| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
HD-CHA-Ala-Arg-pNA diacetate targets proteolytic enzymes, particularly serine proteases or other amidolytic enzymes that cleave the peptide bond before the p-nitroanilide group. The substrate sequence (D-CHA-Ala-Arg) is specifically recognized and cleaved by certain proteases. Upon enzymatic cleavage, the p-nitroanilide (pNA) chromophore is released, generating a yellow color that can be detected spectrophotometrically.
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| 体外研究 (In Vitro) |
在体外，HD-CHA-Ala-Arg-pNA二乙酸酯可用作显色底物，用于生化分析中测定蛋白水解酶活性。该底物可被活性蛋白酶切割，释放出黄色的对硝基苯胺生色团，其在约405 nm处有吸收。吸光度随时间增加与酶活性成正比。该底物可用于测定酶动力学参数（Km、Vmax）、抑制剂效力（IC50），以及在药物研发项目中筛选蛋白酶抑制剂。
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| 体内研究 (In Vivo) |
由于HD-CHA-Ala-Arg-pNA二乙酸酯是一种用于生化分析的底物而非治疗药物，因此无法直接测定其体内活性。然而，该底物可用于评估从疾病动物模型中采集的组织匀浆、血浆或其他生物样本中的蛋白酶活性。使用该底物检测到的蛋白酶活性升高可作为临床前研究中疾病进展或治疗反应的生物标志物。
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| 酶活实验 |
使用HD-CHA-Ala-Arg-pNA二乙酸酯进行非细胞酶活性测定，所用缓冲体系针对目标蛋白酶进行了优化。将底物与纯化的酶或组织裂解液在适宜的pH值和温度下孵育。使用分光光度计或酶标仪在405 nm处连续监测反应，并计算吸光度初始增加速率。向反应体系中加入抑制剂以确定其效力。设置酶空白和底物空白对照以校正背景吸光度。
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| 细胞实验 |
由于底物HD-CHA-Ala-Arg-pNA二乙酸酯无法穿过细胞膜，因此使用该底物进行体外细胞实验受到限制。然而，可以从处理过的细胞中制备细胞裂解液，并使用该底物测定裂解液中的蛋白酶活性。这种方法使研究人员能够在细胞环境中评估测试化合物对蛋白酶活性的影响。具体操作为：用目标化合物处理细胞，裂解细胞，然后将裂解液与底物孵育以测定酶活性。
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| 动物实验 |
利用HD-CHA-Ala-Arg-pNA二乙酸酯进行的体内动物实验包括采集动物组织样本或体液，并在体外测量蛋白酶活性。将底物与样本孵育，并在405 nm处测量吸光度以量化酶活性。该方法可用于监测疾病进展或评估蛋白酶抑制剂在癌症、炎症或其他蛋白酶发挥作用的疾病的临床前模型中的药效学作用。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
由于HD-CHA-Ala-Arg-pNA二乙酸酯是一种用于生化分析的底物而非治疗化合物，因此其药代动力学性质与本研究无关。其分子量为638.7 g/mol，分子式为C28H46N8O9。二乙酸酯盐形式可提高化合物在水性缓冲液中的溶解度和操作性。该化合物应按照制造商的建议储存，通常储存于-20°C并避光。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
由于HD-CHA-Ala-Arg-pNA二乙酸酯是一种用于酶分析的研究试剂，而非治疗药物，因此通常不对其进行毒性数据表征。处理该化合物时应遵循标准的实验室安全预防措施。在体外试验中，对硝基苯胺生色团通常被认为毒性较低。研究人员应查阅安全数据表，以获取具体的操作和处置指南。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
HD-CHA-Ala-Arg-pNA 二乙酸盐是一种用于酰胺水解测定的显色底物。它也被称为 H-D-CHA-Ala-Arg-pNA（双乙酸盐）。二乙酸盐形式增强了溶解度。该底物非常适合用于生化测定、酶动力学和药物筛选应用，其中精确检测蛋白水解活性至关重要。所有产品仅供研究使用。
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| 分子式 |
C28H46N8O9
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|---|---|
| 分子量 |
638.71
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮和光照。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O :≥ 50 mg/mL (~78.28 mM)
DMSO :≥ 50 mg/mL (~78.28 mM) |
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.5657 mL | 7.8283 mL | 15.6566 mL | |
| 5 mM | 0.3131 mL | 1.5657 mL | 3.1313 mL | |
| 10 mM | 0.1566 mL | 0.7828 mL | 1.5657 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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