Calcium chloride anhydrous, for cell culture (Calcium dichloride anhydrous, for cell culture)   中文名称: 无水氯化钙

Calcium chloride anhydrous is a cell culture reagent and does not have a specific pharmacological target. Calcium ions (Ca2+) are essential for numerous cellular processes including cell adhesion, signal transduction, muscle contraction, neurotransmitter release, and enzyme activation. In cell culture, calcium ions are required for proper cell attachment, proliferation, and differentiation. The compound is also used in the preparation and transformation of competent E. coli cells.

作为细胞培养试剂，无水氯化钙不具有传统意义上的药理活性。其用途在于提供体外细胞存活和功能所必需的钙离子。该化合物用于配制各种细胞培养基和缓冲液，包括磷酸盐缓冲液（PBS）、汉克斯平衡盐溶液（HBSS）和DMEM培养基。它也用于转化感受态大肠杆菌细胞。

无水氯化钙并非治疗性化合物，也未按照传统方式进行体内活性评估。然而，氯化钙已被用于动物模型构建腹主动脉瘤模型。该化合物的主要应用领域是细胞培养和分子生物学研究。

无水氯化钙的非细胞培养方案通常涉及制备用于细胞培养和分子生物学应用的溶液。标准方案包括：将适量的无水氯化钙溶解于去离子水中，用0.22 μm滤膜过滤除菌，并在4°C或室温下保存。该化合物也用于制备转化感受态大肠杆菌所需的氯化钙溶液，通常浓度为100 mM。

使用无水氯化钙的细胞实验通常涉及细胞培养应用，其中钙离子对细胞黏附、增殖和分化至关重要。典型的实验方案包括：制备添加了适当浓度氯化钙（DMEM 通常为 1.8 mM）的细胞培养基（例如 DMEM），在培养基中培养细胞，并评估细胞黏附、形态和活力。氯化钙也用于磷酸钙转染法，将 DNA 导入哺乳动物细胞。

氯化钙的体内动物实验主要用于特定的研究用途，例如构建腹主动脉瘤模型。典型的实验方案是将氯化钙溶液涂抹于动物模型（如大鼠或小鼠）的主动脉外膜表面，以诱导血管壁降解和动脉瘤形成。在这些研究中，氯化钙并非用作治疗药物，而是作为一种诱导病理的工具。

吸收、分布和排泄
体内约80%的钙以不溶性盐的形式经粪便排出；其余20%经尿液排出。采用改良的凯氏定氮液对大鼠胎盘进行体内双灌注。灌注分别通过母体侧的股动脉和胎儿侧的脐动脉进行。测量胎盘中45Ca2+和3(H)L-葡萄糖在母胎方向上的转运。基于两种示踪剂的转运速率和母体灌注液中的Ca2+浓度[Ca2+]m，估算母胎Ca2+转运的跨细胞成分Jmf,tc。当[Ca²⁺]m为11 mM（血浆中Ca²⁺的生理浓度）时，Jmf,tc为92.4 ± 13.7 nM min⁻¹（平均值±标准差），约为完整胎盘预期转运量的90%。胎盘对3(H)L-葡萄糖的通透性-表面积乘积(PS)为13.8 ± 3.9 μL min⁻¹，约为完整胎盘预期值的四倍。⁴⁵Ca²⁺的转运随[Ca²⁺]m的变化而快速变化。Ca²⁺跨细胞转运的动力学常数为米氏常数Km = 0.45 mM和最大转运速率Vmax = 116 nM min⁻¹。这表明，在生理Ca²⁺水平下，Ca²⁺向胎儿的转运相对独立于[Ca²⁺]m的变化。锶和钡（SrCl₂ 和 BaCl₂，1 mM）降低了 Jmf,tc；该反应迅速且可逆。镁（2 mM）没有这种作用。将 [Ca²⁺]m 从 0.35 mM 增加到 2 mM 可迅速且可逆地降低母体和胎儿之间 85Sr²⁺ 和 133Ba²⁺ 的转运。这些观察结果表明，Sr²⁺ 和 Ba²⁺ 通过 Ca²⁺ 转运系统跨胎盘转运。这意味着该转运不具有底物特异性。镉（1 mM-CdCl₂）以一定的潜伏期不可逆地降低了 Jmf,tc。这种反应的缓慢提示存在非竞争性抑制。镉（0.02 mM-CdCl₂）对 Jmf,tc 没有影响。 7. 母体给予钙通道阻滞剂硝苯地平（10 μM）对Jmf,tc无影响。/钙盐/
对灌注人胎盘绒毛膜中钙离子转运的细胞旁路和跨细胞途径成分进行了分析，并研究了跨细胞途径成分的性质。测量了体外灌注人胎盘绒毛膜中45Ca²⁺和铬(51)CR标记的乙二胺四乙酸的转运，并基于两种示踪剂的转运计算了钙离子转运的细胞旁路和跨细胞途径成分。母胎钙离子转运的跨细胞途径成分约占母胎总转运的三分之一。该成分对氰化物敏感，但对维拉帕米不敏感，且存在饱和现象。胎儿-母体跨细胞途径成分与零无显著差异。体外转运速率与根据已报道数据估算的体内转运速率具有良好的相关性。Ca²⁺ 可通过人胎盘进行显著的母胎主动转运。/钙盐/

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代谢/代谢物
体内约 80% 的钙以不溶性盐的形式随粪便排出；其余 20% 随尿液排出。

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无水氯化钙是一种细胞培养试剂，未作为药物进行药代动力学特性评估。该化合物易溶于水，通常用作细胞培养基和缓冲液的成分。其熔点为 772 °C，沸点为 1670 °C。无水氯化钙具有吸湿性，应储存在密封容器中以防止吸湿。

相互作用
在芝麻品种PB-1的早期生长阶段，1.0 mM Cd²⁺处理下鲜重和干重的下降幅度大于相同浓度Pb²⁺和Cu²⁺处理下的下降幅度。当同时向幼苗施用10.0 mM（1.9 EC）氯化钙和不同金属盐组合时，根系鲜重和干重均显著恢复。二价Pb、Cd和Cu的积累量因金属种类和植物部位而异，且与是否施用10.0 mM氯化钙无关。内源金属积累的顺序为Cu > Cd > Pb，且无论是否施用氯化钙，根系中金属的积累量均高于叶片。氯化钙可以恢复任何金属组合造成的根系氮还原活性（NRA）损失，而盐类只能恢复铅和镉（Pb-Cd，浓度均为1.0 mM）造成的叶片NRA损失。另一方面，当使用体外试验直接测定酶活性时，根和叶的NRA响应不同，盐类显著加速了酶活性的损失。然而，单独施用氯化钙以及氯化钙与不同金属组合施用均显著提高了根和叶中的有机氮含量（p < 0.001）。数据表明，在芝麻幼苗根系环境中添加10.0 mM氯化钙可显著降低根和叶中二价铜、镉和铅的内源积累，并大大缓解金属毒害，这有利于幼苗根叶的生长和硝酸盐还原。地尔硫卓常用于治疗快速性心房颤动或扑动（AFF）。尽管地尔硫卓在控制心率方面非常有效，但据报道，其引起的低血压（定义为收缩压 (SBP) < 90 mmHg）发生率高达 18%，多项研究（包括 450 多例患者）报告的平均发生率为 9.7%。这种低血压可能会使治疗复杂化。本研究旨在确定氯化钙 (CaCl2) 预处理是否能在维持地尔硫卓疗效的同时，降低静脉注射地尔硫卓后收缩压 (SBP) 的下降幅度。这是一项前瞻性、随机、双盲、安慰剂对照研究。共纳入 78 例心房颤动 (AFF) 且心室率 ≥ 120 bpm 的患者。一半患者接受静脉注射 CaCl2 预处理，另一半接受安慰剂。所有患者随后均接受基于体重的标准剂量静脉注射地尔硫卓。如果临床上需要进一步控制心率，则给予第二次氯化钙预处理或安慰剂联合地尔硫卓。氯化钙预处理组和安慰剂预处理组的心率降低程度相当（p < 0.001）。钙预处理组未发生不良事件。安慰剂组中有一名患者在输注地尔硫卓后出现矛盾性心动过速和呼吸暂停加重。尽管静脉注射氯化钙（CaCl2）作为快速静脉血流储备（RVR）急性股骨头坏死（AFF）预处理的安全性似乎与安慰剂相当，但研究人员未能发现静脉注射氯化钙预处理能显著降低收缩压（SBP）的下降幅度。为了研究氯化钙对氯化钠（NaCl）诱导的氧化胁迫的影响，研究人员在氯化钠溶液和氯化钙溶液中培养长春花（Catharanthus roseus (L.) G. Don.），并测定了脂质过氧化（TBARS含量）、过氧化氢（H₂O₂）含量、渗透压浓度、脯氨酸（PRO）代谢酶活性、抗氧化酶活性和吲哚生物碱积累等指标。分别用80 mM NaCl溶液、80 mM NaCl + 5 mM CaCl₂溶液和5 mM CaCl₂溶液处理植株。对照组植株用地下水灌溉。播种后90天（DAS）随机取出植株进行试验。与对照组相比，NaCl胁迫下的植物表现出TBARS、H₂O₂、甘氨酸甜菜碱（GB）和脯氨酸（PRO）含量升高，脯氨酸氧化酶（PROX）活性降低，γ-谷氨酰激酶（γ-GK）活性升高。在NaCl胁迫下，向植物中添加CaCl₂可通过提高PROX水平和降低γ-GK活性来降低PRO浓度。钙离子可增加GB含量。CaCl₂似乎通过与NaCl协同促进GB积累来增强渗透保护作用。盐胁迫下，抗氧化酶超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化物酶（POX）和过氧化氢酶（CAT）的活性均升高，CaCl₂处理进一步增强了这些酶的活性。与单独用氯化钠处理的植物和未处理的植物相比，同时用氯化钠和氯化钙处理的长春花植株茎和根中的总吲哚生物碱含量增加。本研究旨在评估氯化钙对犬急性普萘洛尔中毒模型血流动力学的影响。在输注普萘洛尔（10 mg/kg）两分钟后，每只犬接受以下两种治疗之一：第一种治疗方案为静脉推注0.125 mL/kg的10%氯化钙溶液，随后在接下来的30分钟内持续输注0.375 mL/kg；第二种治疗方案为静脉推注等体积的生理盐水，随后持续输注。与生理盐水对照组相比，氯化钙显著改善了普萘洛尔引起的心指数和每搏输出量的下降（总体α=0.05）。此外，与生理盐水组相比，氯化钙组在普萘洛尔引起的平均动脉压、左心室最大压力随时间的变化以及外周血管阻力方面均表现出更早的改善（总体α=0.05）。我们观察到各治疗组间普萘洛尔诱发的心动过缓或QRS间期延长无差异。在本急性普萘洛尔中毒模型中，氯化钙治疗改善了受损的血流动力学状态，主要通过正性肌力作用实现。有关氯化钙相互作用的更完整数据（共16项），请访问HSDB记录页面。

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非人类毒性值
雄性兔口服LD50：755 mg/kg体重
雄性兔口服LD50：507 mg/kg体重
兔皮肤LD50：>5000 mg/kg体重
大鼠肌肉注射LD50：25 mg/kg体重
如需更完整的氯化钙非人类毒性值（22），请访问HSDB记录页面。

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无水氯化钙是一种细胞培养试剂，不适用于人类治疗用途。该化合物通常被认为对细胞培养应用安全，但在处理粉末状氯化钙时应采取适当的安全预防措施，因为其遇水可能导致组织灼伤。该化合物通常储存在室温下的密封容器中。

[1].Facile Tetrahydropyranylation of Alcohols and Phenols Using Anhydrous Calcium Chloride under Mild and Neutral Conditions. Volume 134, pages 425–428, (2003) Cite this article.

氯化钙是一种白色至微白色固体，易溶于水并沉入底部。（美国海岸警卫队，1999）
氯化钙是一种钙盐，属于无机氯化物和无机钙盐。可用作肥料。
氯化钙是钙和氯的离子化合物，极易溶于水，并具有潮解性。它在室温下为固体盐，具有与典型离子卤化物相似的性质。它有许多常见用途，如制冷设备的盐水、道路除冰和除尘剂，以及水泥原材料。氯化钙可以直接从石灰石中生产，但索尔维法也会作为副产品产生大量氯化钙。由于其吸湿性，必须存放在密封容器中。
氯化钙是一种白色结晶物质，易溶于水。氯化钙是钙的氯化物，钙是一种二价金属元素，在生物体中发挥着许多重要作用。钙是骨骼的主要成分，并作为细胞内离子和血浆离子发挥多种作用。在医学中，氯化钙常用作10%注射液以补充钙。（NCI04）
氯化钙是一种用于补充钙的盐，作为酸性利尿剂，以及作为镁中毒的解毒剂。
另见：氯离子（具有活性基团）钙阳离子（含有活性基团）...查看更多...

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药物适应症
用于治疗需要快速提高血浆钙水平的低钙血症，治疗因硫酸镁过量引起的镁中毒，以及在电图（ECG）测量的高钾血症的副作用纠正之前，抵消高钾血症的有害影响。

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作用机制
氯化钙在水中溶解时解离，释放钙离子（Ca²⁺）和氯离子（Cl⁻）。这些是体液的正常成分，并依赖于各种生理机制来维持摄入和排泄之间的平衡。在高钾血症中，钙离子的流入有助于恢复阈值电位和静息膜电位之间的正常梯度。

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治疗用途
治疗类别（兽医）：可用于治疗低钙血症，如产后麻痹。
治疗类别：电解质补充剂。曾用作利尿剂、尿液酸化剂和抗组胺剂。
/SRP：在许多治疗适应症中，葡萄糖酸钙已取代氯化钙。/ 10%氯化钙注射液（USP）适用于：（1）治疗需要快速提高血浆钙水平的低钙血症；（2）治疗因硫酸镁过量引起的镁中毒；（3）在纠正细胞外液中升高的钾水平之前，消除电图（ECG）测量的高钾血症的有害影响。10%氯化钙注射液（USP）也可用于心脏复苏，特别是在心肌收缩力减弱或在除颤后不足，或肾上腺素注射未能增强心肌收缩力时。
/实验治疗：/ 在1987年3月3日至1989年9月8日期间，我们对28名（38个肢体）未对局部治疗有反应的氟化氢中毒患者进行了治疗，采用动脉内钙注射。尽管18例伤害发生在工作场所，但只有一名患者使用了浓度高于12%的氟化氢。许多此类产品可在无处方的情况下获得。大多数患者未佩戴防护设备，且缺乏对产品风险的认识。症状（疼痛、红斑和水肿）在接触后1至6小时出现。插入动脉导管后，患者开始接受10 ml的10%氯化钙溶液稀释在40 ml生理盐水中，持续输注4小时。每位患者在评估再输注前休息4-8小时。监测血清钙、镁、磷、凝血酶原时间（PT）和部分凝血活酶时间（PTT）。输注重复进行，直到患者不再触痛。与之前的报告相比，输注次数随着触痛作为终点而增加。平均输注次数为4.1（范围1-10）。完全愈合率为100%。血清钙水平显著升高，但未达到危险水平（范围9.3-12.8 mmol/L）。同时，血清镁水平显著下降，甚至需要静脉补充镁。磷、PT和PTT没有显著变化。
有关氯化钙治疗用途的更完整数据（7种），请访问HSDB记录页面。

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药物警告
氯化钙不应通过肌肉、皮下或血管周围给药，因为可能会发生严重的坏死和脱落。
氯化钙在心脏复苏中对有室颤或已有地高辛毒性的患者是禁忌的。
该产品含有潜在有毒的铝。长期静脉给药可能导致肾功能受损患者体内铝水平升高。早产儿尤其脆弱，因为他们的肾脏尚未完全发育，并且需要大量含铝的钙和磷酸盐溶液。研究表明，在肾功能受损的患者中，包括早产儿，体内铝的积累水平如果静脉注射剂量超过4到5微克/千克/天，可能达到与中枢神经系统和骨毒性相关的水平。即使在较低剂量下，也可能发生组织积累。
FDA妊娠风险分类：C / 风险无法排除。缺乏足够的、良好控制的人体研究，动物研究未显示对胎儿的任何风险，或数据缺乏。如果在妊娠期间使用此药物，可能会对胎儿造成伤害；然而，潜在的好处可能超过潜在的风险。/
快速注射可能会导致刺痛感、钙的气味、压力感或患者感到“热浪”。注射氯化钙可能伴随外周血管扩张和局部“灼烧”感；可能会出现中度血压下降。如果发生血管周围渗漏，应立即停止在该部位的静脉给药。用1%盐酸普鲁卡因溶液（加上透明质酸酶）对受影响区域进行局部浸润通常可以减少静脉痉挛并稀释局部组织中的残余钙。局部热敷也可能有帮助。

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药效学
钙是人体中第五丰富的元素，主要存在于骨骼结构中。钙在生理上发挥重要作用，但其许多机制尚未完全理解。它对神经和肌肉系统的功能完整性至关重要。钙对正常心脏功能是必需的，也是参与血液凝固机制的因素之一。

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无水氯化钙（CAS 10043-52-4）是一种高纯度试剂，用于制备各种缓冲液和细胞培养应用的培养基。其纯度≥96.0%，适用于昆虫细胞培养和植物细胞培养。该化合物还用于制备和转化感受态大肠杆菌细胞。该试剂提供的钙离子对细胞粘附、信号转导和细胞培养系统中的各种酶促过程至关重要。

CACL2

110.98

109.9

10043-52-4

5284359

White cubic crystals or powder
Cubic crystals, granules or fused masses
White .. lumps of flakes

1.086 g/mL at 20 °C

1600 °C

775 °C ; MP: 260 °C /Calcium chloride monohydrate/ ; 772 °C ; 775 °C

>1600°C

0.01 mm Hg ( 20 °C)

n20/D 1.358

1.379

0

0

2

0

3

0

0

[Cl-].[Cl-].[Ca+2]

UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L

InChI=1S/Ca.2ClH/h;2*1H/q+2;;/p-2

calcium;dichloride

2934.99.9001

Powder      -20°C    3 years

                     4°C     2 years

In solvent   -80°C    6 months

                  -20°C    1 month

注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。

Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

Typically soluble in DMSO (e.g. 10 mM)

注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。

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注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)
*生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。
注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)
注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil)
示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。

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注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)]
*20% SBE-β-CD in Saline的制备（4°C，储存1周）：将2g SBE-β-CD (磺丁基-β-环糊精) 溶解于10mL生理盐水中，得到澄清溶液。
注射用配方 5: 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin : Saline = 50 : 50 (如： 500 μL 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin (羟丙基环胡精)→ 500 μL Saline)
注射用配方 6: DMSO : PEG300 : Castor oil : Saline = 5 : 10 : 20 : 65 (如： 50 μL DMSO → 100 μL PEG300 → 200 μL Castor oil → 650 μL Saline)
注射用配方 7: Ethanol : Cremophor : Saline = 10： 10 : 80 (如： 100 μL Ethanol → 100 μL Cremophor → 800 μL Saline)
注射用配方 8: 溶解于Cremophor/Ethanol (50 : 50), 然后用生理盐水稀释。
注射用配方 9: EtOH : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL EtOH → 900 μL Corn oil)
注射用配方 10: EtOH : PEG300：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL EtOH → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)

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口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠)
口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。

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口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400)
口服配方 4: 悬浮于0.2% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 5: 溶解于0.25% Tween 80 and 0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 6: 做成粉末与食物混合

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注意: 以上为较为常见方法，仅供参考， InvivoChem并未独立验证这些配方的准确性。具体溶剂的选择首先应参照文献已报道溶解方法、配方或剂型，对于某些尚未有文献报道溶解方法的化合物，需通过前期实验来确定（建议先取少量样品进行尝试），包括产品的溶解情况、梯度设置、动物的耐受性等。

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请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。