Sodium chloride, meets analytical specification of Ph. Eur. BP USP, ≤0.00002% Al 中文名称: 氯化钠

别名: 氯化钠,食盐,盐水,含盐的,盐湖,原盐,岩盐,氯化鈉,氯化钠(药用),氯化钠(精制),食盐(精制),氯化钠,标准液,岩盐, 天然矿物,氯化钠, SPECTROSCOPY GRADE,氯化钙,氯化钠[用于一般有机合成],无菌生理盐水,氯化纳,工业级氯化钠,工业级氯化钠（工业盐）,氯化钠 Sodium chloride,氯化钠 USP标准品,氯化钠, 0.1N 标准溶液,氯化钠, ACS级,氯化钠,4N,氯化钠,AR,氯化钠,GR,氯化钠,PT,氯化钠,SP,氯化钠,工业盐,氯化钠,无水 BR,氯化钠,药用,氯化钠标准溶液,氯化钠二级标准品,融雪盐氯化钠,食品级氯化钠,工业盐 (氯化钠),氯化钠,extrapure,氯化钠,Sodium chloride,AR,氯化钠,Sodium chloride,CP,氯化钠,Sodium chloride,GR,氯化钠,Sodium chloride,USP,

目录号: V86195 纯度: ≥98%

COA 产品数据产品说明书 SDS

Sodium chloride, meets analytical specification of Ph. Eur. BP USP, ≤0.00002% Al CAS号: 7647-14-5
产品类别: Biochemical Assay Reagents

产品仅用于科学研究，不针对患者销售

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Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

Cell Stem Cell 2020,26(6):845-861.e12.

Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

STTT 2023,8(1):91.

Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

Immunity 2024,57:2651-2668.e12.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

产品描述
生物活性&实验参考方法
化学信息
溶解度数据
计算器
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产品描述

氯化钠，符合Ph. Eur. BP USP的分析规范，≤0.00002% Al，是一种在生命科学相关研究中用作生化试剂的无机盐。

生物活性&实验参考方法

药代性质 (ADME/PK)	吸收、分布和排泄小肠对钠的吸收在氯、氨基酸、葡萄糖和水的吸收中起着重要作用。氯以盐酸 (HCl) 的形式存在，也是胃液的重要组成部分，有助于许多营养物质的消化和吸收。钠主要通过肾脏排泄。分布容积为 0.64 L/kg。钠的主要排泄途径是尿液；汗液和粪便也会排出一些钠。肾脏在肾小球滤过钠，但 60% 至 70% 的钠与碳酸氢盐和水一起在近端小管被重吸收。另有 25% 至 30% 的钠与氯和水一起在亨利氏袢被重吸收。在远曲小管中，醛固酮调节钠的重吸收，并间接调节氯的重吸收。肾脏对钠的阈值为 110 至 130 mEq/L。滤过的钠中只有不到 1% 经尿液排出。钠可从胃肠道迅速吸收；也可经灌肠吸收。肠壁吸收是通过 Na+、K+-ATP 系统进行的，该系统受醛固酮和醋酸脱氧皮质酮的增强作用。钠不与血浆蛋白结合。分布容积为 0.64 L/kg。在一项使用放射性标记的 20% 氯化钠注射液的研究中，羊膜腔内注射后，大部分药物集中在蜕膜和胎盘的胎儿部分。羊膜腔内注射20%氯化钠溶液后，部分药物会扩散到母体血液中。无毛汗腺……是人体大量水分和电解质（主要是氯化钠）流失的器官。有关氯化钠（共6种）的更多吸收、分布和排泄（完整）数据，请访问HSDB记录页面。代谢/代谢物进入胃肠道的盐分大部分不会被吸收，因为液体内容物会通过胃和小肠。到达结肠后，这些盐分与水一起被吸收到血液中。随着过量盐分的吸收，肾脏会不断排出氯化钠，因此血液和组织中的氯化物水平保持相对稳定。此外，如果停止摄入氯化物，肾脏也会停止排出氯化物。人体维持着一种平衡，将溶解在血液和组织液中的300克盐分分解成钠离子和氯离子。生物半衰期 17分钟
毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)	蛋白质结合钠不与血浆蛋白结合。
其他信息	氯化钠是一种无机氯化物，其抗衡离子为钠离子（Na+）。它具有催吐和阻燃作用。它既是无机氯化物，也是无机钠盐。氯化钠，又称食盐、普通盐、食盐或岩盐，是一种离子化合物，化学式为NaCl，表示钠离子和氯离子的比例为1:1。氯化钠是海水和许多多细胞生物细胞外液中的主要盐类。它被列入世界卫生组织基本药物标准清单。氯化钠是一种金属卤化物，由钠和氯组成，具有钠和氯的置换能力。当体内钠含量不足时，必须补充钠以维持细胞内渗透压、神经传导、肌肉收缩和正常的肾功能。盐是由酸和碱中和产生的离子化合物。氯化钠或食盐是一种矿物质，属于离子盐这一大类化合物。天然盐被称为岩盐或盐卤。海洋中盐含量丰富，每升海水中约含35克氯化钠，盐度约为3.5%。盐是动物生命必需的物质，咸味也是人类的基本味觉之一。动物组织中的盐含量高于植物组织。盐是最古老、应用最广泛的食品调味料之一，腌制也是一种重要的食品保藏方法。盐的生产途径包括开采盐矿、蒸发海水或富含矿物质的泉水（例如在浅水池中）。盐广泛应用于许多工业生产过程，以及聚氯乙烯、塑料、纸浆和许多其他消费品的生产。全球每年约生产2亿吨盐，其中只有6%用于人类消费。其他用途包括水处理、公路除冰和各种农业应用。对于人类而言，盐是钠的主要来源。钠是生命必需的元素：它有助于神经和肌肉正常运作，也是调节体内水分含量的重要因素之一。一种常见的钠盐，常用于食品调味。另见：葡萄糖；氯化钾；氯化钠（成分）；氯离子（具有活性部分）；钠阳离子（具有活性部分）……查看更多…… 药物适应症本静脉输液适用于成人和儿童患者，作为电解质和水的来源，用于补液。此外，还可用作稀释剂和输送系统，用于间歇性静脉输注相容的药物添加剂。作用机制钠和氯是细胞外液的主要电解质，它们共同作用，控制细胞外液容量和血压。细胞外液钠浓度紊乱与水平衡障碍有关。羊膜腔内注射20%氯化钠溶液可导致流产和胎儿死亡。虽然其机制尚未完全明确，但一些研究表明，该药物的堕胎作用可能由高渗氯化钠溶液损伤的蜕膜细胞释放的前列腺素介导。高渗氯化钠诱导的子宫收缩通常足以排出胎儿和胎盘；然而，25-40%的患者可能出现不完全流产。

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	CLNA
分子量	58.44
精确质量	57.958
CAS号	7647-14-5
相关CAS号	14784-90-8 ((24)hydrochlorideCl);17112-21-9 ((22)hydrochlorideCl)
PubChem CID	5234
外观&性状	Colorless, transparent crystals or white, crystalline powder Colorless and transparent or translucent when in large crystals Colorless cubic crystals
密度	2.165
沸点	1461 ºC
熔点	801 °C(lit.)
闪点	1413°C
蒸汽压	1 mm Hg ( 865 °C)
折射率	n20/D 1.378
氢键供体(HBD)数目	0
氢键受体(HBA)数目	1
可旋转键数目(RBC)	0
重原子数目	2
分子复杂度/Complexity	2
定义原子立体中心数目	0
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	Typically soluble in DMSO (e.g. 10 mM)
溶解度 (体内实验)	注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。注射用配方 (IP/IV/IM/SC等) 注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline) 生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。注射用配方 2:* DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More 注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 20% SBE-β-CD in Saline的制备（4°C，储存1周）：将2g SBE-β-CD (磺丁基-β-环糊精) 溶解于10mL生理盐水中，得到澄清溶液。注射用配方 5:* 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin : Saline = 50 : 50 (如： 500 μL 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin (羟丙基环胡精)→ 500 μL Saline) 注射用配方 6: DMSO : PEG300 : Castor oil : Saline = 5 : 10 : 20 : 65 (如： 50 μL DMSO → 100 μL PEG300 → 200 μL Castor oil → 650 μL Saline) 注射用配方 7: Ethanol : Cremophor : Saline = 10： 10 : 80 (如： 100 μL Ethanol → 100 μL Cremophor → 800 μL Saline) 注射用配方 8: 溶解于Cremophor/Ethanol (50 : 50), 然后用生理盐水稀释。注射用配方 9: EtOH : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL EtOH → 900 μL Corn oil) 注射用配方 10: EtOH : PEG300：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL EtOH → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 口服配方口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More 口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 口服配方 4: 悬浮于0.2% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 口服配方 5: 溶解于0.25% Tween 80 and 0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 口服配方 6: 做成粉末与食物混合注意: 以上为较为常见方法，仅供参考， InvivoChem并未独立验证这些配方的准确性。具体溶剂的选择首先应参照文献已报道溶解方法、配方或剂型，对于某些尚未有文献报道溶解方法的化合物，需通过前期实验来确定（建议先取少量样品进行尝试），包括产品的溶解情况、梯度设置、动物的耐受性等。请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

Typically soluble in DMSO (e.g. 10 mM)

溶解度 (体内实验)

注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。

注射用配方
(IP/IV/IM/SC等)

注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)
*生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。
注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)
注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil)
示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。

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注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)]
*20% SBE-β-CD in Saline的制备（4°C，储存1周）：将2g SBE-β-CD (磺丁基-β-环糊精) 溶解于10mL生理盐水中，得到澄清溶液。
注射用配方 5: 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin : Saline = 50 : 50 (如： 500 μL 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin (羟丙基环胡精)→ 500 μL Saline)
注射用配方 6: DMSO : PEG300 : Castor oil : Saline = 5 : 10 : 20 : 65 (如： 50 μL DMSO → 100 μL PEG300 → 200 μL Castor oil → 650 μL Saline)
注射用配方 7: Ethanol : Cremophor : Saline = 10： 10 : 80 (如： 100 μL Ethanol → 100 μL Cremophor → 800 μL Saline)
注射用配方 8: 溶解于Cremophor/Ethanol (50 : 50), 然后用生理盐水稀释。
注射用配方 9: EtOH : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL EtOH → 900 μL Corn oil)
注射用配方 10: EtOH : PEG300：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL EtOH → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)

口服配方

口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠)
口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。

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口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400)
口服配方 4: 悬浮于0.2% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 5: 溶解于0.25% Tween 80 and 0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 6: 做成粉末与食物混合

注意: 以上为较为常见方法，仅供参考， InvivoChem并未独立验证这些配方的准确性。具体溶剂的选择首先应参照文献已报道溶解方法、配方或剂型，对于某些尚未有文献报道溶解方法的化合物，需通过前期实验来确定（建议先取少量样品进行尝试），包括产品的溶解情况、梯度设置、动物的耐受性等。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	17.1116 mL	85.5578 mL	171.1157 mL
	5 mM	3.4223 mL	17.1116 mL	34.2231 mL
	10 mM	1.7112 mL	8.5558 mL	17.1116 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。