| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 1g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Like sarafloxacin, the deuterated analog targets bacterial DNA gyrase (topoisomerase II) and topoisomerase IV, enzymes essential for bacterial DNA replication and transcription. Inhibition of these enzymes leads to DNA damage and bacterial cell death. Sarafloxacin-d8 is a broad-spectrum antibacterial agent active against Gram-positive and Gram-negative bacteria.
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| 体外研究 (In Vitro) |
氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被引入药物分子中，主要用作药物研发过程中定量分析的示踪剂。涉及氘标记药物人体应用的研究表明，与未氘代的同类药物相比，这些化合物可能具有一些优势。氘代作用因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而备受关注。氘代丁苯那嗪是首个获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准的氘代药物。这种氘代丁苯那嗪用于治疗亨廷顿舞蹈症以及迟发性运动障碍。正在进行的临床试验表明，许多其他氘代化合物正在被评估用于治疗人类疾病，而不仅仅是作为研究工具。[1]体外实验表明，沙拉沙星-d8的抗菌活性与未标记的沙拉沙星相当。该化合物通过干扰DNA复制来抑制细菌生长。测定化合物对多种细菌菌株的最低抑菌浓度（MIC）。氘标记不会显著改变化合物的生物活性，因为同位素取代不影响药效团或结合相互作用。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在某些情况下，氘代化合物可能比非氘代化合物更具优势，这通常是通过改变其清除率实现的。氘代作用也可能改变代谢途径，从而降低毒性。预计不久之后将有更多氘代化合物获得批准。临床医生需要熟悉这些新药的剂量、疗效、潜在副作用以及独特的代谢特征。
在体内，预计沙拉沙星-d8 的抗菌活性与沙拉沙星相似。沙拉沙星在兽医学中用于治疗家禽和牲畜的细菌感染。氘代沙拉沙星主要用作药代动力学研究中的内标，通过液相色谱-串联质谱法 (LC-MS/MS) 定量生物样品中的沙拉沙星浓度。 |
| 酶活实验 |
由于沙拉沙星-d8是一种抗菌剂而非受体靶向药物，因此其体外酶/受体结合试验并不常见。DNA促旋酶抑制试验可在无细胞体系中使用纯化的细菌DNA促旋酶进行。该试验可测定化合物抑制DNA超螺旋活性的能力。放射性标记或荧光结合试验可用于评估其与酶-DNA复合物的结合情况。
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| 细胞实验 |
根据CLSI指南，采用标准肉汤微量稀释法进行沙拉沙星-d8的体外抗菌药物敏感性试验。将细菌菌株（例如大肠杆菌、沙门氏菌、葡萄球菌）培养于Mueller-Hinton肉汤中。在96孔板中制备待测化合物的倍比稀释液。加入细菌接种物，并将培养板在35–37°C下孵育18–24小时。最小抑菌浓度（MIC）定义为抑制可见细菌生长的最低浓度。
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| 动物实验 |
沙拉沙星的体内疗效研究是在细菌感染的动物模型（例如家禽或牲畜）中进行的。该化合物通过口服或注射给药，并通过靶组织培养评估细菌清除情况。药代动力学研究用于测定血浆和靶组织中的药物浓度。沙拉沙星-d8 用作这些研究的分析标准。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
沙拉沙星-d8 用作沙拉沙星药代动力学研究的内标。由于同位素效应可忽略不计，其给药后的药代动力学特征与未标记化合物相同。沙拉沙星口服吸收良好，并广泛分布于组织中。它经肝酶代谢，并经肾脏排泄。其半衰期支持每日一次或两次给药。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
沙拉沙星-d8的毒性特征预计与沙拉沙星相似。氟喹诺酮类药物可引起胃肠道紊乱，极少数情况下可导致幼年动物肌腱病或软骨损伤。该氘代化合物少量用于研究目的，不用于治疗用途。处理氟喹诺酮类药物时应遵循标准安全预防措施。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
氘标记的沙拉氟氯化物是用于通过 LC-MS/MS 定量生物样本中沙拉氟的内部标准。它也被称为 A-56620-d8 氯化物。沙拉氟是一种用于兽医医学的氟化喹诺酮抗菌药物。其同位素纯度超过 98.0 atom% D，化学纯度超过 99.0%。该产品仅供研究使用，不用于人类或兽医治疗。
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| 分子式 |
C20H10D8CLF2N3O3
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|---|---|
| 分子量 |
429.87
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| 精确质量 |
429.15
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| CAS号 |
2733145-07-6
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| PubChem CID |
131699068
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| tPSA |
72.9
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 氢键受体(HBA)数目 |
8
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
29
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| 分子复杂度/Complexity |
645
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C12=CC(F)=C(C=C1N(C1C=CC(F)=CC=1)C=C(C(=O)O)C2=O)N1C(C(NC([2H])([2H])C1([2H])[2H])([2H])[2H])([2H])[2H].Cl
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| InChi Key |
KNWODGJQLCISLC-CADLHFACSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C20H17F2N3O3.ClH/c21-12-1-3-13(4-2-12)25-11-15(20(27)28)19(26)14-9-16(22)18(10-17(14)25)24-7-5-23-6-8-24;/h1-4,9-11,23H,5-8H2,(H,27,28);1H/i5D2,6D2,7D2,8D2;
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| 化学名 |
6-fluoro-1-(4-fluorophenyl)-7-(2,2,3,3,5,5,6,6-octadeuteriopiperazin-1-yl)-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid;hydrochloride
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| 别名 |
A-56620-d8 hydrochloride
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.3263 mL | 11.6314 mL | 23.2628 mL | |
| 5 mM | 0.4653 mL | 2.3263 mL | 4.6526 mL | |
| 10 mM | 0.2326 mL | 1.1631 mL | 2.3263 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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