| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1g |
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| 5g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Zinc chloride targets multiple cellular proteins and enzymes. It has been associated with GPR39 (G-protein coupled receptor 39) as a target and acts as an agonist of aquaporin 1 (AQP1). Zinc ions serve as essential cofactors for hundreds of enzymes and transcription factors, playing critical roles in DNA synthesis, cell division, protein synthesis, and immune function. Zinc binds to zinc finger domains in transcription factors, regulating gene expression.
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| 体外研究 (In Vitro) |
氯化锌为细胞代谢提供必需的锌离子。体外实验表明，锌对肿瘤细胞具有显著的细胞毒性，并能抑制白血病抑制因子，这可能与其结合铜离子的能力有关。氯化锌对癌症和艾滋病等过度增殖性疾病具有很强的抑制作用。它被用作细胞培养基中的营养补充剂，以支持细胞的生长和功能。
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| 体内研究 (In Vivo) |
氯化锌用于全肠外营养，以维持血清锌水平并预防锌缺乏症。锌可用于治疗和预防锌缺乏症及其并发症。在体内，锌对正常生长、免疫功能、伤口愈合和感觉功能至关重要。锌分布于全身，在肌肉、骨骼、皮肤和肝脏中的浓度最高。
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| 酶活实验 |
体外受体结合实验采用放射性标记的锌或荧光标记的锌探针，与表达锌结合靶标的蛋白质或细胞膜进行孵育。锌结合亲和力可通过等温滴定量热法 (ITC) 或表面等离子共振 (SPR) 进行测定。使用螯合剂（例如 EDTA）进行竞争性实验可用于评估锌结合的特异性。
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| 细胞实验 |
细胞培养基中添加特定浓度（通常为 0.5-5 μM）的氯化锌以支持细胞生长和功能。用不同浓度的氯化锌处理细胞系，以评估其细胞毒性、增殖或锌依赖性信号传导。细胞活力采用 MTT 或 CCK-8 等标准方法进行检测。锌诱导的金属硫蛋白表达可通过蛋白质印迹法或 qPCR 进行检测。
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| 动物实验 |
利用锌缺乏动物模型评估氯化锌补充剂的效果。通过灌胃或静脉注射给啮齿动物给予氯化锌。采用原子吸收光谱法或电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）测定血清、组织和尿液中的锌含量。通过评估生长、免疫功能和伤口愈合情况来评价锌营养状况。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
吸收、分布和排泄
锌在人体内的口服生物利用度约为33%，但生物利用度会因个体差异和当前锌水平而异。关于氯化锌的药代动力学数据尚不明确。锌主要通过粪便排泄。胃肠道排泄约占总锌排泄量的一半。一项针对健康受试者的研究发现，锌的清除率为0.63 ± 0.39 μg/min。在接受低剂量氯化锌（65Z）并进行全身测量的受试者中……5名对照组受试者的估计吸收率为58%至77%，3名肠肝性肢端皮炎患者的估计吸收率为16%至42%。在为期34天的实验中，研究人员测量了全身锌的滞留情况……小鼠口服2 μg示踪剂量的氯化锌一周后，发现骨组织中的锌浓度最高，其次是肝脏和肾脏。 成年雄性大鼠静脉注射无载体(65)氯化锌95小时后，全身锌滞留量为剂量的78.3%。 在一项研究中，大鼠注射(65)氯化锌95小时后，粪便中回收了20.1%的剂量，而尿液中仅回收了0.6%…… 小鼠静脉注射0.3 μg氯化锌后，一周内粪便中回收了约50%的总剂量。犬静脉注射6.5 μg氯化锌后，一周内粪便中回收了约20%的锌。同期，两只动物的尿液排泄量均远低于给药剂量的5%……在大鼠中，单次静脉注射0.1毫克（65）氯化锌后，48小时内有4%的锌通过胆汁排出。 有关氯化锌（17种类型）的吸收、分布和排泄（完整）的更多数据，请访问HSDB记录页面。 代谢/代谢物 氯化锌在体内解离成离子，不再进一步代谢。锌可通过肺、皮肤和胃肠道进入人体。锌的肠道吸收受锌载体蛋白CRIP的调节。锌还能与金属硫蛋白结合，有助于防止过度吸收。锌分布广泛，存在于所有组织和组织液中，在肝脏、胃肠道、肾脏、皮肤、肺、脑、心脏和胰腺中的浓度较高。在血液中，锌与红细胞中的碳酸酐酶结合，也与血浆中的白蛋白、β2-巨球蛋白和氨基酸结合。与白蛋白和氨基酸结合的锌可以扩散穿过组织膜。锌通过尿液和粪便排出体外。(L49) 生物半衰期 使用双室模型，锌的半衰期为4.5-26天，第二个半衰期为387-478天。 锌的系统半衰期为162-500天；[TDR，第1245页] 氯化锌在全肠外营养中通过静脉注射给药。锌分布于全身，主要与血浆中的白蛋白和α2-巨球蛋白结合。它主要通过胆汁分泌经粪便排出，少量经尿液排出。锌在体内的半衰期约为2-3周。锌的体内平衡受肠道吸收和内源性排泄的调节。 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
蛋白质结合
血浆中70%的锌与蛋白质结合，部分与血清白蛋白结合。 氯化锌在治疗剂量下通常是安全的。急性中毒可引起胃肠道刺激、恶心和呕吐。吸入氯化锌烟雾可引起呼吸道刺激和金属烟雾热。长期高剂量补充锌可能因锌与铜竞争吸收而导致铜缺乏。成人锌的耐受最高摄入量为40毫克/天。氯化锌具有腐蚀性，应佩戴适当的个人防护装备进行操作。 |
| 其他信息 |
氯化锌是一种白色结晶固体，易溶于水。它对金属具有腐蚀性，因此会刺激皮肤、眼睛和粘膜。它用于木材保护、作为助熔剂、在金属化学和制造中的催化剂，以及许多其他用途。氯化锌溶液是一种无色液体，对金属略具腐蚀性，能灼伤眼睛、皮肤和粘膜。氯化锌是一种离子溶液，适用于全肠外营养，以维持锌水平并防止锌缺乏。氯化锌在1986年6月26日之前获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。氯化锌是一种对合成胆固醇、蛋白质和脂肪至关重要的离子盐。锌在免疫系统的正常功能中发挥着重要作用。锌对细胞分裂、细胞生长和伤口愈合所需的酶活性是必需的，同时也对肝脏释放维生素A至关重要。锌在维持嗅觉和味觉的敏感性方面发挥作用，并且对维持前列腺生殖健康和胰岛素功能是必不可少的。锌还参与碳水化合物代谢。氯化锌可以口服或肠外给药作为营养补充剂。氯化锌是一种营养补充剂。已知几种含有四氯锌酸根离子（ZnCl₂⁴⁻）的盐。Coulter试剂，V₂Cl₃(thf)₆Zn₂Cl₆，是一种含有 Zn₂Cl₂⁴⁻ 的盐。化合物 Cs₃ZnCl₅ 含有四面体配位的 ZnCl₂⁴⁻ 和 Cl⁻ 离子。尚未发现含有 ZnCl₄⁴⁻ 离子的化合物。氯化锌已知有四种多晶型，其中 Zn²⁺ 离子与四个氯离子以三角平面方式配位。纯无水正交氯化锌在暴露于空气时迅速转变为其他多晶型；一种可能的解释是 OH 基团的存在促进了这种重排。熔融氯化锌在快速冷却时形成玻璃态，即刚性无定形固体；这一特性与其熔融结构有关。氯化锌属于过渡金属氯化物家族。在这些无机化合物中，最大的卤素原子是氯，最重的金属原子是过渡金属。另见：锌阳离子（含有活性部分）；苯佐卡因；氯化锌（成分）；苄醇；氯化锌（成分）...查看更多...
药物适应症 氯化锌注射液适用于全肠外营养，以维持血清锌水平并防止锌缺乏。 作用机制 锌在体内发挥催化、结构和调节作用。锌是约 3000 种人类蛋白质的组成部分。锌通过金属硫蛋白的作用，对反应性氧种介导的细胞凋亡具有细胞保护作用。在前髓细胞白血病细胞系中，锌增强 A20 mRNA 的表达，减少通过 TRAF 通路的 NF-κB 激活，从而降低 TNF-α、IL-1β 和 IL-8 的基因表达和产生。在腹泻患者中，锌可以恢复粘膜屏障的完整性，恢复肠细胞刷状缘酶的活性，促进抗体产生，并促进循环淋巴细胞的生成以对抗肠道病原体。锌还可以作为钾通道阻滞剂，直接影响离子通道并抑制 cAMP 介导的氯离子分泌。锌缺乏会降低胸腺素水平，抑制辅助 T 细胞的成熟，并减少 Th1 细胞因子（如 IL-2）的产生。IL-2 水平降低会减少 NK 细胞和 CD8+ T 细胞的活性。锌缺乏还会导致 CD4+ T 细胞产生减少，NF-κB 激活降低，IκB 磷酸化水平降低，以及 NF-κB 与 DNA 结合减少。 在单层培养的肝细胞中培养 22 小时后，使用氯化锌（100 μM）处理 24 小时，金属硫蛋白（MT）浓度增加了 15 倍。经过氯化锌预处理后，肝细胞用 20 或 40 μM 硝酸银处理 24 小时，通过酶泄漏和细胞内钾损失评估细胞毒性。锌预处理的细胞中银的毒性显著降低。此外，虽然锌预处理对肝细胞的银摄取没有显著影响，但它改变了银的亚细胞分布，导致在细胞质中的积累增加，而在细胞核、线粒体和微粒体成分中的积累减少。在对照细胞中，细胞质中的银主要与高分子量蛋白结合，而在锌预处理的细胞中，银主要与金属硫蛋白（MT）结合。在初级大鼠肝细胞培养中，锌诱导的 MT 保护细胞免受银诱导的细胞毒性，这种细胞毒性是由于银与 MT 结合，导致关键细胞器和蛋白质中的金属含量减少。 氯化锌是一种无机化合物，用作临床营养和研究中的锌离子来源。CAS: 7646-85-7。分子式：ZnCl2，分子量：136.30。别名：二氯化锌，氯化锌。它以注射液和固体形式供研究使用。它是吸湿性的，应存放在密封容器中。仅供研究和临床使用。 |
| 精确质量 |
133.866
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|---|---|
| CAS号 |
7646-85-7
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| PubChem CID |
5727
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| 外观&性状 |
White, very deliquesce granules, or fused pieces or rods
White, hygroscopic crystals White particulate dispersed in air /Zinc chloride fume/ |
| 密度 |
2.91g/cm3
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| 沸点 |
219-220ºC at 10 mmHg
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| 熔点 |
554 °F (NIOSH, 2024)
; 541 °F (USCG, 1999)
; Approximately 290 °C
; 290 °C
; 554 °F
; 290 °C
; 554 °F
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| 闪点 |
732ºC
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| 蒸汽压 |
1 mm Hg ( 428 °C)
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| LogP |
1.376
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| tPSA |
0
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
0
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
0
|
| 可旋转键数目(RBC) |
0
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| 重原子数目 |
3
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| 分子复杂度/Complexity |
2.8
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
[Cl-].[Cl-].[Zn+2]
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| InChi Key |
JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L
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| InChi Code |
InChI=1S/2ClH.Zn/h2*1H;/q;;+2/p-2
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| 化学名 |
dichlorozinc
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮和光照。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O :~100 mg/mL (~733.73 mM; with sonication)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
(24R,25R)-3Alpha,7alpha,24-trihydroxy-5beta-cholestan-26-oyl-CoA
(6Z,9Z,12Z,15Z,18Z)-3-Oxotetracosapenta-6,9,12,15,18-enoyl-CoA
(2E,6Z,9Z,12Z,15Z,18Z,21Z)-Tetracosahepta-2,6,9,12,15,18,21-enoyl-CoA
7-[(1R,2R,3R)-3-Hydroxy-2-[(3S)-3-hydroxyoctyl]-5-oxocyclopentyl]heptanoyl-CoA
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