| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Not a targeted therapeutic in the classical sense; acts as a creatine analog, potentially interacting with creatine kinase and cellular energy metabolism pathways. Creatine kinase is the enzyme that catalyzes the reversible transfer of a phosphate group from phosphocreatine to ADP to generate ATP, and from ATP to creatine to regenerate phosphocreatine. Creatinol, as an N-ethyl analogue of creatine, may be recognized by creatine transporters (SLC6A8) and may serve as a substrate for creatine kinase, although with different kinetic properties compared to creatine. By modulating the phosphocreatine energy shuttle, creatinol may influence cellular ATP availability, particularly in tissues with high energy demands such as skeletal muscle, cardiac muscle, and brain.
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| 体外研究 (In Vitro) |
肌酸半硫酸盐在生化分析中可用作肌酸类似物。它可能通过调节肌酸激酶活性或通过肌酸转运蛋白影响细胞摄取，从而影响细胞能量代谢。体外实验表明，肌酸半硫酸盐可能与肌酸竞争肌酸转运蛋白的摄取，并可能影响细胞内磷酸肌酸/肌酸的比值。N-乙基取代基使肌酸半硫酸盐区别于肌酸，并可能改变其与肌酸激酶和转运蛋白的相互作用，从而为研究肌酸类似物的构效关系提供了一种工具。然而，现有文献中关于肌酸半硫酸盐的详细体外活性数据（例如IC50、EC50）报道较少。
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| 体内研究 (In Vivo) |
肌酸半硫酸盐在动物模型中被用于研究肌肉萎缩和神经退行性疾病等疾病。作为一种肌酸类似物，它可能通过肌酸相关通路支持身体机能和能量代谢。在体内，肌酸半硫酸盐可被肌酸转运蛋白吸收，并可能补充磷酸肌酸池，从而发挥潜在的神经保护或肌肉保护作用。然而，现有文献中关于其体内疗效的详细数据（例如，对肌肉力量、运动功能或疾病模型中生存率的影响）报道并不多见。
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| 酶活实验 |
体外肌酸激酶活性测定采用重组或组织提取的肌酸激酶，与不同浓度的半硫酸肌酸醇和ATP孵育。酶活性通过监测NADH氧化（在与丙酮酸激酶和乳酸脱氢酶偶联的测定中）或分光光度法测定磷酸盐生成量来测定。肌酸醇作为肌酸激酶底物或抑制肌酸激酶活性的能力，可通过比较其与肌酸的反应动力学来评估。肌酸转运蛋白摄取测定可使用表达肌酸转运蛋白SLC6A8的细胞，并用放射性标记或荧光标记的肌酸类似物来测定摄取量。
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| 细胞实验 |
将肌肉细胞系（例如 C2C12 肌管细胞）或神经元细胞系用不同浓度的半硫酸肌酸醇处理。使用基于荧光素酶的检测方法（CellTiter-Glo）测量细胞 ATP 水平，以评估其对能量代谢的影响。在不同浓度的肌酸醇存在下，使用放射性标记的肌酸（例如 14C-肌酸）测量肌酸通过肌酸转运蛋白的摄取，以确定竞争性抑制作用。使用标准检测方法（MTT、CCK-8）评估细胞活力，以评价其细胞毒性。还可以评估肌酸醇对细胞分化（例如 C2C12 细胞中肌管形成）的影响。
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| 动物实验 |
在肌肉萎缩（例如，去神经支配诱导的萎缩、恶病质模型）或神经退行性疾病（例如，肌萎缩侧索硬化症、亨廷顿病）的啮齿动物模型中，通过灌胃或腹腔注射给予半硫酸肌酸醇。采用握力测试或转棒测试评估肌肉力量。采用旷场测试、平衡木测试或其他行为学测试评估运动功能。测量肌肉和脑组织中的ATP水平和磷酸肌酸/肌酸比值，以评估其对能量代谢的影响。现有文献中关于半硫酸肌酸醇体内疗效的详细数据报道较少。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
预计肌酸醇具有与肌酸相似的药代动力学特性：口服生物利用度中等（肌酸经胃肠道吸收的生物利用度约为70%），通过肌酸转运蛋白（SLC6A8）分布于肌肉和脑组织，并经肾脏清除。N-乙基取代可能改变肌酸转运蛋白和肌酸激酶的亲和力，从而可能影响组织分布和代谢。在啮齿动物中评估了标准药代动力学参数（Cmax、Tmax、AUC、t1/2）。预计肌酸醇主要以原药或代谢物肌酐的形式经尿液排泄。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
肌酸半硫酸盐是一种肌酸类似物，其预期安全性与肌酸补充剂相似。肌酸在每日剂量不超过 20 克时通常耐受性良好，常见副作用包括体重增加、胃肠道不适和肌肉痉挛。高剂量可能对易感人群造成肾脏损害。肌酸半硫酸盐作为一种肌酸类似物，可能存在类似的安全性问题。治疗药物的开发通常需要进行标准的毒理学研究。由于肌酸半硫酸盐目前仍处于研究阶段，因此详细的毒理学数据尚未公开。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
Creatinol hemisulfate是一种用于生物化学和生理学研究的研究级化合物。分子式：C4H11N3O·½H2SO4（或C8H24N6O6S），分子量：166.18。溶解度：在100 mg/mL时可溶于水；在DMSO中不溶。储存：4°C，避光。别名：肌肉醇硫酸盐，N-(2-羟基乙基)-N-甲基胍硫酸盐（2:1），Creatinol hemisulfate。它是肌酸的N-乙基类似物，可用于各种研究。仅供研究使用，不用于人类治疗。
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| 分子式 |
C4H11N3O.1/2H2O4S
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|---|---|
| 分子量 |
166.18
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| 精确质量 |
332.148
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| CAS号 |
50648-53-8
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| PubChem CID |
45381533
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 沸点 |
446.1ºC at 760 mmHg
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| 闪点 |
223.6ºC
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| tPSA |
229.66
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| 氢键供体(HBD)数目 |
8
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| 氢键受体(HBA)数目 |
8
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| 可旋转键数目(RBC) |
6
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| 重原子数目 |
21
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| 分子复杂度/Complexity |
165
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CN(CCO)C(=N)N.CN(CCO)C(=N)N.OS(=O)(=O)O
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| InChi Key |
UXBBURPYFRPXAL-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/2C4H11N3O.H2O4S/c2*1-7(2-3-8)4(5)6;1-5(2,3)4/h2*8H,2-3H2,1H3,(H3,5,6);(H2,1,2,3,4)
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| 化学名 |
1-(2-hydroxyethyl)-1-methylguanidine;sulfuric acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O :~100 mg/mL (~601.76 mM; with sonication)
DMSO :< 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 6.0176 mL | 30.0879 mL | 60.1757 mL | |
| 5 mM | 1.2035 mL | 6.0176 mL | 12.0351 mL | |
| 10 mM | 0.6018 mL | 3.0088 mL | 6.0176 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01444170
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