| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Ciprofloxacin inhibits bacterial DNA gyrase (topoisomerase II) and topoisomerase IV, which are essential enzymes for bacterial DNA replication, transcription, repair, and recombination. Ciprofloxacin-13C3,¹⁵N monohydrochloride is a labeled standard and has no independent antibacterial activity.
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| 体外研究 (In Vitro) |
用稳定同位素或放射性同位素标记的化合物可以精确追踪和定量代谢通路中的单个原子。稳定同位素通常不会改变分子性质，但可能对代谢动力学产生轻微影响；放射性同位素则可能干扰细胞。标记可以区分内源性和外源性代谢物，减少假阳性结果，有利于代谢通路的定量和重建[2]。在细胞培养或酶促反应中，使用同位素标记可以精确控制浓度和暴露时间，从而更便于研究代谢反应和酶活性。通过稳定同位素分辨代谢组学（SIRM），可以研究细胞代谢网络，识别关键代谢节点和调控机制，并为化合物开发提供靶点。同位素标记化合物可用于竞争性结合实验，以评估化合物与受体的亲和力和结合动力学，从而有助于优化化合物设计。稳定同位素标记还可用作质谱分析中的内标，以提高分析精度和重现性，并减少基质效应干扰[3]。
环丙沙星-13C3,¹⁵N 盐酸盐不具有独立的体外抗菌活性；它是一种标记的内标。环丙沙星（未标记的化合物）显示出广谱抗菌活性。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
同位素标记可通过质谱（MS）和核磁共振（NMR）等技术，以非侵入性方式追踪化合物及其代谢物在体内的分布、转化和清除，这有利于药物代谢动力学（ADME）的研究。同位素标记可以揭示代谢途径中的特定步骤。在人体或动物模型中，直接使用特定位置带有稳定同位素标记的化合物，也有助于验证药物机制并评估意外副作用，从而提高临床研究的准确性和效率[3]。
环丙沙星-13C3,¹⁵N 盐酸盐作为内标物没有独立的体内活性；它用于分析目的。 |
| 酶活实验 |
评估与 DNA 回旋酶结合的通用无细胞方案：本方案不适用于标记标准品。对于环丙沙星，靶标是 DNA 回旋酶。通用方案包括使用 DNA 超螺旋测定法。该测定法使用大肠杆菌 DNA 回旋酶（GyrA 和 GyrB 亚基，10 nM）、松弛的 pBR322 DNA 底物（0.5 ug）、ATP（1 mM）和不同浓度的环丙沙星（0.01-100 uM），反应缓冲液为（35 mM Tris-HCl，pH 7.5，24 mM KCl，4 mM MgCl2，2 mM DTT，6.5 mM 亚精胺，0.1 mg/mL BSA，0.1 mg/mL tRNA）。反应在37℃下孵育60分钟，然后加入SDS和蛋白酶K终止反应。DNA产物经琼脂糖凝胶电泳分离，超螺旋和松弛状态的DNA用溴化乙锭染色显影。计算抑制DNA超螺旋的IC₅0值。
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| 动物实验 |
环丙沙星-13C3,¹⁵N单盐酸盐作为内标的分析通用方案：向生物样品（血浆、尿液或组织匀浆）中加入固定浓度的环丙沙星-13C3,¹⁵N单盐酸盐（例如100 ng/mL）。样品采用乙腈（含0.1%甲酸）进行蛋白质沉淀或固相萃取(SPE)处理。离心后，将上清液注入液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)系统。质谱仪采用正离子电喷雾电离(ESI+)模式。监测环丙沙星和环丙沙星-13C3,¹⁵N的前体离子到子离子的跃迁。由于同位素标记，标记化合物的m/z值比未标记化合物高4 Da。校准曲线是通过绘制环丙沙星与内标物峰面积比值与已知浓度环丙沙星值的关系图构建的。未知样品中环丙沙星的浓度通过插值法确定。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
以环丙沙星-13C3,¹⁵N单盐酸盐为内标进行环丙沙星药代动力学分析的一般方案：雄性Sprague-Dawley大鼠单次口服环丙沙星（10、20或40 mg/kg）或静脉注射环丙沙星（5 mg/kg）。分别于给药后0.083、0.25、0.5、1、2、4、6、8、12和24小时采集血样。离心血样以获得血浆。取50 μL血浆与固定浓度的环丙沙星-13C3,¹⁵N单盐酸盐（例如100 ng/mL）在微量离心管中混合。加入含0.1%甲酸的乙腈（150 μL）沉淀蛋白质。将混合物涡旋振荡，并在13,000 rpm下离心10分钟。取上清液（5 μL）注入LC-MS/MS系统。根据环丙沙星峰面积与内标峰面积的比值计算血浆样品中环丙沙星的浓度。进行非房室模型分析以计算药代动力学参数：Cmax、Tmax、AUC0₋ₜ、AUC0₋∞、消除半衰期（t½）、清除率（CL/F）和分布容积（Vd/F）。同时分析尿液样品以确定原形药物的排泄分数。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
环丙沙星-13C3,¹⁵N 盐酸盐是一种稳定同位素标记的环丙沙星盐酸盐内标。其分子式为 C14¹3C3H1₉ClFN2¹⁵NO3，分子量为 371.77。该化合物是环丙沙星盐酸盐的¹³C 和 ¹⁵N 标记形式。标记化合物用于分析方法开发、方法验证和质量控制。环丙沙星（未标记化合物）是一种广谱氟喹诺酮类抗生素，用于治疗多种细菌感染，包括尿路感染、呼吸道感染、皮肤和软组织感染以及胃肠道感染。环丙沙星通过抑制细菌 DNA 回旋酶和拓扑异构酶 IV 发挥作用。
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| 分子式 |
C1413C3H19CLFN215NO3
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|---|---|
| 分子量 |
371.77
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| 精确质量 |
371.116
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| CAS号 |
2483830-12-0
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| PubChem CID |
171370177
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| 外观&性状 |
Solid powder
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| tPSA |
72.9
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 氢键受体(HBA)数目 |
7
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
25
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| 分子复杂度/Complexity |
571
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C1CC1[15N]2[13CH]=[13C](C(=O)C3=CC(=C(C=C32)N4CCNCC4)F)[13C](=O)O.Cl
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| InChi Key |
DIOIOSKKIYDRIQ-SBKGTBHUSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C17H18FN3O3.ClH/c18-13-7-11-14(8-15(13)20-5-3-19-4-6-20)21(10-1-2-10)9-12(16(11)22)17(23)24;/h7-10,19H,1-6H2,(H,23,24);1H/i9+1,12+1,17+1,21+1;
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| 化学名 |
1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-7-piperazin-1-ylquinoline-3-carboxylic acid;hydrochloride
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| 别名 |
Bay-09867-13C3,15N monohydrochloride
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O : 12.5 mg/mL (33.62 mM; with sonication)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.6898 mL | 13.4492 mL | 26.8984 mL | |
| 5 mM | 0.5380 mL | 2.6898 mL | 5.3797 mL | |
| 10 mM | 0.2690 mL | 1.3449 mL | 2.6898 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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