| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Prolyl endopeptidase inhibitor 2 targets prolyl endopeptidase (PEP, EC 3.4.21.26), also known as prolyl oligopeptidase (PREP). PEP is a serine protease that cleaves peptide bonds at the C-terminal side of proline residues in peptides smaller than 30 amino acids. Substrates include neuropeptides such as arginine-vasopressin, thyrotropin-releasing hormone (TRH), and substance P, as well as peptides involved in learning, memory, and cell proliferation. Inhibition of PEP may influence these neuropeptide levels.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，脯氨酰内肽酶抑制剂 2（化合物 8）是一种脯氨酰内肽酶 (PEP) 抑制剂，其 IC50 值为 31.11 uM。该抑制效力表明其对 PEP 活性的抑制作用相对较弱。检索结果中未报告具体的细胞活性数据（例如，对神经元培养物中神经肽水平的影响）。该化合物可作为研究 PEP 在神经退行性疾病细胞模型中生物学作用的化学工具。
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| 体内研究 (In Vivo) |
搜索结果中未报告脯氨酰内肽酶抑制剂 2 的具体体内活性数据。然而，基于其作为 PEP 抑制剂的作用机制，该抑制剂在阿尔茨海默病、帕金森病和肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 等神经退行性疾病的研究模型中具有潜在的应用价值。在动物模型中，PEP 抑制剂可通过提高某些神经肽的水平来影响记忆和学习能力。搜索结果中未提供具体的剂量和疗效数据。
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| 酶活实验 |
采用纯化的重组PEP酶，通过标准体外酶活性测定法测定脯氨酰内肽酶抑制剂2与PEP的结合情况。将该化合物与酶和特定的荧光肽底物（通常为Suc-Gly-Pro-AMC，即琥珀酰-甘氨酰-脯氨酸-7-氨基-4-甲基香豆素）孵育。PEP酶对底物的切割释放出荧光AMC基团，在激发波长λex=380 nm和发射波长λem=460 nm处测定其荧光强度。通过测量荧光强度随时间的变化，根据剂量-反应曲线（0.1-1000 uM）计算IC50值（31.11 uM）。
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| 细胞实验 |
检索结果中未提及脯氨酰内肽酶抑制剂 2 的细胞实验。若要进行 PEP 抑制的细胞研究，可将人神经母细胞瘤细胞系（例如 SH-SY5Y、IMR-32）或原代皮层神经元接种于 6 孔板或 96 孔板中。用不同浓度（1-100 uM）的化合物处理细胞 24-72 小时。使用 Suc-Gly-Pro-AMC 荧光底物测定细胞裂解液中的 PEP 活性。采用 ELISA 法测定细胞内 PEP 底物（如 P 物质、TRH 或血管加压素）的水平。采用 MTT 或 LDH 法评估细胞活力。
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| 动物实验 |
检索结果中未提及脯氨酰内肽酶抑制剂 2 的动物实验。为在神经退行性疾病模型中评估 PEP 抑制作用，将使用 6-8 周龄的雄性 C57BL/6 小鼠或转基因小鼠模型（例如，用于阿尔茨海默病的 5xFAD 小鼠，或用于帕金森病的 MPTP 处理小鼠）。该化合物将每日腹腔注射（IP，10-50 mg/kg）或口服（20-100 mg/kg）给药，持续 2-4 周。治疗结束后，收集脑组织（皮层、海马、纹状体）。使用荧光底物测定脑匀浆中的 PEP 活性。采用 ELISA 法定量神经肽（P 物质、TRH、血管加压素）的水平。进行行为学测试（莫里斯水迷宫测试记忆力，转棒测试运动功能）。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
脯氨酰内肽酶抑制剂 2 (C4₆H32Br2N₈O2，分子量 = 888.61，CAS 2362592-81-0) 为固体粉末。储存时，应置于 4℃ 避光保存。体外实验中，DMSO 储备液（10-50 mM）可在 -20℃ 保存长达 1 个月，或在 -80℃ 保存长达 6 个月。体内实验中，可使用 10% DMSO / 40% PEG300 / 5% Tween-80 / 45% 生理盐水或 0.5% 甲基纤维素 / 0.1% Tween-80 配制。纯度通常 ≥98% (HPLC)。未报道详细的药代动力学参数（口服生物利用度、Cmax、Tmax、半衰期）。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
搜索结果中未报告脯氨酰内肽酶抑制剂 2 的具体毒性数据。作为一种研究级化合物，它不适用于人类或兽医用途。操作化学品时应遵循标准的实验室安全预防措施，包括佩戴手套、实验服和护目镜。目前尚无 LD50 或正式的毒理学研究数据。该化合物含有溴原子，这可能增加其潜在毒性。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
脯氨酰内肽酶（PEP，又称脯氨酰寡肽酶，PREP）是一种丝氨酸蛋白酶，能够切割含脯氨酸的肽链。PEP在大脑中高表达，被认为参与调节学习和记忆的神经肽的代谢。PEP抑制剂已被研究作为治疗神经退行性疾病和精神疾病（包括阿尔茨海默病、帕金森病和精神分裂症）的潜在药物。脯氨酰内肽酶抑制剂2（化合物8）仅供研究使用，用于研究这些疾病。它尚未进入临床试验或获得监管部门的批准。该化合物可从化学品供应商处获得，纯度通常≥98%。
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| 分子式 |
C46H32BR2N8O2
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|---|---|
| 分子量 |
888.61
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| 精确质量 |
888.099
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| CAS号 |
2362592-81-0
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| PubChem CID |
171391417
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| 外观&性状 |
White to light yellow solid powder
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| tPSA |
105
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 可旋转键数目(RBC) |
11
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| 重原子数目 |
58
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| 分子复杂度/Complexity |
1320
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C1=CC=C2C(=C1)C3=C(N2CC4=CN(N=N4)CC(=O)C5=CC=C(C=C5)Br)C=CC(=C3)C6=CC7=C(C=C6)N(C8=CC=CC=C87)CC9=CN(N=N9)CC(=O)C1=CC=C(C=C1)Br
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| InChi Key |
VTXFSJDLVDEEHU-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C46H32Br2N8O2/c47-33-15-9-29(10-16-33)45(57)27-53-23-35(49-51-53)25-55-41-7-3-1-5-37(41)39-21-31(13-19-43(39)55)32-14-20-44-40(22-32)38-6-2-4-8-42(38)56(44)26-36-24-54(52-50-36)28-46(58)30-11-17-34(48)18-12-30/h1-24H,25-28H2
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| 化学名 |
1-(4-bromophenyl)-2-[4-[[3-[9-[[1-[2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl]triazol-4-yl]methyl]carbazol-3-yl]carbazol-9-yl]methyl]triazol-1-yl]ethanone
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.1254 mL | 5.6268 mL | 11.2535 mL | |
| 5 mM | 0.2251 mL | 1.1254 mL | 2.2507 mL | |
| 10 mM | 0.1125 mL | 0.5627 mL | 1.1254 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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