| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
ME-344 targets mitochondrial oxidative phosphorylation (OXPHOS) complex I, a key enzyme in the electron transport chain responsible for ATP generation and oxygen consumption. By inhibiting complex I, ME-344 disrupts mitochondrial respiration and energy production in cancer cells. The compound also inhibits mTOR through downregulation of the AKT/mTOR pathway, contributing to its anticancer activity. This dual mechanism of action makes ME-344 a promising candidate for cancer research.
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| 体外研究 (In Vitro) |
ME-344作为线粒体氧化磷酸化复合物I的抑制剂，在体外表现出强效活性。该化合物通过抑制白血病细胞系的生长和活力，展现出抗癌活性，IC50值为70–260 nM。ME-344干扰ATP生成和氧气消耗，导致癌细胞代谢应激。该化合物还能下调AKT/mTOR通路，进一步增强其抗增殖作用。
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| 体内研究 (In Vivo) |
ME-344 的体内活性已在临床前模型和治疗实体瘤的临床试验中得到评估。该化合物已显示出对 HER2 阴性乳腺癌的显著生物抗肿瘤活性。ME-344 已用于实体瘤治疗研究的临床试验，表明其具有临床开发潜力。
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| 酶活实验 |
ME-344 的非细胞酶活性测定通常涉及使用分离的线粒体或纯化的复合物 I 来测量其对线粒体复合物 I 活性的抑制作用。标准方案包括：从组织或培养细胞中分离线粒体，与复合物 I 底物（例如 NADH 和泛醌）孵育，并通过分光光度法测定 NADH 的氧化。加入不同浓度（0.001–100 μM）的 ME-344，并监测 NADH 氧化的抑制情况。IC50 值由剂量-反应曲线计算得出。
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| 细胞实验 |
ME-344 的细胞活性检测通常使用白血病细胞系或其他癌细胞系。典型的实验方案包括：在适宜的培养基中培养细胞，用不同浓度（0.01–100 μM）的 ME-344 处理 48–72 小时，并使用 MTT 或 CellTiter-Glo 法检测细胞活力。使用 Seahorse 分析仪测量耗氧率 (OCR) 和细胞外酸化率 (ECAR) 来评估线粒体功能。通过 Western blot 检测来验证 AKT/mTOR 通路抑制情况。
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| 动物实验 |
ME-344 的体内动物研究是在癌症异种移植小鼠模型中进行的，例如 HER2 阴性乳腺癌异种移植模型。典型的实验方案包括将肿瘤细胞皮下植入免疫缺陷小鼠体内，待肿瘤生长至一定大小后，根据药代动力学研究确定的剂量，通过灌胃或腹腔注射给予 ME-344，监测肿瘤生长和体重变化，并收集肿瘤组织用于分析线粒体功能和 AKT/mTOR 通路的调控情况。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
ME-344 的体内药代动力学特性已得到表征。该化合物的分子量为 348.39 g/mol。ME-344 在 DMSO 中的溶解度为 70 mg/mL (200.92 mM)，在乙醇中的溶解度也为 70 mg/mL，但不溶于水。体内制剂：5% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 50% ddH2O（已验证，溶解度：3.500 mg/mL）或 5% DMSO + 95% 玉米油（已验证，溶解度：0.250 mg/mL）。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
作为一种研究性化合物，ME-344 已在临床前和临床研究中进行了安全性评估。该化合物已用于实体瘤治疗试验，表明其安全性数据已通过临床研究获得。标准安全性评估包括细胞毒性筛选和动物模型毒理学研究。ME-344 仅供研究使用。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
ME-344已在临床试验中用于治疗实体肿瘤。mTOR1/2激酶抑制剂ME-344是NV-128的活性代谢物，NV-128是一种新型黄酮小分子抑制剂，靶向雷帕霉素（mTOR），具有潜在的抗肿瘤活性。给药后，mTOR1/2激酶抑制剂ME-344下调PIK3/AKT/mTOR通路，并导致染色质凝聚而不激活半胱天冬酶。因此，该药物可以诱导肿瘤细胞或化疗耐药细胞中PIK3/AKT/mTOR通路失调的半胱天冬酶非依赖性细胞死亡。\nME-344（CAS 1374524-68-1）是NV-128的合成代谢物，是线粒体OXPHOS复合体I的强效抑制剂，破坏ATP生成和氧气消耗。该化合物还通过下调AKT/mTOR通路抑制mTOR，在白血病细胞系中表现出抗癌活性，IC50值为70–260 nM。ME-344已在研究实体肿瘤治疗的试验中使用，并对HER2阴性乳腺癌表现出显著的生物抗肿瘤活性。
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| 分子式 |
C22H20O4
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|---|---|
| 分子量 |
348.39
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| 精确质量 |
348.136
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| CAS号 |
1374524-68-1
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| PubChem CID |
68026984
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| LogP |
4.419
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| tPSA |
69.92
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
26
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| 分子复杂度/Complexity |
453
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| 定义原子立体中心数目 |
2
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| SMILES |
CC1=C(C=CC2=C1OC[C@H]([C@H]2C3=CC=C(C=C3)O)C4=CC=C(C=C4)O)O
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| InChi Key |
QVCAATSEPLQVBX-FPOVZHCZSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C22H20O4/c1-13-20(25)11-10-18-21(15-4-8-17(24)9-5-15)19(12-26-22(13)18)14-2-6-16(23)7-3-14/h2-11,19,21,23-25H,12H2,1H3/t19-,21-/m0/s1
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| 化学名 |
(3R,4S)-3,4-bis(4-hydroxyphenyl)-8-methyl-3,4-dihydro-2H-chromen-7-ol
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
Typically soluble in DMSO (e.g. 10 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.8703 mL | 14.3517 mL | 28.7035 mL | |
| 5 mM | 0.5741 mL | 2.8703 mL | 5.7407 mL | |
| 10 mM | 0.2870 mL | 1.4352 mL | 2.8703 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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