| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Ac5GalNTGc epimer targets the biosynthesis of mucin‑type O‑linked glycosylation. Mucin‑type O‑glycosylation is a post‑translational modification in which N‑acetylgalactosamine (GalNAc) is attached to serine or threonine residues of proteins by UDP‑GalNAc:polypeptide N‑acetylgalactosaminyltransferases (ppGalNAc‑Ts). This modification is critical for the structure and function of mucins and many other proteins. Ac5GalNTGc is a per‑acetylated, C‑2 thioacetyl‑substituted analogue of GalNAc that inhibits O‑glycosylation by interfering with the transfer of GalNAc to the protein backbone. The epimer mixture contains both diastereomers, which may have different inhibitory properties.
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| 体外研究 (In Vitro) |
Ac5GalNTGc 差向异构体是己糖胺的类似物，也是 Ac5GalNTGc 的外消旋体。Ac5GalNTGc 是一种全乙酰化、C-2 硫代乙酰基取代的强效 GalNAc 类似物，可有效抑制粘蛋白型 O-连接糖基化的生物合成。该化合物可降低白细胞表面唾液酸-Lewis-X 的表达水平，抑制 L-选择素和 P-选择素介导的细胞滚动，并抑制 P-选择素依赖的白细胞-血小板黏附。在硫代乙醇酸盐诱导的急性腹膜炎模型中，Ac5GalNTGc 表现出抗炎活性。目前尚未报道具体的 IC₅0 值。
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| 体内研究 (In Vivo) |
Ac5GalNTGc差向异构体已在小鼠急性腹膜炎模型中进行了体内研究。该化合物表现出抗炎活性。Ac5GalNTGc可用于O-糖基化/黏蛋白生物学、炎症及其相关转化医学应用的研究。搜索结果中未提供具体的剂量信息或详细的疗效数据。
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| 酶活实验 |
在传统的酶/受体结合试验中，Ac5GalNTGc 差向异构体未被评估。其抑制 O-糖基化的能力通过细胞代谢标记试验进行测定。细胞用全乙酰化、叠氮基或炔基修饰的糖类似物处理，该类似物可掺入糖蛋白中，随后进行点击化学检测。或者，也可使用特异性凝集素或抗体，通过流式细胞术检测细胞表面特定聚糖表位（例如，唾液酸-Lewis-X、Tn 抗原）的表达。未报道具体的 IC₅0 值。
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| 细胞实验 |
对于细胞分析，将人白细胞（例如 HL-60 细胞、THP-1 细胞）或其他表达粘蛋白型 O-糖基化的细胞系接种于 6 孔或 96 孔板中。用浓度为 1-100 uM 的 Ac5GalNTGc 差向异构体处理细胞 24-72 小时。O-糖基化的评估方法如下：(1) 用叠氮基或炔基修饰的糖类似物（例如 Ac4GalNAz）进行代谢标记，然后用荧光染料进行点击化学反应，并通过流式细胞术或荧光显微镜进行分析；(2) 使用凝集素（例如，用野豌豆凝集素 (VVA) 检测 Tn 抗原，或用小麦胚芽凝集素 (WGA) 检测唾液酸）进行流式细胞术分析，以测量细胞表面聚糖。或 (3) 使用抗黏蛋白抗体（例如，抗 MUC1 抗体）对分离的细胞裂解液进行蛋白质印迹分析。使用 HECA-452 抗体通过流式细胞术检测唾液酸-Lewis-X (sLex) 的表达。通过 MTT 或 LDH 检测评估细胞活力。
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| 动物实验 |
为了在体内评估抗炎活性，我们采用了硫代乙醇酸盐诱导的小鼠急性腹膜炎模型。将6-8周龄的雄性C57BL/6小鼠腹腔注射1 mL 4%硫代乙醇酸盐溶液以诱导腹膜炎症。在注射硫代乙醇酸盐前1-2小时或注射后立即腹腔注射10-100 mg/kg剂量的Ac5GalNTGc差向异构体。4-6小时后，处死小鼠并收集腹腔灌洗液。计数灌洗液中炎症细胞（中性粒细胞、巨噬细胞）的总数。采用流式细胞术检测白细胞表面唾液酸-Lewis-X的表达。采用ELISA法检测灌洗液中促炎细胞因子（IL-1β、IL-6、TNF-α）的水平。 Ac5GalNTGc 差向异构体（C1₈H2₅NO11S，分子量 = 463.46，纯度 ≥98%，CAS 1334320-77-2）为固体粉末。储存时，应将粉末密封并避光（-25 至 -15 ℃）于 -20 ℃ 保存，最长可达 3 年。体外实验时，可配制 DMSO 储备液（10-50 mM），并于 -80 ℃ 保存长达 6 个月，或于 -20 ℃ 保存 1 个月。该化合物可溶于 DMSO。未报道详细的药代动力学参数。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
目前尚无关于Ac5GalNTGc差向异构体的具体毒性数据报道。作为一种研究级化合物，它不适用于人类或兽医用途。操作化学品时应遵循标准的实验室安全预防措施。O-糖基化抑制可能对细胞表面糖蛋白产生广泛影响，在高浓度下可能导致脱靶效应。目前尚无LD₅₀值或正式的毒理学研究数据。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
Ac5GalNTGc 差向异构体是一种研究级己糖胺类似物，可抑制粘蛋白型 O-连接糖基化。粘蛋白型 O-糖基化是一种翻译后修饰，在细胞间和细胞-基质相互作用、免疫识别、癌症转移和炎症中发挥着关键作用。该化合物是一种全乙酰化类似物，可增强细胞通透性；乙酰基可被细胞内酯酶去除，从而释放活性化合物。C-2 硫代乙酰基取代被认为会干扰 ppGalNAc-Ts（启动 O-糖基化的酶）的活性。Ac5GalNTGc 差向异构体是 Ac5GalNTGc 的外消旋体，这意味着它同时含有两种对映异构体。该化合物仅供研究使用，不具有临床应用价值。
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| 参考文献 |
| 分子式 |
C18H25NO11S
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|---|---|
| 分子量 |
463.46
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| 精确质量 |
463.114
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| CAS号 |
1334320-77-2
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| PubChem CID |
154724792
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| 外观&性状 |
Solid powder
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| LogP |
0.5
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| tPSA |
186
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
12
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| 可旋转键数目(RBC) |
13
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| 重原子数目 |
31
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| 分子复杂度/Complexity |
725
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| 定义原子立体中心数目 |
4
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| SMILES |
CC(=O)OC[C@@H]1[C@@H]([C@@H]([C@H](C(O1)OC(=O)C)NC(=O)CSC(=O)C)OC(=O)C)OC(=O)C
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| InChi Key |
QIAVTYOXBOYXHI-SRKZOOFXSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C18H25NO11S/c1-8(20)26-6-13-16(27-9(2)21)17(28-10(3)22)15(18(30-13)29-11(4)23)19-14(25)7-31-12(5)24/h13,15-18H,6-7H2,1-5H3,(H,19,25)/t13-,15-,16+,17-,18?/m1/s1
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| 化学名 |
[(2R,3R,4R,5R)-3,4,6-triacetyloxy-5-[(2-acetylsulfanylacetyl)amino]oxan-2-yl]methyl acetate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.1577 mL | 10.7884 mL | 21.5768 mL | |
| 5 mM | 0.4315 mL | 2.1577 mL | 4.3154 mL | |
| 10 mM | 0.2158 mL | 1.0788 mL | 2.1577 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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