| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Debrisoquin hydroiodide targets the serine protease TMPRSS2 (transmembrane protease, serine 2). TMPRSS2 is a host cell surface protein that is essential for the entry of SARS-CoV-2 into lung cells. The virus uses its spike protein, which is cleaved by TMPRSS2, to fuse with the host cell membrane. By inhibiting TMPRSS2, Debrisoquin prevents the activation of the spike protein and thus blocks viral entry. This mechanism is distinct from drugs that target viral components.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，Debrisoquin（Debrisoquin氢碘化物的活性成分）是一种TMPRSS2抑制剂，能够以TMPRSS2依赖的方式阻断SARS-CoV-2病毒进入人肺细胞系。该化合物还具有抗氧化、抗炎和神经保护作用。检索结果中未报告其对TMPRSS2抑制或抗病毒活性的具体IC50值。氢碘化物盐形式用于研究应用，该化合物可用于抗病毒研究。
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| 体内研究 (In Vivo) |
检索结果中未报告Debrisoquin氢碘化物的具体体内活性数据。作为一种TMPRSS2抑制剂，它具有在SARS-CoV-2感染动物模型（例如，hACE2转基因小鼠或感染该病毒的仓鼠）中进行评估的潜力。口服Debrisoquin可能是一种潜在的给药途径。其抗氧化和抗炎特性可在神经炎症或氧化应激模型中进行评估。然而，目前尚无此类体内数据。
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| 酶活实验 |
地布利索喹氢碘化物与TMPRSS2的结合通过标准体外酶活性测定法进行测定，该方法使用纯化的重组TMPRSS2蛋白酶。将该化合物与酶和荧光肽底物（例如，Boc-QAR-AMC或HD-Phe-Pip-Arg-pNA）孵育。蛋白酶活性会切割底物，释放出荧光或显色基团，并在λex=380 nm、λem=460 nm（对于AMC）或405 nm（对于pNA）处进行测量。TMPRSS2抑制的IC50值由剂量-反应曲线计算得出。搜索结果中未报告具体的IC50值。该化合物也可以与标记抑制剂进行竞争性结合试验进行评估。
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| 细胞实验 |
在细胞抗病毒活性检测中，将表达TMPRSS2的人肺上皮细胞系（例如Calu-3、A549-ACE2/TMPRSS2）接种于96孔板中。细胞用不同浓度（0.1-100 uM）的去溴喹氢碘化物预处理1-2小时，然后以合适的感染复数（MOI）感染SARS-CoV-2（或表达SARS-CoV-2刺突蛋白的假病毒）。孵育24-48小时后，通过qPCR检测报告基因（例如荧光素酶）或病毒RNA的表达来评估病毒进入情况。抗病毒IC50值由剂量反应曲线计算得出。同时，使用MTT法平行评估细胞毒性，以确定CC50值和选择性指数（SI）。
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| 动物实验 |
检索结果中未提及地布利索喹氢碘酸盐的动物实验。为进行体内抗病毒活性评估，将6-8周龄的K18-hACE2转基因小鼠经鼻内感染SARS-CoV-2病毒。地布利索喹氢碘酸盐将在感染前1天开始，每日口服或腹腔注射，剂量为10-100 mg/kg。3-7天后，处死动物，收集肺和鼻甲组织。采用噬斑试验或qPCR检测肺匀浆中的病毒滴度。评估肺组织学（H&E染色）炎症情况，并采用ELISA检测肺匀浆中促炎细胞因子（TNF-α、IL-6、IL-1β）的水平。每日监测小鼠的体重和存活情况。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
地布利索喹氢碘化物 (C10H13N3·HI，分子量 = 303.14) 为固体粉末。储存时，应置于 4℃ 避光保存。体外实验中，DMSO 储备液（10-50 mM）可在 -80℃ 避光保存长达 6 个月，或在 -20℃ 避光保存 1 个月。体内实验中，可使用无菌生理盐水或 PBS 配制。纯度通常 ≥95% (HPLC)。未见详细的药代动力学参数（口服生物利用度、Cmax、Tmax、半衰期、组织分布）报道。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
搜索结果中未报告地布利索喹氢碘化物的具体毒性数据。作为一种研究级化合物，它不适用于人类或兽医用途。处理化学品时应遵循标准的实验室安全预防措施，包括佩戴手套、实验服和护目镜。地布利索喹是一种已知的抗高血压药物（胍乙啶类），过去曾用于临床。它已被证实对交感神经系统具有药理作用。处理地布利索喹氢碘化物时应格外小心。目前尚无该氢碘化物盐的半数致死量（LD50）或正式毒理学研究数据。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
地布利索喹氢碘化物是地布利索喹的盐形式，地布利索喹是一种老牌抗高血压药物（商品名为Declinax），其作用机制是阻断肾上腺素能神经元。近期研究发现，地布利索喹是一种TMPRSS2抑制剂，具有作为抗SARS-CoV-2和其他冠状病毒药物的潜力。TMPRSS2是一种宿主丝氨酸蛋白酶，能够切割病毒刺突蛋白，促进病毒进入细胞。TMPRSS2抑制剂正被研究作为一种针对宿主的抗病毒策略，该策略可能不易产生耐药性。地布利索喹氢碘化物仅供研究使用，其研究级制剂不适用于临床。
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| 分子式 |
C10H14IN3
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|---|---|
| 分子量 |
303.14
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| 精确质量 |
303.023
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| CAS号 |
1052540-65-4
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| PubChem CID |
16261658
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| 外观&性状 |
Solid powder
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| tPSA |
53.1
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 氢键受体(HBA)数目 |
1
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| 可旋转键数目(RBC) |
1
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| 重原子数目 |
14
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| 分子复杂度/Complexity |
202
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C1CN(CC2=CC=CC=C21)C(=N)N.I
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| InChi Key |
FSDNBVFWOCFLIE-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C10H13N3.HI/c11-10(12)13-6-5-8-3-1-2-4-9(8)7-13;/h1-4H,5-7H2,(H3,11,12);1H
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| 化学名 |
3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboximidamide;hydroiodide
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| 别名 |
Debrisoquine hydroiodide; Isocaramidine hydroiodide; Ro 5-3307/1 hydroiodide
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : 175 mg/mL (577.29 mM; with sonication)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.2988 mL | 16.4940 mL | 32.9881 mL | |
| 5 mM | 0.6598 mL | 3.2988 mL | 6.5976 mL | |
| 10 mM | 0.3299 mL | 1.6494 mL | 3.2988 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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