| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
ICG-DBCO is a fluorescent labeling reagent that does not have a specific pharmacological target. The DBCO group enables strain-promoted alkyne-azide cycloaddition (SPAAC) with azide-containing molecules. This bioorthogonal chemistry allows for specific labeling of azide-modified biomolecules in complex biological environments without the need for toxic copper catalysts.
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| 体外研究 (In Vitro) |
作为一种荧光探针，ICG-DBCO本身并不具备药理活性。它的优势在于其光物理性质：近红外荧光（激发/发射波长约为789/813 nm）使其能够深入组织，且自发荧光极低，信噪比高。DBCO官能团可通过SPAAC点击化学反应高效、特异性地与叠氮修饰的靶标偶联。
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| 体内研究 (In Vivo) |
作为一种荧光探针，ICG-DBCO 可用于体内成像。当与叠氮修饰的靶向分子（例如抗体、肽或纳米颗粒）偶联时，该染料能够可视化活体生物体内的特定生物标志物。其近红外荧光特性使其能够对深层组织进行非侵入性成像，因此适用于临床前成像研究和手术导航应用。
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| 酶活实验 |
用于 ICG-DBCO 的非细胞方案包括点击化学偶联和染料表征。典型的偶联步骤包括：将 ICG-DBCO 溶解于无水 DMSO 中，加入到含有叠氮修饰靶分子的适宜缓冲液（pH 7.4）中，在室温下孵育 1-24 小时（取决于反应速率），并通过尺寸排阻色谱或透析纯化偶联物。标记效率通过 789 nm 处的吸光度测定。
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| 细胞实验 |
使用 ICG-DBCO 进行的细胞分析通常涉及通过代谢标记在细胞表面或细胞内标记叠氮修饰的生物分子。一个典型的实验方案包括：将细胞与叠氮修饰的糖或氨基酸前体（例如，用于聚糖的 Ac₄ManNAz 或用于蛋白质的 AHA）一起培养，洗涤，在 37°C 下与 ICG-DBCO (1–10 μM) 孵育 30–60 分钟，洗涤以去除未结合的染料，并使用近红外荧光显微镜或流式细胞仪进行成像。
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| 动物实验 |
使用ICG-DBCO进行体内动物成像研究通常涉及通过静脉注射给药。一个典型的实验方案包括：将ICG-DBCO标记的探针（0.1–1 mg/kg）经尾静脉注射到小鼠模型体内，使其循环分布1–24小时，然后使用配备合适激发/发射滤光片（激发波长~780 nm，发射波长~810–830 nm）的体内成像系统（IVIS）进行全身荧光成像。可采集组织进行离体生物分布分析。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
药代动力学特性测定的是ICG-DBCO偶联物而非染料本身。基于ICG的探针的典型药代动力学参数包括：从循环中快速清除（半衰期为1-4小时）、分布于肝脏和肾脏，以及主要通过肝胆途径排泄。近红外荧光技术可用于实时监测活体动物体内的生物分布。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
作为一种科研用荧光染料，ICG-DBCO 不适用于人体治疗。处理该染料时应遵循标准安全预防措施。该化合物应储存在 4°C 下，避光保存。DMSO 储备液在 50 mg/mL 的浓度下稳定。ICG-DBCO 也被称为用于 SPAAC 点击化学的近红外荧光染料。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
ICG-DBCO（CAS 3024705-52-7）是生物正交标记和近红外荧光成像的强大工具。ICG的优异光物理特性（高量子产率、良好的光稳定性）与DBCO的生物正交反应性相结合，使得在活细胞和动物中对叠氮修饰的生物分子进行特异性标记成为可能。该试剂广泛用于化学生物学、分子成像和药物递送研究，以跟踪生物分子并实时研究生物过程。
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| 分子式 |
C63H64N4O5S
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|---|---|
| 分子量 |
989.27
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| 外观&性状 |
Brown to black solid powder
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO :~50 mg/mL (~50.54 mM; with sonication)
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.0108 mL | 5.0542 mL | 10.1085 mL | |
| 5 mM | 0.2022 mL | 1.0108 mL | 2.0217 mL | |
| 10 mM | 0.1011 mL | 0.5054 mL | 1.0108 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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