| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Multiple targets: Bcl-2 family proteins, caspase cascade, SKP2, mitochondrial function; also acts as a mild cerebral vasodilator. Ginkgo biloba extract contains multiple bioactive compounds that interact with various molecular targets. The flavonoid glycosides (including quercetin, kaempferol, and isorhamnetin derivatives) and terpene lactones (ginkgolides A, B, C, and bilobalide) contribute to the extract's diverse pharmacological activities. Ginkgolides are antagonists of platelet-activating factor (PAF) receptors, contributing to the extract's effects on blood flow and inflammation. The flavonoids have antioxidant and free radical scavenging properties. The extract also modulates mitochondrial function, regulates Bcl-2 family protein expression, and blocks caspase cascade activation.
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| 体外研究 (In Vitro) |
银杏叶提取物能够维持线粒体结构和功能的稳态，调节Bcl-2家族蛋白的表达，抑制caspase级联反应的激活，并减轻氧化应激介导的神经元凋亡。体外实验表明，该提取物可通过降低活性氧（ROS）水平、维持线粒体膜电位以及阻止细胞色素c从线粒体释放，从而保护神经元细胞免受氧化应激损伤。该提取物还能上调SKP2的表达，并促进成纤维细胞生成胶原蛋白和弹性蛋白。多种无细胞和细胞实验均证实了该提取物的抗氧化特性。
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| 体内研究 (In Vivo) |
银杏叶提取物可增加脑血流量，降低血液黏度，并具有抗氧化特性，能够抵御氧化应激。在动物模型中，该提取物已被用于动脉粥样硬化、心血管疾病和神经保护的研究。它能激活中枢神经系统中的脑细胞，这可能与其抑制耐药癌细胞生长的能力有关。研究表明，该提取物能够改善认知功能，减轻炎症，并在脑缺血和神经退行性疾病模型中发挥神经保护作用。
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| 酶活实验 |
无细胞抗氧化活性测定（例如，DPPH自由基清除、ABTS、FRAP）是通过将银杏叶提取物与自由基生成体系孵育来进行的。抗氧化能力通过分光光度法监测吸光度的变化来测定。在DPPH测定中，测量抗氧化剂还原DPPH自由基后517 nm处吸光度的降低。在ABTS测定中，测量ABTS自由基阳离子被清除后734 nm处吸光度的降低。FRAP（铁离子还原抗氧化能力）测定测量三价铁离子还原为二价铁离子的过程，该过程通过有色络合物的形成来检测。
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| 细胞实验 |
在诱导氧化应激（例如H₂O₂、谷氨酸）之前，用银杏叶提取物处理神经元细胞系（例如PC12、SH-SY5Y）。使用MTT或其他细胞活力检测方法测定细胞活力，以评估其神经保护作用。通过Western blotting或ELISA检测细胞凋亡标志物（caspase-3激活、Bax/Bcl-2比值）。使用荧光染料（例如JC-1或TMRM）测定线粒体膜电位。使用荧光探针（例如DCFH-DA）测定提取物降低活性氧（ROS）水平的能力。在成纤维细胞系中评估提取物对胶原蛋白和弹性蛋白生成的影响。
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| 动物实验 |
在脑缺血（例如，大脑中动脉闭塞，MCAO）、动脉粥样硬化（例如，高脂饮食喂养的ApoE基因敲除小鼠）或心血管疾病的动物模型中，通过灌胃或腹腔注射给予银杏叶提取物。使用激光多普勒血流仪或磁共振成像（MRI）测量脑血流量。通过TTC染色或组织学评估梗死体积。进行行为学测试（例如，神经功能缺损评分、转棒试验、莫里斯水迷宫试验）以评估功能预后。对脑组织、血管或其他相关组织进行组织学分析，以评估该提取物对炎症、氧化应激和组织损伤的影响。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
银杏叶提取物含有多种活性成分（黄酮类化合物、萜类化合物），其药代动力学特征复杂。各成分的生物利用度各不相同；黄酮类化合物通常吸收较差，但在肠道和肝脏中代谢广泛。萜类内酯（银杏内酯和白果内酯）吸收较好，血浆浓度也较高。标准化提取物（例如 EGb 761）已得到广泛研究，其主要成分的药代动力学参数（包括 Cmax、Tmax、AUC 和 t1/2）均已确定。该提取物通常配制成口服制剂。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
银杏叶提取物作为膳食补充剂，在广泛的人体使用中具有良好的安全性。常见副作用包括轻微的胃肠不适、头痛和头晕。高剂量服用可能由于其抗血小板作用（银杏内酯拮抗血小板活化因子）而增加出血风险。银杏叶提取物可能与抗凝血药物和抗血小板药物发生相互作用，从而增加出血风险。标准化提取物在推荐剂量下通常被认为是安全的。作为研究用化合物，应遵循适当的安全预防措施。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
另见：银杏（注释已移动）。
银杏提取物是一种在传统医学和现代研究中使用的天然产品。它以标准化提取物的形式提供（通常为24%黄酮苷，6%萜烯内酯）。外观：浅棕色至棕色固体粉末或液体提取物。它用于动脉粥样硬化、心血管、神经保护和认知功能研究。CAS：90045-36-6。别名：银杏叶提取物，银杏叶提取物。仅供研究使用，未经适当批准不得直接用于人类治疗。 |
| 精确质量 |
215.025
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|---|---|
| CAS号 |
90045-36-6
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| PubChem CID |
17388989
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| 外观&性状 |
Light brown to brown solid powder
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| 密度 |
1.5±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
408.8±47.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
201.0±29.3 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.0 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.621
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| LogP |
1.06
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| tPSA |
199
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
11
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
28
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| 分子复杂度/Complexity |
555
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
S(C1=NN=NN1C1C=CC=CC=1)C1C(=CC(C(=O)O)=CC=1[N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-].N
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| InChi Key |
DGQMWGRCMXFKNE-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C14H8N6O6S.H3N/c21-13(22)8-6-10(19(23)24)12(11(7-8)20(25)26)27-14-15-16-17-18(14)9-4-2-1-3-5-9;/h1-7H,(H,21,22);1H3
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| 化学名 |
azane;3,5-dinitro-4-(1-phenyltetrazol-5-yl)sulfanylbenzoic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
Typically soluble in DMSO (e.g. 10 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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