| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1g |
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| 5g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
N-Phthaloyl-β-alanine does not have a direct biological target as it is used as a hapten in immunoassay development rather than as a pharmacologically active compound. Its function is to serve as a small molecule (hapten) that can be conjugated to a larger carrier protein to elicit an immune response for the production of antibodies. It is designed to present a specific chemical structure to the immune system, not to interact with a specific receptor or enzyme in the body. It is an FX-type hapten without a CH2S moiety.
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| 体外研究 (In Vitro) |
N-邻苯二甲酰-β-丙氨酸不具有药理活性，也不对任何特定靶点具有直接的体外生物活性。其用途在于作为半抗原用于免疫测定开发。在体外，它被用于偶联反应，通过混合酸酐法与卵清蛋白（OVA）等载体蛋白偶联。所得的半抗原-蛋白偶联物随后用于免疫动物或在ELISA检测中筛选抗体。该化合物本身不进行生物活性评估。
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| 体内研究 (In Vivo) |
N-邻苯二甲酰-β-丙氨酸不具有药理活性，因此不适用于体内活性研究。其体内用途仅限于作为免疫方案中的半抗原。当与载体蛋白偶联后，将其注射到动物体内以产生针对该半抗原结构的抗体。该化合物本身不用于治疗或药理学评估。其目的是促进特异性抗体的制备，以用于研究和诊断应用。它并非旨在直接发挥体内生物活性。
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| 酶活实验 |
由于N-邻苯二甲酰-β-丙氨酸是一种用于免疫测定开发的半抗原，而非候选药物，因此体外酶/受体结合试验不适用于它。该化合物的主要体外试验是与载体蛋白的偶联反应。采用混合酸酐法活化N-邻苯二甲酰-β-丙氨酸的羧酸基团，使其与卵清蛋白（OVA）等蛋白质上的游离氨基形成酰胺键。偶联反应的成功通常通过紫外光谱或MALDI-TOF质谱进行验证。无需进行受体结合试验。
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| 细胞实验 |
由于N-邻苯二甲酰-β-丙氨酸不具有细胞活性，因此不进行基于细胞的检测。它是一种用于免疫测定开发的半抗原。对其的评估仅限于化学纯度及其与载体蛋白的偶联能力。半抗原-蛋白偶联物可用于基于细胞的检测以检测抗体，但该化合物本身并未在细胞培养中进行功效或毒性测试。其操作规程基于其化学性质。它是一种固体，应在室温下储存。
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| 动物实验 |
N-邻苯二甲酰-β-丙氨酸在体内动物实验中的应用仅限于作为半抗原用于抗体生产。该半抗原通过混合酸酐法与载体蛋白（例如卵清蛋白）偶联，然后将偶联物与佐剂乳化，注射到动物（通常为兔或小鼠）体内以产生多克隆或单克隆抗体。动物需定期进行加强免疫，并采集血样通过酶联免疫吸附试验（ELISA）监测抗体滴度。该化合物本身不用于疗效或药理学研究。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
由于N-邻苯二甲酰-β-丙氨酸是一种用作半抗原的研究试剂，而非治疗药物，因此其药代动力学性质不适用。该化合物为固体，分子量为219.19。粉末状的N-邻苯二甲酰-β-丙氨酸在-20℃下可保存长达三年，在4℃下可保存长达两年。在溶剂中，它在-80℃下可稳定保存六个月，在-20℃下可稳定保存一个月。该化合物用于化学偶联反应。尚未进行ADME研究。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
由于N-邻苯二甲酰-β-丙氨酸是一种研究用化学品而非药品，因此没有其毒理学数据。操作化学试剂时应遵循标准的实验室安全预防措施。该化合物不适用于人类或动物食用。其具体的毒性特征尚未确定。在用于免疫的半抗原-载体偶联物中，偶联物被注射到动物体内，但毒性通常与佐剂和免疫反应有关，而非半抗原本身。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
N-邻苯二甲酰基-β-丙氨酸是一种用于免疫测定开发的半抗原。其分子式为C11H9NO4，分子量为219.19。它也被称为3-邻苯二甲酰基丙酸。它已被用于开发针对农药（如美克毒）的单克隆ELISA。它是一种不含CH2S基团的FX型半抗原，具有更多的异源特性。它在研究中可商购，仅供研究使用。
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| 分子式 |
C11H9NO4
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|---|---|
| 分子量 |
219.19
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| 精确质量 |
219.053
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| CAS号 |
3339-73-9
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| PubChem CID |
76859
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.448 g/cm3
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| 沸点 |
423.4ºC at 760 mmHg
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| 熔点 |
151 °C
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| 闪点 |
209.8ºC
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| LogP |
0.695
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| tPSA |
74.68
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
16
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| 分子复杂度/Complexity |
315
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C1=CC=C2C(=C1)C(=O)N(C2=O)CCC(=O)O
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| InChi Key |
DXXHRZUOTPMGEH-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C11H9NO4/c13-9(14)5-6-12-10(15)7-3-1-2-4-8(7)11(12)16/h1-4H,5-6H2,(H,13,14)
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| 化学名 |
3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)propanoic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
Typically soluble in DMSO (e.g. 10 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.5623 mL | 22.8113 mL | 45.6225 mL | |
| 5 mM | 0.9125 mL | 4.5623 mL | 9.1245 mL | |
| 10 mM | 0.4562 mL | 2.2811 mL | 4.5623 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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