| 规格 | 价格 | |
|---|---|---|
| 1mg | ||
| Other Sizes |
| 靶点 |
Cy5-beta-Amyloid (42-1), human targets beta-amyloid (Abeta) peptides, which are the primary components of amyloid plaques found in the brains of individuals with Alzheimer's disease. The reverse sequence (42-1) is often used to minimize aggregation while maintaining binding properties for assay development.
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| 体外研究 (In Vitro) |
作为一种荧光探针，Cy5-β-淀粉样蛋白(42-1)（人源）本身没有直接的生物活性。它常用于通过荧光光谱法监测体外淀粉样蛋白的聚集动力学，并利用荧光显微镜或共聚焦成像技术观察细胞和组织中Aβ的定位和分布。研究人员还利用它在无细胞体系中筛选Aβ聚集抑制剂。
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| 体内研究 (In Vivo) |
由于Cy5-β-淀粉样蛋白(42-1)（人源）是一种荧光示踪剂，目前尚无其直接的体内活性数据报道。该示踪剂可注射到动物模型中，用于追踪淀粉样蛋白肽的生物分布和清除情况。此外，它还可用于阿尔茨海默病模型小鼠脑组织切片的离体成像，以量化淀粉样斑块的负荷。
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| 酶活实验 |
在结合实验中，将荧光肽溶解于PBS或Tris缓冲液（pH 7.4）中，并与预先形成的Aβ聚集体或合成膜孵育。在激发波长λex=450 nm和发射波长λem=485 nm处测量硫黄素T（ThT）荧光，以监测聚集动力学。对于受体结合实验，则使用放射性标记的Aβ肽进行竞争性置换实验。
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| 细胞实验 |
细胞实验采用神经元细胞系（例如SH-SY5Y、PC12）或原代神经元进行。细胞用Cy5标记的β-淀粉样蛋白（42-1，人源，1-10 uM）处理6-24小时。通过共聚焦显微镜或流式细胞术（Cy5通道：λex=633-647 nm，λem=665-670 nm）观察标记肽的摄取和细胞内积累情况。Aβ聚集体诱导的细胞毒性通过MTT或LDH法测定。
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| 动物实验 |
对于体内成像，野生型或转基因阿尔茨海默病模型小鼠（例如，APP/PS1、5xFAD）经脑室内（ICV）或尾静脉注射Cy5标记的β-淀粉样蛋白（42-1，人源）。在不同时间点处死动物，并使用荧光显微镜或体内成像系统（IVIS）对脑组织切片进行成像。或者，也可以将该肽显微注射到特定脑区，以监测局部聚集和清除情况。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
Cy5-β-淀粉样蛋白 (42-1)，人源 (C2₉₆H4₆4N₈2O₈₆S1) 的分子量约为 6.7-7.0 kDa，具体数值取决于 Cy5 的偶联位点。该肽可溶于含 0.1% BSA 的 DMSO 或 PBS 缓冲液（pH 7.2-7.4）。冻干粉末应密封避光保存于 -20℃。体外实验用 DMSO 储备液 (1 mM) 可于 -80℃ 保存长达 6 个月。目前尚无详细的药代动力学数据。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
目前尚无关于Cy5-β-淀粉样蛋白(42-1)（人源）除Aβ肽类普遍细胞毒性以外的特定毒性数据报道。该化合物仅供研究使用，不得用于人体。使用该荧光肽时，应遵循标准实验室安全预防措施，包括佩戴防护设备并在通风橱内操作。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
Cy5-β-淀粉样蛋白 (42-1)（人源）是一种仅供研究使用的荧光探针，用于研究阿尔茨海默病病理。它并非治疗药物，尚未进入临床试验或获得监管部门批准。通常使用反向序列 (42-1) 以最大程度地减少操作过程中的聚集。该工具可用于筛选抗淀粉样蛋白化合物以及研究Aβ与细胞和组织的相互作用。可从多家肽合成供应商处购买，纯度>95%（HPLC）。
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| 外观&性状 |
Solid powder
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| 别名 |
Cy5-Amyloid β Peptide (42-1)(human)
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮和光照。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O : 20 mg/mL
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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