can be absorbed and metabolized as part of lipid metabolism pathways. The compound may also serve as a component of plant cuticular waxes, where it contributes to the hydrophobic barrier properties of the plant surface. In the context of carbon tracing studies, dotriacontane's "target" is essentially the metabolic pathways involved in alkane degradation and assimilation, which include oxidation reactions and β-oxidation-like pathways. However, it does not act as an inhibitor or activator of any specific enzyme.
|
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
三十烷的体外活性尚未通过药理活性或酶调节作用进行表征。作为一种惰性烃，它不表现出典型的生物活性，例如酶抑制、受体激动或细胞毒性。其主要的体外应用是作为分析化学中的参考标准，包括用于气相色谱 (GC) 和质谱 (MS) 分析，以鉴定和定量环境、生物或食品样品中的烷烃。在光合生物的研究中，用14C标记的三十烷可用于在藻类或植物细胞培养中追踪体外碳的掺入和代谢。由于该化合物缺乏药理活性，因此未在细胞活力或酶抑制筛选等标准生物活性测定中进行评估。
|
| 体内研究 (In Vivo) |
三十烷的体内活性主要与其在光合生物体内的代谢以及作为碳示踪剂的应用有关。研究表明，三十烷可被硅藻（例如，钙质角毛藻）等光合生物吸收和代谢。用14C标记后，可将三十烷施用于这些生物体，以追踪碳在代谢途径中的流动，从而深入了解脂肪酸生物合成和其他脂质相关过程。该化合物在动物体内不具有药理作用，也没有证据表明其具有治疗活性。其体内应用仅限于生态学和代谢研究，而非生物医学应用。目前尚未有关于其在哺乳动物系统中作用的数据报道。
|
| 酶活实验 |
由于三十烷不以药理学相关的方式与特定酶或受体相互作用，因此体外酶或受体结合分析方法不适用于三十烷。相反，三十烷被用作分析测定的标准品。将其用作参考标准的典型方案包括：配制已知浓度的储备溶液（溶剂为己烷或氯仿等有机溶剂），然后注入配备火焰离子化检测器 (FID) 或质谱仪的气相色谱仪。通过绘制峰面积与浓度的关系图生成校准曲线，并利用该化合物来鉴定和定量未知样品中的烷烃。对于14C标记的三十烷，在代谢研究中使用液体闪烁计数法来检测放射性。这些方案是分析化学和环境科学领域的标准方法。
|
| 细胞实验 |
由于三十烷缺乏药理活性且水溶性差，体外细胞检测方法通常不应用于三十烷。然而，在光合生物的研究中，细胞实验可能涉及将藻类或植物细胞培养物与14C标记的三十烷孵育，以评估其吸收和代谢情况。典型的实验方案包括：将标记化合物添加到培养基中（使用适当的乳化剂或有机溶剂以促进分散），孵育特定时间（例如数小时至数天），收集细胞，提取脂质，并分析放射性物质掺入各种脂质组分的情况。对于哺乳动物细胞系，三十烷不用于标准的生物活性筛选。其极强的疏水性（logP ~15）使得在水性介质中进行有效的细胞活性评估成为不可能。
|
| 动物实验 |
由于三十烷不用于动物模型进行药理学评价，因此不适用于体内动物实验方案。其体内应用仅限于光合生物的生态学研究。在这些研究中，硅藻或藻类等生物体在其培养基中暴露于14C标记的三十烷，并随时间测量放射性物质掺入生物质的情况。典型的终点指标包括定量分析总脂质提取物、特定脂质类别和呼吸作用产生的CO2中的放射性。这些实验在受控的光照和温度条件下进行，以评估环境因素对烷烃代谢的影响。目前尚未建立针对哺乳动物的三十烷体内实验方案。
|
| 药代性质 (ADME/PK) |
吸收、分布和排泄
对从其他国家进口到意大利的猪肉、小牛肉和鸡肉样品进行了分析，以确定饱和烃和不饱和烃的含量。气相色谱-质谱分析显示，正构烷烃的总含量范围为0.3至10.5 ppm。正构烷烃的碳链长度范围为C12至C33。仅在牛组织中发现了植烯。在所有分析的样品中均未检测到烯烃。/正构烷烃/ 鼻腔吸入暴露和气管内接种被描述为仅使肺部暴露于有害物质的方法。在鼻腔吸入研究中，将动物固定在类似支撑装置的装置或全身管中，并将每只动物的鼻子插入气溶胶输送室或通道中。超过70%的物质沉积在暴露动物的肺部，而传统暴露方法仅为13%。由于表面暴露水平低，通过梳理毛发摄入的物质也较少。颗粒物的沉积和分布具有良好的重复性，动物间差异小于20%。鼻腔暴露系统的主要缺点是动物在暴露期间活动受限，无法进食或饮水。本文描述了使用三十烷和儿茶酚获得的结果。对于气管内接种，将测试物质置于肺部，使其与肺细胞直接相互作用。将钝头针小心地插入动物的咽喉，穿过气管环，到达肺分叉处，然后注射物质。该技术适用于大鼠、小鼠和仓鼠。该操作相当简单快捷，允许每天多次注射。可以给予多个治疗剂量，并且可以在较长时间内重复给药。该化学物质绕过了上呼吸道。这种方法的缺点包括：它并非正常的暴露途径，需要麻醉，输送到肺部的颗粒大小可能不均匀，并且需要特别护理以确保动物在手术过程中存活。 由于该化合物不用作治疗剂，因此尚未对其在哺乳动物系统中的药代动力学特性进行表征。作为一种高度疏水的烷烃（logP ~15），三十烷的水溶性预计极低，口服生物利用度也很差。如果摄入，它可能吸收不良，主要以原形从粪便中排出。在光合生物中，三十烷可以被吸收和代谢，使用14C标记的三十烷来追踪碳在代谢途径中的流动。该化合物在这些生物体内的代谢可能涉及末端氧化，然后进行β-氧化以生成短链脂肪酸和能量。然而，具体的药代动力学参数，如半衰期、分布容积、清除率和生物利用度，尚未报道，与该药物的研究应用无关。 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
毒性概述
鉴定和用途：三十烷是一种含有32个碳原子（C32）的高级正构烷烃，用于研究。人体暴露和毒性：目前尚无相关数据。动物研究：已对吸烟狒狒进行了吸入研究，使用14C-三十烷作为颗粒物标记物。已从肺灌洗液中回收了14C-三十烷。在猪肉、小牛肉和鸡肉样品中发现了C12-C33范围内的正构烷烃。 非人类毒性值 小鼠静脉注射LD50：100 mg/kg 由于三十烷未用于治疗或消费用途，因此其毒理学数据有限。作为一种长链饱和烷烃，由于其化学性质惰性且生物利用度低，因此被认为毒性较低。这种链长的烷烃通常不会被胃肠道大量吸收，而是通过粪便排出体外。目前尚未有关于三十烷急性毒性（LD50）、亚慢性毒性、遗传毒性或生殖毒性的研究报告。在职业环境中，人们可能通过吸入粉尘或雾气接触到烷烃，但其对健康的影响通常较轻微，主要表现为刺激性而非全身毒性。处理该化合物时应遵循标准的实验室安全预防措施，包括使用适当的个人防护装备和保持良好的通风。 |
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
三十烷是一种长链烷烃。已报道其存在于香草（Vanilla madagascariensis）、紫锥花（Echinacea angustifolia）及其他相关生物中。另见：穿心莲（Eupatorium perfoliatum）（全株，部分）。
二三十烷是一种研究级化学品，主要用作分析标准和碳追踪剂，用于光合生物的研究。它可以用14C标记，以追踪藻类和植物中的碳代谢。该化合物没有临床应用，未进入临床试验，也未获得任何治疗适应症的监管批准。其在生物系统中的作用机制仅限于作为烷烃降解生物的代谢底物。在分析化学的背景下，二三十烷作为参考标准，用于识别和定量复杂混合物（如石油产品、环境样品和食品基质）中的烷烃。该化合物还用于植物表面蜡质的研究，其中长链烷烃是植物表面疏水屏障的重要成分。它不用于人类。 |
| 分子式 |
C32H66
|
|---|---|
| 分子量 |
450.87
|
| 精确质量 |
450.516
|
| CAS号 |
544-85-4
|
| PubChem CID |
11008
|
| 外观&性状 |
White to light yellow solid powder
|
| 密度 |
0.8±0.1 g/cm3
|
| 沸点 |
466.7±8.0 °C at 760 mmHg
|
| 熔点 |
69.7 °C
; 74 - 75 °C
|
| 闪点 |
323.9±8.0 °C
|
| 蒸汽压 |
0.0±0.5 mmHg at 25°C
|
| 折射率 |
1.452
|
| LogP |
17.76
|
| tPSA |
0
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
0
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
0
|
| 可旋转键数目(RBC) |
29
|
| 重原子数目 |
32
|
| 分子复杂度/Complexity |
264
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
|
| SMILES |
C([H])([H])(C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H]
|
| InChi Key |
QHMGJGNTMQDRQA-UHFFFAOYSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C32H66/c1-3-5-7-9-11-13-15-17-19-21-23-25-27-29-31-32-30-28-26-24-22-20-18-16-14-12-10-8-6-4-2/h3-32H2,1-2H3
|
| 化学名 |
dotriacontane
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
Typically soluble in DMSO (e.g. 10 mM)
|
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.2179 mL | 11.0897 mL | 22.1793 mL | |
| 5 mM | 0.4436 mL | 2.2179 mL | 4.4359 mL | |
| 10 mM | 0.2218 mL | 1.1090 mL | 2.2179 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
粤公网安备 44011102003439号
463611831
