| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Topoisomerase I. As a camptothecin analog, Deruxtecan and its analogs function as topoisomerase I inhibitors, stabilizing the DNA-enzyme complex to prevent DNA re-ligation, leading to the accumulation of DNA double-strand breaks and cell death.
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| 体外研究 (In Vitro) |
在无细胞实验中，Deruxtecan类似物2 monoTFA表现出强效的抗增殖活性，其IC50值通常在纳摩尔至低微摩尔范围内。该有效载荷旨在对分裂细胞具有高度细胞毒性，而连接子则确保有效载荷被递送至细胞内。
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| 体内研究 (In Vivo) |
当与肿瘤特异性抗体偶联后，所得抗体药物偶联物（ADC）表现出强大的体内抗肿瘤活性。在小鼠异种移植模型中，它能显著抑制肿瘤生长并使其消退。该ADC的活性直接源于其释放的有效载荷对拓扑异构酶I的强效抑制作用。
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| 酶活实验 |
评估效力的通用无细胞方案：将癌细胞（例如，HER2阳性NCI-N87细胞）接种于96孔板中，并用最终的ADC处理72-96小时。通过基于ATP的发光检测（CellTiter-Glo）测量细胞活力，以计算半数最大抑制浓度（IC50）。
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| 细胞实验 |
最终抗体药物偶联物（ADC）的通用细胞实验方案：将表达靶抗原的细胞接种于96孔板中。以10个浓度点，5倍系列稀释的方式加入ADC。培养72-96小时后，使用CellTiter-Glo试剂盒测定细胞活力。使用GraphPad Prism软件分析数据，获得IC50值。
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| 动物实验 |
ADC 的一般动物实验方案：将携带靶向阳性肿瘤异种移植瘤的小鼠进行静脉注射，注射药物为基于 Deruxtecan 类似物 2 的 ADC（例如，10 mg/kg）。每 3-4 天测量一次肿瘤体积。治疗通常持续 3-4 周，并在最后一天计算肿瘤生长抑制率 (%TGI)。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
抗体药物偶联物（ADC）的通用药代动力学（PK）方案：将ADC静脉注射至食蟹猴体内。连续21天采集血样。采用合格的酶联免疫吸附试验（ELISA）测定血清中总抗体的浓度。采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）测定血浆中释放的有效载荷浓度，以评估ADC的稳定性和有效载荷释放情况。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
本抗体药物偶联物（ADC）的总体毒性将在食蟹猴中进行为期28天的重复给药静脉研究。每周一次，分别给予10、30和100 mg/kg的剂量。评估指标包括临床症状、体重、食物消耗量、血液学指标、血清化学指标以及主要器官（尤其是骨髓和胃肠道）的组织病理学检查。
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| 其他信息 |
该化合物是临床上成功的抗体偶联药物（ADC）有效载荷Deruxtecan的同系物，Deruxtecan是FDA批准的药物Enhertu（曲妥珠单抗德鲁替康）的成分。单三氟乙酸盐形式用于提高溶解度和稳定性。其分子式为C31H31F4N5O9，分子量为693.60 g/mol。本产品仅供研究使用。
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| 分子式 |
C31H31F4N5O9
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|---|---|
| 分子量 |
693.60
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| 精确质量 |
693.206
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| CAS号 |
2758874-59-6
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| PubChem CID |
171038191
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| 外观&性状 |
Solid powder
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| tPSA |
210
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| 氢键供体(HBD)数目 |
5
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| 氢键受体(HBA)数目 |
15
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| 可旋转键数目(RBC) |
7
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| 重原子数目 |
49
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| 分子复杂度/Complexity |
1320
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| 定义原子立体中心数目 |
2
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| SMILES |
CC[C@@]1(C2=C(COC1=O)C(=O)N3CC4=C5[C@H](CCC6=C5C(=CC(=C6C)F)N=C4C3=C2)NC(=O)COCNC(=O)CN)O.C(=O)(C(F)(F)F)O
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| InChi Key |
DXZHUKXYWJZGIG-XUEJMOKYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C29H30FN5O7.C2HF3O2/c1-3-29(40)17-6-21-26-15(9-35(21)27(38)16(17)10-42-28(29)39)25-19(33-23(37)11-41-12-32-22(36)8-31)5-4-14-13(2)18(30)7-20(34-26)24(14)25;3-2(4,5)1(6)7/h6-7,19,40H,3-5,8-12,31H2,1-2H3,(H,32,36)(H,33,37);(H,6,7)/t19-,29-;/m0./s1
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| 化学名 |
2-amino-N-[[2-[[(10S,23S)-10-ethyl-18-fluoro-10-hydroxy-19-methyl-5,9-dioxo-8-oxa-4,15-diazahexacyclo[14.7.1.02,14.04,13.06,11.020,24]tetracosa-1,6(11),12,14,16,18,20(24)-heptaen-23-yl]amino]-2-oxoethoxy]methyl]acetamide;2,2,2-trifluoroacetic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮和光照。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.4418 mL | 7.2088 mL | 14.4175 mL | |
| 5 mM | 0.2884 mL | 1.4418 mL | 2.8835 mL | |
| 10 mM | 0.1442 mL | 0.7209 mL | 1.4418 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
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