Calcium chloride anhydrous, for cell culture (Calcium dichloride anhydrous, for cell culture)   中文名称: 无水氯化钙

吸收、分布和排泄
体内约80%的钙以不溶性盐的形式经粪便排出；剩余的20%经尿液排出。
将大鼠胎盘在体内用改良的克氏液进行双重灌注。灌注分别通过母体侧的股动脉和胎儿侧的脐动脉进行。测量了45Ca2+和3(H)L-葡萄糖在胎盘上的转运，方向为母胎方向。根据两种示踪剂的转运速率和母体灌注液中的Ca2+浓度[Ca2+]m，估算了Ca2+母胎转运的跨细胞成分Jmf,tc。当[Ca2+]m为11 mM（血浆中Ca2+的生理浓度）时，Jmf,tc为92.4 ± 13.7 nM min-1（平均值 ± 标准差），约为完整胎盘预期转运量的90%。胎盘对3(H)L-葡萄糖的通透性-表面积乘积(PS)为13.8 ± 3.9 μL min-1，约为完整胎盘预期值的4倍。当[Ca2+]m变化时，45Ca2+的转运迅速变化。Ca2+跨细胞转运的动力学常数为米氏常数Km = 0.45 mM和最大转运速率Vmax = 116 nM min-1。由此可见，在生理Ca2+水平下，Ca2+向胎儿的转运相对独立于[Ca2+]m的变化。锶和钡（SrCl₂和BaCl₂，1 mM）降低了Jmf,tc；该反应迅速且可逆。镁（2 mM）无此作用。将[Ca²⁺]m从0.35 mM提高到2 mM可迅速且可逆地降低母胎间85Sr²⁺和133Ba²⁺的转运。这些观察结果表明，Sr²⁺和Ba²⁺是通过Ca²⁺转运系统跨胎盘转运的。这意味着该转运不具有底物特异性。镉（1 mM-CdCl₂）以一定的潜伏期不可逆地降低了Jmf,tc。该反应的缓慢提示存在非竞争性抑制。镉（0.02 mM-CdCl₂）对Jmf,tc无影响。 7. 向母体侧施用钙离子通道阻滞剂硝苯地平（10 μM）对Jmf,tc无影响。/钙盐/
对灌注的人胎盘绒毛膜的钙离子转运的细胞旁途径和跨细胞途径成分进行了解剖，并探讨了跨细胞途径成分的性质。测量了45Ca2+和铬(51)CR标记的乙二胺四乙酸在体外灌注的人胎盘绒毛膜上的转运，并根据两种示踪剂的转运计算了钙离子转运的细胞旁途径和跨细胞途径成分。母胎方向的钙离子转运的跨细胞途径成分约占母胎总转运的三分之一。该成分对氰化物敏感，但对维拉帕米不敏感，且具有饱和性。胎儿-母体方向的跨细胞途径成分与零无显著差异。体外转运率与文献报道的数据所估计的体内转运率具有良好的相关性。Ca²⁺可通过人胎盘进行显著的母胎方向主动转运。/钙盐/

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代谢/代谢物
体内约80%的钙以不溶性盐的形式经粪便排出；剩余的20%经尿液排出。

相互作用
在芝麻品种PB-1的早期生长阶段，1.0 mM Cd2+处理下鲜重和干重的下降幅度高于相同浓度Pb2+和Cu2+处理。当向生长中的幼苗同时施用10.0 mM（1.9 EC）氯化钙以及不同组合的金属盐时，根鲜重和干重均能显著恢复。在施用或不施用10.0 mM氯化钙的情况下，二价Pb、Cd和Cu的积累量因金属种类和植物部位而异。内源金属积累的顺序为Cu > Cd > Pb，且无论是否施用氯化钙，根系积累的金属量均高于叶片。氯化钙可以恢复由任一金属组合引起的根系体内氮还原活性（NRA）损失，而盐只能恢复由铅镉（Pb-Cd，浓度均为1.0 mM）引起的叶片NRA损失。另一方面，当使用体外测定法直接测定酶活性时，根系和叶片的NRA响应不同，盐会显著加速酶活性的损失。然而，单独施用氯化钙以及以不同金属组合施用氯化钙均能显著提高根系和叶片的有机氮含量（p < 0.001）。数据显示，在芝麻幼苗根系环境中添加10.0 mM氯化钙后，根系和叶片中二价铜、镉和铅的内源性积累量显著降低，金属毒性也得到很大程度的缓解，这有利于幼苗根系和叶片的生长和硝酸盐还原。
地尔硫卓常用于治疗快速心室率（RVR）的心房颤动或扑动（AFF）。尽管它对控制心率非常有效，但据报道，地尔硫卓引起的低血压（定义为收缩压（SBP）< 90 mmHg）发生率高达18%，多项研究（共纳入450多名患者）报告的平均低血压发生率为9.7%。这种低血压可能会使治疗复杂化。本研究旨在确定氯化钙 (CaCl2) 预处理是否能减轻静脉注射地尔硫卓后收缩压 (SBP) 的下降，同时维持地尔硫卓的疗效。本研究为一项前瞻性、随机、双盲、安慰剂对照研究。共纳入 78 例房颤 (AFF) 患者，其心室率 ≥ 120 次/分。一半患者接受静脉注射 CaCl2 预处理，另一半接受安慰剂。所有患者随后均接受基于体重的标准剂量静脉注射地尔硫卓。若临床需要进一步控制心率，则给予第二次 CaCl2 预处理或安慰剂联合地尔硫卓。CaCl2 预处理组和安慰剂预处理组的心率下降程度相当 (p < 0.001)。钙预处理组未发生不良事件。安慰剂组中有一例患者在输注地尔硫卓后出现反常性心动过速和呼吸暂停加重的情况。尽管静脉注射氯化钙（CaCl2）作为治疗伴有快速静脉血流储备（RVR）的急性股骨头坏死（AFF）的预处理，其安全性似乎与安慰剂相当，但研究人员未能发现静脉注射氯化钙预处理能显著降低收缩压（SBP）下降。
为了研究氯化钙对氯化钠（NaCl）诱导的氧化应激的影响，研究人员在氯化钠和氯化钙溶液中种植了长春花（Catharanthus roseus (L.) G. Don.），并检测了脂质过氧化（TBARS含量）、过氧化氢（H2O2）含量、渗透压浓度、脯氨酸（PRO）代谢酶、抗氧化酶活性和吲哚生物碱积累等指标。植物分别用80 mM NaCl溶液、80 mM NaCl + 5 mM CaCl2溶液和5 mM CaCl2溶液单独处理。对照组植物使用地下水灌溉。播种后90天（DAS）随机拔除植物。与对照组相比，NaCl胁迫下的植物表现出TBARS、H₂O₂、甘氨酸甜菜碱（GB）和脯氨酸（PRO）含量升高，脯氨酸氧化酶（PROX）活性降低，γ-谷氨酰激酶（γ-GK）活性升高。向NaCl胁迫下的植物中添加CaCl₂可通过提高PROX水平和降低γ-GK活性来降低PRO浓度。钙离子可增加GB含量。CaCl₂似乎通过与NaCl协同作用促进GB积累，从而增强渗透保护作用。盐胁迫下抗氧化酶超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化物酶（POX）和过氧化氢酶（CAT）的活性均升高，CaCl₂处理进一步增强了这些酶的活性。与仅用氯化钠处理和未处理的植株相比，用氯化钠和氯化钙处理的长春花植株的茎和根中总吲哚生物碱含量均有所增加。
本研究旨在评估氯化钙对犬急性普萘洛尔中毒模型血液动力学的影响。在完成普萘洛尔输注（10 mg/kg）两分钟后，每只犬分别接受以下两种处理：一是静脉推注0.125 mL/kg的10%氯化钙溶液，随后在接下来的30分钟内持续输注0.375 mL/kg；二是静脉推注等体积的生理盐水，随后持续输注。与生理盐水处理的对照组相比，氯化钙显著改善了普萘洛尔引起的心脏指数和每搏输出量的下降（总体α=0.05）。此外，与生理盐水组相比，氯化钙组能更早地改善普萘洛尔引起的平均动脉压、左心室最大压力随时间的变化以及外周血管阻力（总体α=0.05）。我们观察到各治疗组在普萘洛尔引起的缓脉或QRS间期延长方面无差异。在该急性普萘洛尔中毒模型中，氯化钙治疗改善了低下的血流动力学状态，主要通过正性肌力作用实现。
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非人类毒性值
雄性兔口服LD50：755 mg/kg体重
雄性兔口服LD50：507 mg/kg体重
兔皮肤给药LD50：>5000 mg/kg体重
大鼠肌肉注射LD50：25 mg/kg体重
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[1].Facile Tetrahydropyranylation of Alcohols and Phenols Using Anhydrous Calcium Chloride under Mild and Neutral Conditions. Volume 134, pages 425–428, (2003) Cite this article.

氯化钙是一种白色至类白色固体，易溶于水并沉入水底。（美国海岸警卫队，1999）
二氯化钙是一种钙盐，属于无机氯化物和无机钙盐。它可用作肥料。
氯化钙是钙和氯的离子化合物，极易溶于水，且具有潮解性。它是一种在室温下呈固态的盐，其性质类似于典型的离子卤化物。它有多种常见用途，例如用作制冷设备的盐水、道路除冰除尘剂以及水泥原料。氯化钙可以直接从石灰石制取，但索尔维法也会产生大量的氯化钙副产品。由于其具有吸湿性，必须将其保存在密封容器中。
氯化钙是一种白色结晶物质，易溶于水。氯化钙是钙的氯化物，钙是一种二价金属元素，在生物体中发挥着许多重要的作用。钙是骨骼的主要成分，同时也是细胞内离子和血浆离子，发挥着多种作用。在医学上，氯化钙也常以10%注射液的形式用于补充钙质。(NCI04)
氯化钙是一种用于补充钙质、作为产酸利尿剂以及作为镁中毒解毒剂的盐。
另见：氯离子（具有活性部分）钙阳离子（含活性部分）……查看更多……

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药物适应症
用于治疗需要迅速提高血浆钙水平的低钙血症，治疗因硫酸镁过量引起的镁中毒，以及用于对抗心电图（ECG）测量的高钾血症的有害影响，直至纠正细胞外液中升高的钾水平。

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作用机制
氯化钙溶于水后解离，释放出钙离子（Ca²⁺）和氯离子（Cl⁻）。它们是体液的正常组成成分，并依赖于各种生理机制来维持摄入和排出之间的平衡。对于高钾血症，钙离子内流有助于恢复阈值电位和静息膜电位之间的正常梯度。

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治疗用途
治疗类别（兽用）：可用于治疗低钙血症，例如产后瘫痪。
治疗类别：电解质补充剂。曾用作利尿剂、尿液酸化剂和抗过敏药。
/SRP：葡萄糖酸钙已取代氯化钙的许多治疗适应症。/ 10%氯化钙注射液（USP）适用于：(1) 治疗需要迅速提高血浆钙水平的低钙血症；(2) 治疗硫酸镁过量引起的镁中毒；(3) 在纠正细胞外液中升高的钾水平之前，对抗心电图 (ECG) 测量的高钾血症的有害影响。 10%氯化钙注射液（USP）也可用于心脏复苏，尤其是在除颤后心肌收缩力减弱或不足，或肾上腺素注射未能增强心肌收缩力时。
/实验治疗：/ 1987年3月3日至1989年9月8日期间，我们采用动脉内钙输注治疗了28例（38个肢体）氢氟酸中毒患者，这些患者对局部治疗无效。虽然其中18例损伤发生在工作场所，但只有1例患者使用的氢氟酸浓度高于12%。许多此类产品无需处方即可购买。大多数患者未佩戴防护装备，并且对该产品造成的伤害风险缺乏认识。症状（疼痛、红斑和水肿）的出现时间为接触后1至6小时。置入动脉导管后，患者开始接受治疗方案，即用40毫升生理盐水稀释10毫升10%氯化钙溶液，在4小时内持续输注。每位患者在评估是否需要再次输注前，均给予4-8小时的休息时间。监测血钙、血镁、血磷、凝血酶原时间（PT）和部分凝血活酶时间（PTT）。重复输注直至患者无压痛。与既往报道相比，以压痛作为终点指标增加了输注次数。平均输注次数为4.1次（范围1-10次）。完全愈合率为100%。血清钙水平显著升高，但未达到危险水平（范围9.3-12.8 mmol/L）。同时，血镁水平显著下降，甚至降至需要静脉注射镁剂的程度。磷、PT 和 PTT 均无显著变化。
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药物警告
氯化钙不应肌内注射或皮下或血管周围组织注射，因为可能发生严重的坏死和脱落。
对于存在室颤或已有洋地黄中毒风险的患者，禁用氯化钙进行心脏复苏。
本产品含有可能具有毒性的铝。如果肾功能受损，长期肠外给药可能导致铝达到中毒水平。早产儿尤其容易受到影响，因为他们的肾脏尚未发育成熟，而且他们需要大量的含铝的钙和磷酸盐溶液。研究表明，肾功能受损的患者，包括早产新生儿，如果肠外途径接受的铝剂量超过 4 至 5 微克/公斤/天，体内铝的蓄积水平会达到与中枢神经系统和骨骼毒性相关的程度。即使给药剂量更低，也可能发生组织蓄积。
FDA 妊娠风险等级：C /风险无法排除。目前缺乏充分、对照良好的人体研究，动物研究也未显示对胎儿的风险，或者缺乏相关数据。如果在妊娠期间使用该药物，存在对胎儿造成伤害的可能性；但潜在益处可能大于潜在风险。/
快速注射可能导致患者出现刺痛感、钙味、压迫感或“热浪”感。注射氯化钙会伴随外周血管扩张以及局部“灼烧感”，血压可能出现中度下降。如果发生血管周围浸润，应立即停止该部位的静脉给药。局部浸润患处1%盐酸普鲁卡因溶液（可添加透明质酸酶）通常可以减轻静脉痉挛，并稀释局部组织中残留的钙。局部热敷也可能有所帮助。

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药效学
钙是人体内含量第五丰富的元素，主要存在于骨骼结构中。钙发挥着重要的生理作用，但其中许多作用机制尚不完全清楚。它对神经系统和肌肉系统的功能完整性至关重要。钙是正常心脏功能所必需的，也是血液凝固机制中发挥作用的因素之一。

CACL2

110.98

109.9

10043-52-4

5284359

White cubic crystals or powder
Cubic crystals, granules or fused masses
White .. lumps of flakes

1.086 g/mL at 20 °C

1600 °C

772 °C(lit.)

>1600°C

0.01 mm Hg ( 20 °C)

n20/D 1.358

1.379

0

0

2

0

3

0

0

UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L

InChI=1S/Ca.2ClH/h;2*1H/q+2;;/p-2

calcium;dichloride

2934.99.9001

Powder      -20°C    3 years

                     4°C     2 years

In solvent   -80°C    6 months

                  -20°C    1 month

注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。

Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

Typically soluble in DMSO (e.g. 10 mM)

注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。

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注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)
*生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。
注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)
注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil)
示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。

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注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)]
*20% SBE-β-CD in Saline的制备（4°C，储存1周）：将2g SBE-β-CD (磺丁基-β-环糊精) 溶解于10mL生理盐水中，得到澄清溶液。
注射用配方 5: 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin : Saline = 50 : 50 (如： 500 μL 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin (羟丙基环胡精)→ 500 μL Saline)
注射用配方 6: DMSO : PEG300 : Castor oil : Saline = 5 : 10 : 20 : 65 (如： 50 μL DMSO → 100 μL PEG300 → 200 μL Castor oil → 650 μL Saline)
注射用配方 7: Ethanol : Cremophor : Saline = 10： 10 : 80 (如： 100 μL Ethanol → 100 μL Cremophor → 800 μL Saline)
注射用配方 8: 溶解于Cremophor/Ethanol (50 : 50), 然后用生理盐水稀释。
注射用配方 9: EtOH : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL EtOH → 900 μL Corn oil)
注射用配方 10: EtOH : PEG300：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL EtOH → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)

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口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠)
口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。

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口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400)
口服配方 4: 悬浮于0.2% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 5: 溶解于0.25% Tween 80 and 0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 6: 做成粉末与食物混合

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注意: 以上为较为常见方法，仅供参考， InvivoChem并未独立验证这些配方的准确性。具体溶剂的选择首先应参照文献已报道溶解方法、配方或剂型，对于某些尚未有文献报道溶解方法的化合物，需通过前期实验来确定（建议先取少量样品进行尝试），包括产品的溶解情况、梯度设置、动物的耐受性等。

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请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。